Κύριος
Αγγίωμα

Τι είναι το αδενοκαρκίνωμα

Αδενοκαρκίνωμα - τι είναι και πόσο επικίνδυνο είναι; Υπάρχει πιθανότητα να επιβιώσετε με μια τέτοια διάγνωση; Ένας ασθενής που έχει ακούσει τη λέξη «καρκίνος» στο συμπέρασμα του γιατρού έχει πολλές ερωτήσεις στο κεφάλι του σχετικά με τη θεραπεία και την περαιτέρω πρόγνωση. Σχετικά με το τι συνιστά αδενοκαρκίνωμα, πώς να αναγνωρίσετε την ασθένεια στα αρχικά στάδια και ποιες μεθόδους θεραπείας προσφέρει η σύγχρονη ιατρική - θα το πούμε στο άρθρο.

Σχετικά με την ασθένεια

Το αδενοκαρκίνωμα - ή ο καρκίνος των αδένων - αναπτύσσεται από τα κύτταρα του αδενικού επιθηλίου που ευθυγραμμίζει την επιφάνεια πολλών εσωτερικών και εξωτερικών οργάνων στο σώμα. Η ασθένεια επηρεάζει τα ακόλουθα όργανα:

  • Βλεννογόνος
  • Θυροειδής
  • Νεφρό
  • Πνεύμονες
  • Σιελογόνων αδένων
  • Οισοφάγος
  • Στομάχι
  • Συκώτι
  • Παγκρέας
  • Ξεχωριστά τμήματα του εντέρου
  • Προστάτης
  • Μήτρα
  • Ωοθήκες
  • Μαστικός αδένας
  • Ιδρωτοποιοί αδένες.

Η ασθένεια δεν αναπτύσσεται πάντα γρήγορα. Μερικές φορές ο όγκος αναπτύσσεται αργά, χωρίς να δίνει μεταστάσεις - σε αυτήν την περίπτωση, η αφαίρεση του σχηματισμού δίνει μια μεγάλη πιθανότητα θεραπείας. Η πορεία του καρκίνου εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον βαθμό διαφοροποίησης των καρκινικών κυττάρων.

Ποιος είναι ο βαθμός διαφοροποίησης; Είναι ένας δείκτης της ωριμότητας των καρκινικών κυττάρων. Όσο υψηλότερο είναι, τόσο περισσότερο αναπτύσσονται τα κύτταρα του κακοήθους επιθηλίου και τόσο περισσότερο μοιάζουν με υγιή. Ανάλογα με αυτόν τον δείκτη, το αδενοκαρκίνωμα χωρίζεται σε διάφορους τύπους:

  1. Πολύ διαφοροποιημένο (με την ένδειξη G1 στο συμπέρασμα). Ένας έμπειρος γιατρός δεν θα έχει κανένα πρόβλημα να διακρίνει τέτοια κύτταρα από τα φυσιολογικά και να προσδιορίσει την πηγή της βλάβης. Εάν τα κύτταρα είναι ώριμα, αυτό δείχνει ότι ο όγκος αναπτύσσεται αργά και η πρόγνωση της θεραπείας σε αυτήν την περίπτωση θα είναι αρκετά αισιόδοξη..
  2. Μέτρια διαφοροποιημένη (G2). Τα καρκινικά κύτταρα σταματούν σε ένα ενδιάμεσο στάδιο. Διαφέρουν ήδη περισσότερο από τα υγιή και διαιρούνται πιο έντονα. Με μικροσκοπική εξέταση, παρατηρούνται μη φυσιολογικές μιτώσεις στους πυρήνες.
  3. Κακή διαφοροποίηση (G3). Θεωρείται δυσμενές όσον αφορά την πορεία της νόσου. Τα κύτταρα όγκου διαιρούνται τόσο γρήγορα που δεν έχουν χρόνο να σχηματιστούν πλήρως. Οι ανώριμοι σχηματισμοί κυττάρων αρχίζουν να κάνουν μετάσταση γρηγορότερα - και ο καρκίνος επηρεάζει ήδη τους κοντινούς ιστούς και όργανα.
  4. Αδιαφοροποίητο αδενοκαρκίνωμα (G4). Το πιο επικίνδυνο όλων των βαθμών. Είναι εξαιρετικά δύσκολο να προσδιοριστεί το επίκεντρο της νόσου σε αυτήν την περίπτωση, καθώς τα κύτταρα χωρίζονται με υψηλό ρυθμό, επηρεάζοντας τελικά ολόκληρο το σώμα.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη της νόσου

Η αιτιολογία στην περίπτωση του καρκίνου του αδένα είναι δύσκολο να προσδιοριστεί. Οι γιατροί μπορούν να μιλήσουν μόνο για τους πιθανούς παράγοντες που προκάλεσαν την ανάπτυξη της νόσου. Οι πιο πιθανές αιτίες μπορεί να είναι:

  • Ανθυγιεινή διατροφή, κατάχρηση αλκοόλ
  • Καθιστικός τρόπος ζωής, παχυσαρκία
  • Γενετική προδιάθεση
  • Συνέπειες της χειρουργικής επέμβασης
  • Μακροχρόνια χρήση βαρέων φαρμάκων
  • Δηλητηρίαση με τοξικές ουσίες
  • Αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στο σώμα

Το αδενοκαρκίνωμα που εντοπίζεται σε ένα συγκεκριμένο μέρος του σώματος μπορεί να προκληθεί από συγκεκριμένους παράγοντες: για παράδειγμα, το κάπνισμα προκαλεί καρκίνο των σιελογόνων αδένων, ένα έλκος μπορεί να οδηγήσει σε καρκίνο του στομάχου και οι ορμονικές αλλαγές μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη καρκίνου του προστάτη ή της μήτρας..

Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα της νόσου εξαρτάται από το επίκεντρο της ανάπτυξης της νόσου και το τρέχον στάδιο. Ωστόσο, είναι δυνατό να προσδιοριστούν τα γενικά συμπτώματα που χαρακτηρίζουν όλους τους τύπους αδενοκαρκινώματος:

  1. Ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα μειώνεται, οι λεμφαδένες αυξάνονται
  2. Ένα άτομο αισθάνεται δυσφορία και πόνο στο μέρος όπου εντοπίζεται το νεόπλασμα
  3. Παρατηρείται ξαφνική απώλεια βάρους
  4. Ο ύπνος διαταράσσεται, η συχνή κόπωση εμφανίζεται χωρίς λόγο
  5. Η θερμοκρασία του σώματος γίνεται ασταθής.

Εξετάστε τα συμπτώματα ορισμένων τύπων ογκολογίας:

  • Τις περισσότερες φορές, ο καρκίνος του αδένα επηρεάζει τον προστάτη. Σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχουν πόνοι στην κάτω κοιλιακή χώρα, στον πρωκτό, στη χοληδόχο κύστη. συχνότερη ούρηση.
  • Ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης εκδηλώνεται από την αδυναμία να πάει στην τουαλέτα, τον πόνο, την εμφάνιση μείγματος αίματος στα ούρα. Η κάτω πλάτη και η ηβική περιοχή αρχίζουν να πονάνε, τα πόδια διογκώνονται λόγω παραβίασης της αποστράγγισης της λέμφου.
  • Με την ανάπτυξη νεφρικού αδενοκαρκινώματος, το όργανο αυξάνεται σε μέγεθος. Υπάρχει πόνος στην κάτω πλάτη, όταν πηγαίνετε στην τουαλέτα, παρατηρούνται ούρα με αίμα.
  • Στον καρκίνο του εντέρου, η πρώτη ανησυχητική κλήση είναι η διακοπή της γαστρεντερικής οδού - συχνή διάρροια, δυσκοιλιότητα, δυσφορία μετά το φαγητό και έμετος. Στα μεταγενέστερα στάδια, υπάρχουν ακαθαρσίες βλέννας και αίματος στα κόπρανα.
  • Διαταραχές κατάποσης, δυσφαγία και odinophagia, άφθονη σιελόρροια μιλούν για τον καρκίνο του οισοφάγου.
  • Ένας όγκος στο πάγκρεας προκαλεί πόνο στο στομάχι, απώλεια όρεξης, έμετο και διάρροια.
  • Τα συμπτώματα του καρκίνου του αδένα του ήπατος είναι ο επιγαστρικός πόνος, η ναυτία και ο έμετος και η αναιμία. Το ήπαρ αυξάνεται σε μέγεθος. Το δέρμα γίνεται κίτρινο, ρινορραγίες μπορεί να είναι συχνές.

Το αδενοκαρκίνωμα των ωοθηκών εκδηλώνεται με παραβίαση του εμμηνορροϊκού κύκλου, πόνο στην περιοχή της βουβωνικής χώρας, ο οποίος αυξάνεται με το σεξ. Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, έμετος, γενική αδιαθεσία. Τα συμπτώματα είναι παρόμοια με τον καρκίνο της μήτρας, το τελευταίο χαρακτηρίζεται από αιμορραγία στο μέσο του κύκλου και βαριές περιόδους.

Η δυσκολία στην κατάποση, η δύσπνοια και οι αλλαγές στη φωνή υποδηλώνουν έναν όγκο του θυρεοειδούς αδένα. Ο λαιμός παραμορφώνεται στην πληγείσα περιοχή.

Διαγνωστικές και θεραπευτικές μέθοδοι

Για τη διάγνωση καρκίνου, οι ογκολόγοι χρησιμοποιούν τις ακόλουθες μεθόδους:

  • Εργαστηριακή ανάλυση βιοϋλικών. Μια εξέταση αίματος σάς επιτρέπει να παρακολουθείτε μια αύξηση στο επίπεδο των λευκοκυττάρων και να προσδιορίζετε εάν υπάρχουν δείκτες όγκων στο σώμα - συγκεκριμένες ουσίες που απελευθερώνονται στο σώμα ασθενών με καρκίνο. Τα κόπρανα και τα ούρα ελέγχονται για ίχνη αίματος. Η βιοψία αξιολογεί τη δομή των κυττάρων και τους δείκτες όγκων.
  • Φθοροσκόπηση. Αυτή η μέθοδος καθορίζει το μέγεθος και το σχήμα του νεοπλάσματος, τον εντοπισμό και την παρουσία μεταστάσεων.
  • Ενδοσκόπηση. Η εσωτερική εξέταση των οργάνων επιτρέπει την ακριβή διάγνωση.
  • Υπέρηχος. Σας επιτρέπει να εντοπίσετε την πηγή εξάπλωσης και τον βαθμό βλάβης των οργάνων, διαγνώζει αύξηση των λεμφαδένων.
  • Τομογραφία. Με τη βοήθεια της τομογραφίας, οι γιατροί βρίσκουν τη διαμόρφωση των προσβεβλημένων περιοχών, την κατεύθυνση της μετάστασης, τη φύση της αποσύνθεσης.

Μετά από αυτές τις διαδικασίες, γίνεται ακριβής διάγνωση και συνταγογραφείται θεραπεία. Το πιο ευνοϊκό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με ένα συνδυασμό χειρουργικής θεραπείας, ραδιο- και χημειοθεραπείας. Κατά τη διάρκεια της επέμβασης, υγιής ιστός δίπλα σε αυτόν αποκόπτεται μαζί με τον όγκο. Αυτό είναι απαραίτητο ώστε τα καρκινικά κύτταρα να μην αρχίσουν να αναπτύσσονται με ανανεωμένο σθένος και να μην προκαλούν υποτροπή..

Η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου μετά τη χειρουργική επέμβαση. Χημειοθεραπεία πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Οι τοξίνες και τα δηλητήρια έχουν επιζήμια επίδραση στον όγκο, αποτρέποντας την κυτταρική διαίρεση - ενώ η αρνητική επίδραση στο σώμα του ασθενούς είναι ελάχιστη. Στα τελευταία στάδια του καρκίνου, όταν δεν είναι δυνατή η χειρουργική θεραπεία, η χημειοθεραπεία χρησιμοποιείται ως ανεξάρτητη διαδικασία. Εξαρτάται από το πόσο θα ζήσει ο ασθενής..

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον τύπο κυττάρων που επικρατεί στο νεόπλασμα. Οι πολύ διαφοροποιημένοι όγκοι μπορούν να αντιμετωπιστούν με επιτυχία, το ποσοστό επιβίωσης των ασθενών είναι 90%. Ο μέτρια διαφοροποιημένος τύπος με την έγκαιρη ανίχνευση δίνει ελπίδα για τη ζωή του 50% των ασθενών. Άτομα με κακώς διαφοροποιημένους και αδιαφοροποίητους όγκους, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, δεν ζουν πολύ. το ποσοστό επιβίωσης μετά τη χειρουργική επέμβαση είναι 10-15%.

Αδενοκαρκίνωμα: τύποι, διάγνωση, θεραπεία

Αδενοκαρκίνωμα - (αν βυθιστείτε βαθύτερα στα Λατινικά, τότε αυτός είναι ένας όγκος από έναν αδένα) είναι ένας κακοήθης σχηματισμός ή ένας καρκίνος που έχει επεμβατική πορεία, είναι ικανός για μεταστάσεις και προέρχεται από το αδενικό επιθήλιο, το οποίο αποτελεί μέρος όλων των ενδο- και εξωκρινών οργάνων. Αυτό το άρθρο θα περιγράψει με σαφήνεια ποια είναι αυτή η ασθένεια, μέθοδοι διάγνωσης και θεραπείας..

Μικρογραφία αδενοκαρκινώματος με βλεννίνη που περιέχει κενοτόπια. Κυτταρολογικό επίχρισμα

Λόγοι ανάπτυξης

Η σύγχρονη ιατρική δεν μπορεί ακόμη να δώσει σαφείς απαντήσεις σχετικά με την αιτιολογία της ανάπτυξης καρκίνου. Το μόνο πράγμα είναι ότι έχει συναχθεί μια σαφής λίστα παραγόντων που μπορούν να διαδραματίσουν ρόλο ενεργοποίησης στην εμφάνιση αδενοκαρκινώματος..

Ιστοπαθολογική εικόνα του καρκίνου του παχέος εντέρου που χρωματίζεται με αιματοξυλίνη και ηωσίνη /

Μη ειδικοί παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν εκφυλισμό των κυττάρων:

  • Διατροφικές Διαταραχές.
  • Γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη αστοχιών στον γενετικό κώδικα κατά την αναπαραγωγή του κατά τη διάρκεια της μίτωσης.
  • Χρόνιες ασθένειες.
  • Έκθεση σε διάφορες δόσεις ακτινοβολίας.
  • Εργασιακοί κινδύνοι.
  • Έκθεση σε χημικές καρκινογόνες ουσίες.
  • Κατάχρηση κακών συνηθειών.
  • Η παρουσία ενός ογκογόνου στελέχους ανθρώπινου ιού θηλώματος.

Ειδικοί παράγοντες για την ανάπτυξη αδενοκαρκινώματος:

  • Το εντερικό αδενοκαρκίνωμα εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της συχνής δυσκοιλιότητας, συριγγίων, όγκων, των πολύποδων και της κολίτιδας.
  • Αδενοκαρκίνωμα του οισοφάγου λόγω θερμικών εγκαυμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης, μηχανικοί τραυματισμοί που δεν μασούν τροφές.
  • Αδενοκαρκίνωμα του ήπατος - ως αποτέλεσμα λοιμώξεων, ιογενούς ηπατίτιδας ή κίρρωσης.
  • Αδενοκαρκίνωμα του νεφρού - εμφανίζεται ως αποτέλεσμα συχνής πυελονεφρίτιδας ή σπειραματονεφρίτιδας.
  • Αδενοκαρκίνωμα της ουροδόχου κύστης - ως αποτέλεσμα συχνής φλεγμονής, λευκοπλακίας, στασιμότητα των ούρων.

Διάγνωση αδενοκαρκινώματος

Οι διαγνωστικές εξετάσεις ποικίλλουν ανάλογα με το πού βρίσκεται ο όγκος. Κατά τη διάγνωση του αδενοκαρκινώματος, μπορούν να πραγματοποιηθούν οι ακόλουθες εξετάσεις:

Βιοψία

Αφαίρεση δείγματος ανώμαλου ιστού στο σώμα. Μόλις αφαιρεθεί ο ιστός, ο γιατρός μπορεί να τον εξετάσει με μικροσκόπιο για να προσδιορίσει εάν υπάρχει καρκίνος. Εάν υπάρχει καρκίνος, μια βιοψία μπορεί να προσδιορίσει εάν ο καρκίνος προήλθε από βιοψίες ή αλλού στο σώμα.

Υπολογιστική τομογραφία (CT)

Μια διαδικασία ακτινογραφίας που χρησιμοποιεί έναν υπολογιστή για την παραγωγή λεπτομερών τρισδιάστατων εικόνων ανώμαλου ιστού στο σώμα. Πραγματοποιούνται επίσης αξονικές τομογραφίες κατά τη διάρκεια της θεραπείας για τον έλεγχο της αποτελεσματικότητας της τρέχουσας θεραπείας.

Μαγνητική τομογραφία (MRI)

Χρησιμοποιεί κύματα ραδιοσυχνοτήτων για να δημιουργήσει λεπτομερείς εικόνες διατομής από διάφορα μέρη του σώματος.

Φωτογραφία: Αδενοκαρκίνωμα του παχέος εντέρου

Ταξινόμηση

Υπάρχουν πολλές ταξινομήσεις του αδενοκαρκινώματος που χρησιμοποιούνται στη σύγχρονη κλινική ιατρική. Οι ακόλουθοι τύποι όγκων διακρίνονται σύμφωνα με την ιστολογική δομή:

Το εξαιρετικά διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα είναι ένας από τους απλούστερους όγκους που μπορούν να αναπτυχθούν βάσει επιθηλιακού ιστού. Σε μια τομή, το μικροσκληρίδιο αντιπροσωπεύει κύτταρα που είναι αρκετά παρόμοια με τις φυσιολογικές κυτταρικές δομές. Επίσης, ο βαθμός απώλειας της φυσικής λειτουργίας του είναι αρκετά χαμηλός, από αυτή την άποψη, η συχνότητα βλάβης σε άλλα όργανα από μεταστάσεις παρατηρείται πολύ σπάνια και το αποτέλεσμα της θεραπείας είναι πιο συχνά ευνοϊκό..

Μέτρια διαφοροποιημένος όγκος - μια ενδιάμεση θέση στη μορφολογική βεβαιότητα των κυττάρων.

Το κακώς διαφοροποιημένο καρκίνωμα χαρακτηρίζεται από χαμηλό βαθμό μορφολογικής βεβαιότητας των καρκινικών κυττάρων, σε σχέση με το οποίο έχασαν εντελώς τις λειτουργίες τους και απέκτησαν την ικανότητα ανεξέλεγκτης διαίρεσης και βλάστησης στους γύρω ιστούς και όργανα, γεγονός που συχνά αναπτύσσει την εξάπλωση μεταστάσεων, γεγονός που επιδεινώνει την πρόγνωση της επιβίωσης.

Ιδιωτικοί τύποι αδενοκαρκινώματος

Αδενοκαρκίνωμα του προστάτη

Το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη (ή αδενοκαρκίνωμα acinar) είναι ένας κακοήθης όγκος που αναπτύσσεται από παρεγχυματικά κύτταρα του προστάτη. Διάκριση μεταξύ αδενοκαρκινώματος μικρού οξέος, υψηλού βαθμού, χαμηλού βαθμού, θηλώδους τύπου, στερεού δοκιδωτού, ενδομητριοειδούς, αδενικού-κυστικού και βλεννογόνου.

Η ανάπτυξή της ξεκινά με καλοήθη υπερπλασία, η οποία στη συνέχεια εκφυλίζεται σε αδενοκαρκίνωμα προστάτη. Εμφανίζεται σε άνδρες μετά από 50-60 χρόνια. Αυτό οφείλεται στην ορμονική επίδραση στα αδενικά κύτταρα, καθώς και σε έναν καθιστικό τρόπο ζωής, ο οποίος οδηγεί σε μειωμένη κυκλοφορία του αίματος και κακοήθη μετασχηματισμό.

Έχουμε γράψει ένα ξεχωριστό μεγάλο άρθρο για αυτόν τον τύπο αδενοκαρκινώματος. Συνδέστε το παρακάτω.

Αδενοκαρκίνωμα του πνεύμονα

Το αδενοκαρκίνωμα του πνεύμονα είναι μια μορφή μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του πνεύμονα. Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα αντιπροσωπεύει το 80% των καρκίνων του πνεύμονα, εκ των οποίων περίπου το 50% είναι αδενοκαρκίνωμα.

Τα αδενοκαρκινώματα των πνευμόνων συνήθως ξεκινούν σε ιστούς που βρίσκονται κοντά στα εξωτερικά μέρη των πνευμόνων και μπορεί να υπάρχουν για μεγάλο χρονικό διάστημα προτού προκαλέσουν συμπτώματα και διαγνωστούν.

Διαβάστε ένα λεπτομερές άρθρο σχετικά με αυτόν τον τύπο όγκου κάνοντας κλικ στον σύνδεσμο.

Παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα

Ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του παγκρέατος είναι το αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Το 85% όλων των κακοήθων όγκων του παγκρέατος είναι αδενοκαρκινώματα. Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα είναι η 4η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο σε άνδρες και γυναίκες στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα για αυτήν την ασθένεια σε ξεχωριστό άρθρο..

Αδενοκαρκίνωμα της μήτρας

Το αδενοκαρκίνωμα της μήτρας (το αδενοκαρκίνωμα του ενδομητρίου) είναι η πιο κοινή μορφή καρκίνου του ενδομητρίου. Το ενδομήτριο είναι η εσωτερική επένδυση της μήτρας που τρέφει το έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Διαβάστε περισσότερα για αυτήν την ασθένεια σε ξεχωριστό άρθρο..

Εντερικό αδενοκαρκίνωμα

Ο καρκίνος του εντέρου είναι μια σπάνια ασθένεια στην οποία τα κύτταρα στον εντερικό ιστό αλλάζουν. Αναπτύσσονται εκτός ελέγχου και μπορούν να σχηματίσουν έναν όγκο που μπλοκάρει ολόκληρο το έντερο..

Αδενοκαρκίνωμα μαστού

Το αδενοκαρκίνωμα του μαστού είναι μια κοινή ασθένεια επιθετικής φύσης, η οποία παρατηρείται κυρίως στις γυναίκες.

Αδενοκαρκίνωμα του meibomian αδένα

Αυτός είναι ένας όγκος του χόνδρου αδένα του βλεφάρου. Εμφανίζεται σε λιγότερες από μία περιπτώσεις στις εκατό, με όλες τις κακοήθεις ασθένειες του αιώνα. Αυτός ο όγκος βρίσκεται μετά από πενήντα χρόνια, κυρίως σε γυναίκες.

Το αδενοκαρκίνωμα του meibomian αδένα αναπτύσσεται υποδορίως, κυρίως στο άνω βλέφαρο. Μοιάζει με πυκνό κόμπο με κίτρινη απόχρωση. Χαρακτηρίζεται από σοβαρή κακοήθεια, συχνές υποτροπές και ανάπτυξη μεταστάσεων..

Επινεφριδιακό αδενοκαρκίνωμα

Πρόκειται για έναν κακοήθη όγκο που αναπτύσσεται από τα κύτταρα των επινεφριδίων. Έχει την ικανότητα να αναπτύσσει πρώιμες μεταστάσεις λόγω της ταχείας ανάπτυξής της στα λεμφικά και τα αιμοφόρα αγγεία. Σε σχέση με αυτήν την ασθένεια, αναπτύσσονται συχνά υπέρταση, πονοκέφαλοι, δευτερογενής διαβήτης, οστεοπόρωση. Ο αντίκτυπος στο επίπεδο των ορμονών του φύλου οδηγεί σε αυξημένη ανάπτυξη των μαλλιών και μείωση της φωνής στις γυναίκες.

Επινεφριδιακό αδενοκαρκίνωμα

Πρόκειται για έναν κακοήθη όγκο που αναπτύσσεται από τα κύτταρα των επινεφριδίων. Έχει την ικανότητα να αναπτύσσει πρώιμες μεταστάσεις λόγω της ταχείας ανάπτυξής της στα λεμφικά και τα αιμοφόρα αγγεία. Σε σχέση με αυτήν την ασθένεια, αναπτύσσονται συχνά υπέρταση, πονοκέφαλοι, δευτερογενής διαβήτης, οστεοπόρωση. Ο αντίκτυπος στο επίπεδο των ορμονών του φύλου οδηγεί σε αυξημένη ανάπτυξη των μαλλιών και μείωση της φωνής στις γυναίκες.

Αδενοκαρκίνωμα του οισοφάγου

Πιστεύεται ότι αυτή είναι μια από τις πιο σπάνιες κακοήθεις παθολογίες του οισοφάγου, στην οποία υπάρχει ένας αρκετά υψηλός κίνδυνος θανάτου. Συχνά συμβαίνει σε άτομα που κάνουν κατάχρηση προϊόντων καπνού.

Η έκθεση σε καρκινογόνα που μεταδίδονται στα τρόφιμα αυξάνει επίσης σημαντικά την πιθανότητα αδενοκαρκινώματος του οισοφάγου. Τις περισσότερες φορές προέρχεται από το κάτω τρίτο του οισοφάγου, σταδιακά ανεβαίνει και επηρεάζει ολόκληρη τη βλεννογόνο μεμβράνη αυτού του οργάνου.

Νεφρικό αδενοκαρκίνωμα

Αυτή η παθολογία του νεφρού είναι η πιο κοινή μεταξύ όλων των ασθενειών της. Οι περισσότερες από τις επεμβάσεις για την αφαίρεση ενός από τα νεφρά πραγματοποιούνται για αυτόν ακριβώς τον λόγο. Η διαδικασία είναι εξίσου πιθανό να επηρεάσει τόσο το δεξί όσο και το αριστερό νεφρό..

Το αδενοκαρκίνωμα του νεφρού αναπτύσσεται κυρίως στους άνδρες μετά από σαράντα χρόνια. Η αιτιολογία δεν είναι σαφής, η κλινική εικόνα είναι πολύ παρόμοια με τη χρόνια πυελο- ή σπειραματονεφρίτιδα. Οι κύριοι παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη αυτής της νόσου είναι η υπέρταση και το διατροφικό σύνδρομο..

Αδενοκαρκίνωμα του σιελογόνου αδένα

Το αδενοκαρκίνωμα του σιελογόνου αδένα (ή αδενοκυστικό καρκίνωμα) είναι μια ογκολογική παθολογία που αναπτύσσεται από τα αδενικά κύτταρα του σιελογόνου αδένα. Τα συμπτώματά του εμφανίζονται σύντομα και αυτά περιλαμβάνουν την εμφάνιση του πόνου στην προβολή των αδένων, τη διεύρυνσή τους, την εμφάνιση παραβίασης της ενυδάτωσης των μυών του προσώπου. Λόγω του υψηλού βαθμού αγγείωσης, συχνά παρατηρείται βλάβη στους γύρω ιστούς και η εμφάνιση μακρινών μεταστάσεων.

Το πιο χαρακτηριστικό μέρος του εντοπισμού τους είναι η σπονδυλική στήλη, ο εγκέφαλος, οι πνεύμονες. Ως διαγνωστικές μέθοδοι για αδενοκυστικό καρκίνωμα, εργαστηριακές αναλύσεις, εξετάζονται οι ακτίνες Χ. Η θεραπεία είναι συνήθως χειρουργική. Το αδενοκαρκίνωμα των σιελογόνων αδένων δεν επηρεάζεται σχεδόν από τη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία, επομένως, η ανάπτυξη υποτροπών είναι πολύ πιθανή.

Αδενοκαρκίνωμα των ωοθηκών

Αυτός είναι ο πιο σπάνιος τύπος καρκίνου που επηρεάζει το γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα. Εμφανίζεται μόνο σε τρεις περιπτώσεις στις εκατό, μεταξύ όλων των καρκίνων ενός δεδομένου εντοπισμού. Η πρόγνωση για αυτό είναι μάλλον δυσμενής, καθώς ο όγκος έχει ισχυρή επεμβατική ανάπτυξη και την ταχεία ανάπτυξη μεταστάσεων στη μήτρα, τα έντερα, τον εγκέφαλο, τους πνεύμονες και τη σπονδυλική στήλη.

Το αδενοκαρκίνωμα των ωοθηκών διαρκεί πολύ χρόνο χωρίς συμπτώματα. Τις περισσότερες φορές, συμμετέχουν μετά την ήττα των δευτερευόντων οργάνων-στόχων. Κατανομή ορολογικού αδενοκαρκινώματος των ωοθηκών και διαυγές κύτταρο. Σε σύγκριση, το πρώτο έχει καλύτερη πρόγνωση για την ανταπόκριση στη θεραπεία και την επιβίωση..

Εντερικό αδενοκαρκίνωμα

Αυτή είναι μια παθολογία που προέρχεται από τα αδενικά κύτταρα του παχέος εντέρου ή του παχέος εντέρου. Ένας από τους πιο επικίνδυνους από τους κακώς διαφοροποιημένους τύπους του είναι το αδενοκαρκίνωμα που σχηματίζει βλέννα.

Σχηματίζεται από πολύποδες αδενωματώδους φύσης, που εμπλέκεται στην παραγωγή βλέννας. Η εμφάνισή τους σχετίζεται με τον γενετικό ντετερμινισμό και τη φύση της διατροφής του ασθενούς. Το βλεννώδες αδενοκαρκίνωμα μπορεί να αντιμετωπιστεί ενδοσκοπικά. Εάν εντοπιστεί σε πρώιμο στάδιο, η πρόγνωση για τη ζωή είναι αρκετά ευνοϊκή.

Πολύ διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα του ενδομητρίου

Πρόκειται για υπερπλασία του ενδομητρίου, η οποία εμφανίζεται όταν υπάρχει υπερβολική συγκέντρωση οιστρογόνων στο αίμα της γυναίκας. Αυτό μπορεί να οφείλεται στην απουσία εγκυμοσύνης έως μια συγκεκριμένη ηλικία ή την καθυστερημένη έναρξη, την πρώιμη έναρξη της εμμήνου ρύσεως, την ανεξέλεγκτη πρόσληψη ορμονικών φαρμάκων με βάση τα οιστρογόνα.

Πολύ διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα ενδομητριοειδών εμφανίζεται συχνότερα σε γυναίκες μετά την ηλικία των 40-50 ετών, κάτι που οφείλεται στην αναδιάρθρωση του ορμονικού υποβάθρου σε σχέση με την έναρξη της εμμηνόπαυσης.

Μέτρια διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα του ενδομητρίου

Μέσος βαθμός μορφολογικής βεβαιότητας στη δομή των καρκινικών κυττάρων. Η πρόγνωση και η απόκριση στη θεραπεία είναι κατάλληλες. Η παθολογία διεισδύει βαθιά στο ενδομήτριο της μήτρας, γεγονός που οδηγεί σε ορισμένες δυσκολίες στη διεξαγωγή κλινικής εξέτασης, ακόμη και με έμπειρους ειδικούς. Ο πόνος στην πλάτη ή τον κόλπο κατά τη συνουσία είναι συχνός. Η ασθένεια εμφανίζεται σε γυναίκες άνω των πενήντα..

Το αδενοκαρκίνωμα του ενδομητρίου χαρακτηρίζεται από την παρουσία οστικών μεταστάσεων. Η θεραπεία πραγματοποιείται με υπεραγγειακή αφαίρεση της μήτρας, υπό την προϋπόθεση ότι δεν υπάρχει βλάβη του τραχήλου της μήτρας ή η πλήρης εκπνοή του με ή χωρίς προσαρτήματα.

Κακώς διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα του ενδομητρίου

Αυτή είναι μια λογική συνέχεια του τύπου που περιγράφεται παραπάνω, ο οποίος αναπτύσσεται με την περαιτέρω παρουσία ενός τραυματικού ογκογονικού παράγοντα. Αυτό οδηγεί σε μείωση του βαθμού μορφολογικής βεβαιότητας των ενδομητρικών ιστών και σε πλήρη απώλεια των λειτουργιών τους. Οι διαφορές περιλαμβάνουν το ρυθμό ανάπτυξης, τα αποτελέσματα της βιοψίας και την ανταπόκριση στη θεραπεία.

Καθαρό αδενοκαρκίνωμα κυττάρων

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται σε μία έως πέντε περιπτώσεις από εκατό κακοήθεις ενδομήτριες ασθένειες. Τις περισσότερες φορές εμφανίζεται σε γυναίκες μετά από εξήντα έως εβδομήντα χρόνια. Η κλινική εικόνα δεν εμφανίζεται νωρίτερα από την έναρξη του δεύτερου σταδίου, γεγονός που επιδεινώνει την πρόγνωση της επιβίωσης. Η παθολογία είναι εξωτερικά παρόμοια με έναν πολύποδα ενδομητριοειδούς. Μόνο με ιστολογική εξέταση των ιστών του, είναι δυνατή η οριστική διάγνωση.

Αδενοκαρκίνωμα σκοτεινών κυττάρων

Άλλοι στατιστικοί δείκτες στο αδενοκαρκίνωμα των σκοτεινών κυττάρων, ακόμη και όταν εμφανίζεται αυτός ο τύπος όγκου με υψηλό βαθμό διαφοροποίησης των κυττάρων, το ποσοστό επιτυχίας από τη σύνθετη θεραπεία είναι σαράντα τοις εκατό.

Επιπλέον, υποτροπές συμβαίνουν συχνά ακόμη και όταν αφαιρούνται όλα τα παθολογικά κύτταρα, γεγονός που υποδηλώνει πιθανή γενετική προδιάθεση για την εμφάνιση αυτής της παθολογίας..

Βλεννώδες αδενοκαρκίνωμα

Αυτός είναι ένας από τους σπάνιους τύπους καρκίνου. Αποτελείται από εξωκυτταρικές βλεννώδεις λίμνες και επιθηλιακά σμήνη. Παίρνει το όνομά του από το γεγονός ότι η ουσία του ίδιου ονόματος επικρατεί στη μάζα της. Το βλεννώδες αδενοκαρκίνωμα είναι ένας οζώδης όγκος που έχει σαφή όρια λόγω της παρουσίας κάψουλας. Τα κελιά του διακρίνονται από το σχήμα της δομής, που μοιάζει με κύβο ή κύλινδρο. Ένας μεγάλος υπερχρωματικός πυρήνας υποδηλώνει την παρουσία αποτυχίας στην αναπαραγωγή γενετικών πληροφοριών, η οποία οδηγεί στην κακοήθη φύση της παθολογίας.

Θηλώδες αδενοκαρκίνωμα

Οι λεγόμενες απομακρυσμένες μεταστάσεις που αναπτύσσονται σε όργανα και ιστούς από κύτταρα που έχουν βγει από τον όγκο της μητέρας και με τη ροή του αίματος ή της λέμφου έχουν μεταφερθεί σε όλο το σώμα. Ο πιο κοινός εντοπισμός του θηλώδους αδενοκαρκινώματος είναι οι περιφερειακοί λεμφαδένες, εγκέφαλος, πνεύμονες και σπονδυλική στήλη.

Τύποι αδενοκαρκινώματος του προστάτη και πρόγνωση επιβίωσης μετά τη θεραπεία

Η ασθένεια του αδενοκαρκινώματος του προστάτη είναι εξαιρετικά σπάνια σε άνδρες κάτω των 50 ετών. Αλλά έχοντας περάσει το ορόσημο του μισού αιώνα, ο ασθενής βρίσκεται σε κίνδυνο. Η παθολογία είναι επικίνδυνη με έμμεσα συμπτώματα στο αρχικό στάδιο και επομένως είναι σημαντικό να υποβληθείτε σε προγραμματισμένες εξετάσεις και να συμβουλευτείτε γιατρό στο πρώτο σημάδι δυσφορίας..

Τι είναι το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη?

Το αδενοκαρκίνωμα είναι μια ογκολογική ασθένεια με μεγάλη πιθανότητα θανάτου. Όσον αφορά τη θνησιμότητα μεταξύ ασθενών, η παθολογία κατατάσσεται δεύτερη μετά τον καρκίνο του πνεύμονα. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα είναι ο παθολογικός πολλαπλασιασμός των κυττάρων του αδενικού επιθηλίου και το νεόπλασμα δεν περιορίζεται πάντα στην κάψουλα του οργάνου, αναπτύσσοντας τις δομές των οργάνων που βρίσκονται κοντά.

Σπουδαίος! Τα άτυπα κύτταρα μέσω της ροής των λεμφών επηρεάζουν τους οπισθοπεριτοναϊκούς, λαγόνους λεμφαδένες. Οι μεταστάσεις στη δομή των οστών διεισδύουν με αιματογενή τρόπο. Έτσι, η ασθένεια εξαπλώνεται σε όλο το σώμα, θέτοντας σε κίνδυνο τη ζωή του ασθενούς..

Τύποι και αιτίες ανάπτυξης

Ο κακοήθης σχηματισμός αδενοκαρκινώματος του προστάτη, κατά μέσο όρο, μειώνει τη διάρκεια ζωής κατά 5-10 χρόνια. Οι ειδικοί διακρίνουν τους ακόλουθους τύπους ασθενειών:

  • μικρό acinar;
  • πολύ διαφοροποιημένο?
  • καρκίνος χαμηλού βαθμού (acinar αδενοκαρκίνωμα του προστάτη)
  • θηλοειδής;
  • στερεό-δοκιδωτό?
  • ενδομητριοειδές;
  • αδενικό κυστικό καρκίνωμα.
  • σχηματισμό βλέννας.

Η αιτία του αδενοκαρκινώματος είναι μια ορμονική ανισορροπία στο σώμα ενός άνδρα. Με την έναρξη της ανδρόπαυσης, οι ορμόνες παύουν να αλληλεπιδρούν με ρουτίνα, η ανισορροπία προκαλεί τη συσσώρευση διυδροτεστοστερόνης (DHT) και προκαλεί την ενεργοποίηση της κυτταρικής διαίρεσης στους ιστούς του αδένα. Το DHT είναι μεταβολίτης της τεστοστερόνης, η αύξηση των επιπέδων ορμονών οδηγεί σε μείωση του ρυθμού ενεργοποίησης και του καταβολισμού. Σε αυτήν την περίπτωση, η γυναικεία ορμόνη οιστρογόνο, η οποία υπάρχει στο σώμα κάθε άνδρα, συσσωρεύεται και έχει καρκινογόνο επίδραση στους οιστρογονικούς άλφα υποδοχείς του προστάτη ιστού. Ο παράγοντας ηλικίας, επομένως, όλοι οι άντρες μετά από 60-65 ετών πέφτουν στη ζώνη κινδύνου - αντιπροσωπεύουν τα 2/3 των περιπτώσεων της νόσου.

Οι λόγοι για την εμφάνιση κακοήθους όγκου σε νεαρή ηλικία:

  1. επινεφριδιακή ανεπάρκεια, η οποία μειώνει τη σύνθεση των ενζύμων.
  2. παχυσαρκία - ο λιπώδης ιστός περιέχει αρωματάση, η οποία συνθέτει οιστρογόνα.
  3. περίσσεια ή ανεπάρκεια των θυρεοειδικών ορμονών.
  4. δυσλειτουργία του ήπατος
  5. κάπνισμα, αλκοόλ
  6. υπερβολική χρήση προσθέτων τροφίμων, προϊόντων που επηρεάζουν τις ορμόνες.
  7. κληρονομικοί, γενετικοί παράγοντες ·
  8. κακή οικολογία.

Οι γιατροί σημειώνουν αύξηση της νόσου στους άνδρες μετά από 40-45 χρόνια λόγω του στρες. Η συνεχής νευρική ένταση προκαλεί ορμονικές ανισορροπίες - την πρώτη αιτία σχηματισμού κακοήθων όγκων.

Στάδια αδενοκαρκινώματος του προστάτη

Υπάρχει ένα διεθνές σύστημα ταξινόμησης και βαθμολόγησης σύμφωνα με τον Glisson. Σχηματικό Whitmore:

  • T1 - αρχικό. Απουσία χαρακτηριστικών σημείων, σιωπηρή διάγνωση, μικρές αλλαγές στις αναλύσεις. Προσδιορίζεται από βιοψία.
  • T2 - βλάβη σε μέρος του αδένα και κάψουλα. Διαγιγνώσκεται καλά, η ψηλάφηση θα δείχνει αλλαγές οργάνων.
  • T3 - ενεργός ανάπτυξη όγκου. Το στάδιο χαρακτηρίζεται από βλάβη των κυστιδίων, υψηλό κίνδυνο μετάστασης.
  • T4 - η ασθένεια επηρεάζει τα γεννητικά όργανα, τα ούρα, το πεπτικό σύστημα, τον σφιγκτήρα, το ορθό και άλλα όργανα.
  • N1 - οριακός βαθμός με βλάβες στα τοιχώματα και λεμφαδένες της μικρής λεκάνης.
  • N2 - όλα τα όργανα, ο ιστός των οστών υφίστανται αλλαγές, η διαδικασία είναι μη αναστρέψιμη, θανατηφόρα.

Αδενοκαρκίνωμα Gleason του προστάτη:

  1. G1 - η εκπαίδευση αποτελείται μόνο από ομοιογενείς αδένες με αδιαίρετους πυρήνες.
  2. G2 - τα καρκινικά κύτταρα διατηρούν την απομόνωσή τους, αλλά με τη δυναμική της σύντηξης.
  3. G3 - αξιοσημείωτη διείσδυση του στρώματος, των γύρω ιστών.
  4. G4 - οι αδένες και οι ιστοί επηρεάζονται σχεδόν πλήρως από άτυπα καρκινικά κύτταρα.
  5. G5 - ο όγκος είναι στρωματοποιημένος σχηματισμός, τα κύτταρα δεν μπορούν να διαφοροποιηθούν - πρόκειται για αναπλαστικό καρκίνο.

Υπάρχει μια επιλογή βαθμολόγησης για την αξιολόγηση των σταδίων της νόσου:

  • T1 (G1) 1-4 βαθμοί - με έγκαιρη διάγνωση, αντιμετωπίζεται σωστά.
  • T2 (G2) 5-7 βαθμοί - μέτρια διαφοροποιημένος καρκίνος, η θεραπεία στο 80% φέρνει ένα καλό αποτέλεσμα.
  • T3-T4 (G3) - 8-10 βαθμοί - αυτό είναι ένα κακώς διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα acinar, μεταστατικό σε κοντινά όργανα, η πρόγνωση είναι κακή.

Σπουδαίος! Η πιο συνηθισμένη μορφή είναι το αδενοκαρκίνωμα του προστάτη. Τι είναι? Η παθολογία χαρακτηρίζεται από μεγάλο μέγεθος, πολλαπλότητα μεταστάσεων, ωστόσο, οι κλινικές εκδηλώσεις εμφανίζονται τόσο αργά που τα διαγνωστικά μέτρα στα αρχικά στάδια δεν δίνουν αποτελέσματα. Τα λεπτά σημεία είναι παρόμοια με την προστατίτιδα, γι 'αυτό οι ασθενείς συχνά λαμβάνουν θεραπεία για φλεγμονή του προστάτη χωρίς να υποδηλώνουν καρκίνο..

Συμπτώματα

Η καθυστέρηση της πορείας της νόσου και η εκδήλωση των συμπτωμάτων σε μεταγενέστερο στάδιο, όταν ο προστάτης διογκώνεται στο σημείο που αρχίζει να πιέζει την ουρήθρα, καθιστά το αδενοκαρκίνωμα μία από τις πιο επικίνδυνες ασθένειες. Κύρια σημάδια:

  • παράπονα συχνής ή σπάνιας ώθησης ούρησης
  • εξασθένιση της πίεσης του πίδακα ·
  • αίσθημα ατελούς εκκένωσης της ουροδόχου κύστης.
  • πόνος της διαδικασίας
  • ακράτεια - ακούσια ούρηση ή ακράτεια ούρων λόγω της εισαγωγής όγκου στο λαιμό της ουροδόχου κύστης.

Εάν η ασθένεια δεν αντιμετωπιστεί, εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα καθώς μεγαλώνουν οι σχηματισμοί:

  1. αιματουρία - αίμα στα ούρα.
  2. αιμοσπερμία - αίμα στο σπέρμα
  3. στυτική δυσλειτουργία ή πλήρης έλλειψη λειτουργίας.
  4. πόνοι ποικίλης έντασης στον πρωκτό, βουβωνική χώρα, κάτω κοιλιακή χώρα, σπονδυλική στήλη, η φύση του πόνου τραβά, κουραστική.

Οίδημα των κάτω άκρων, έλλειψη όρεξης, απότομη μείωση του σωματικού βάρους, αδυναμία, κόπωση, πόνος στο στέρνο είναι σημάδια ότι ο όγκος έχει μετασταθεί. Η εργαστηριακή εξέταση θα αποκαλύψει, μεταξύ άλλων, χαμηλή περιεκτικότητα ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα.

Η αιτία όλων των σημείων είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία στον προστάτη αδένα, ο πολλαπλασιασμός των ιστών. Απαιτείται μια ολοκληρωμένη εξέταση από ειδικό για να γίνει η σωστή διάγνωση και να συνταγογραφηθεί θεραπευτικό σχήμα.

Θεραπεία του αδενοκαρκινώματος του προστάτη

Παρά τις πολλαπλές παθολογίες, είναι δυνατόν να νικήσουμε τον καρκίνο του προστάτη - η πρόγνωση είναι πολύ καλή. Η ριζική χειρουργική θεραπεία παρέχει εγγυήσεις στο 95% των περιπτώσεων. Αλλά μόνο εάν το όργανο του προστάτη προσβάλλεται από έναν όγκο στο πρώτο στάδιο ανάπτυξης.

Τώρα για τα άλλα στάδια:

  1. Δεύτερος βαθμός - χειρουργική θεραπεία ακολουθούμενη από αποκατάσταση. Αναστρέψιμος χαρακτήρας.

Σπουδαίος! Η χειρουργική μέθοδος περιλαμβάνει την αφαίρεση του προστάτη, μέρος της ουρήθρας, του λαιμού της ουροδόχου κύστης.

  1. Το τρίτο στάδιο, το οποίο ο Gleason αναγνωρίζει ως G3-4, απαιτεί αποκλεισμό ανδρογόνων (ευνουχισμός) και ακτινοθεραπεία.
  2. Στο τελευταίο στάδιο, ο ασθενής υφίσταται αποκλεισμό ανδρογόνων. Ελλείψει αποτελεσματικότητας, χρησιμοποιείται θεραπεία εστιακής ακτινοβολίας, φαρμακευτική θεραπεία με τη συμπερίληψη των Flucin, Estracite, Chloride - για τον περιορισμό της εξάπλωσης της νόσου από τον τυφώνα.

Σπουδαίος! Η κύρια εξέταση πραγματοποιείται από ουρολόγο. Στη συνέχεια, η θεραπεία συνεχίζεται από τον ανδρολόγο, ο οποίος θα μάθει πόσο επηρεάζεται ο προστάτης από την ασθένεια και θα συνταγογραφήσει θεραπεία.

Για να διευκρινιστεί η πρόγνωση, ο καρκίνος του προστάτη απαιτεί ειδική θεραπεία:

  • Basaloid - τύπος χαμηλού βαθμού με ταχεία ανάπτυξη ιστών. Οι μεταστάσεις δεν σχηματίζονται. Θεραπεία με οιστρογόνα, προγεστερόνη. Χαρακτηριστική εκδήλωση: απόφραξη του ουροποιητικού συστήματος, τοπική εξωπροστατική εξάπλωση.
  • Το πλακώδες κύτταρο είναι ένας επιθετικός και σπάνιος καρκίνος που εμφανίζεται στο 0,6% των περιπτώσεων. Ομάδα κινδύνου - άνδρες από 48 ετών. Η προκλητική αιτία μπορεί να είναι η σχιστοσωμίαση. Χαρακτηρίζεται από οστικές μεταστάσεις, όπου ο πόνος εμφανίζεται αμέσως. Η αναποτελεσματικότητα της ακτινοβολίας, της ορμονικής, της χημειοθεραπείας έχει επιβεβαιωθεί κλινικά. Θεραπεία: ολική ουρηρεκτομή, προστατεκτομή.
  • Το αδενοκαρκίνωμα του σεμινάριου επηρεάζει το επιθηλιακό άκαρνο του προστάτη και / ή τη ζώνη μετάβασης του προστάτη. Χαρακτηρίζεται από πολλαπλές εστιακές βλάβες, υψηλή ποσότητα βλεννίνης σε κακοήθη κύτταρα. Σημάδια του τελευταίου σταδίου: πόνος στον πρωκτό, σπονδυλική στήλη.
  • Πολύ διαφοροποιημένος καρκίνος - «δεύτερος» όσον αφορά τον αριθμό των ασθενειών. Η επιβίωση των ασθενών είναι πολύ υψηλότερη από ότι με οποιονδήποτε άλλο τύπο καρκίνου του προστάτη.
  • Η κακώς διαφοροποιημένη ογκολογία είναι μια μέτρια ασθένεια, σύμφωνα με το σύστημα βαθμολογίας 5-7, η θεραπεία εξαρτάται από την κλινική εικόνα της παθολογίας.

Πρόβλεψη και πρόληψη

Εάν διαγνωστεί καρκίνος του προστάτη, η πρόγνωση εξαρτάται άμεσα από τον τύπο της νόσου και την ανάπτυξή της. Από τον πρώτο έως τον τρίτο βαθμό, το ποσοστό επιβίωσης είναι υψηλότερο από 68-75%. Ωστόσο, στο τελευταίο στάδιο 4, η θεραπεία στοχεύει μόνο στην ανακούφιση των επιθέσεων πόνου και στην παροχή στον ασθενή όσο το δυνατόν πιο ήρεμης φροντίδας. Η παθολογία εξαπλώνεται σε όλο το σώμα και οι συνέπειες είναι ήδη μη αναστρέψιμες.

Προσδόκιμο ζωής μετά τη θεραπεία:

  • Όγκος χαμηλού βαθμού Τ1 - 50% των ασθενών ζουν για τουλάχιστον 6-7 χρόνια.
  • Στο στάδιο T2 - 50% των ανδρών ζουν έως 5 χρόνια.
  • Στο στάδιο Τ3 - το 25% των ασθενών δεν ζουν έως 5 χρόνια.
  • Το τελευταίο στάδιο οδηγεί σε γρήγορο θάνατο, όχι περισσότερο από 4-5% των ασθενών που ζουν για περίπου ένα χρόνο.

Η ογκολογία δεν θα είναι ποινή εάν ακολουθηθούν προληπτικά μέτρα. Πολλά εξαρτώνται από το μενού και το σύστημα διατροφής: περίσσεια κόκκινου κρέατος, λιπών, γλυκών, χαμηλής κινητικότητας, έλλειψης κανονικής σεξουαλικής ζωής, τάσης για κατανάλωση (μπύρα) - ο κίνδυνος παθολογίας σε αυτούς τους ασθενείς είναι σχεδόν 68% υψηλότερος.

Η διατροφή πρέπει να αναθεωρηθεί ώστε να περιλαμβάνει:

  • λαχανικά (ειδικά ντομάτες)
  • όσπρια;
  • φρούτα;
  • προϊόντα ολικής αλέσεως ·
  • ΞΗΡΟΙ ΚΑΡΠΟΙ;
  • τριαντάφυλλο, ιπποφαές και βατόμουρα.

Επιστροφή σε μια φυσιολογική σεξουαλική ζωή, δοσολογία κατανάλωσης αλκοόλ, μείωση του καπνίσματος, αθλητισμός και υποβολή προγραμματισμένων εξετάσεων με γιατρό εγκαίρως - αυτοί είναι όλοι οι κανόνες για την αποφυγή πρόωρου θανάτου από καρκίνο του προστάτη.

Αδενοκαρκίνωμα του σιγμοειδούς παχέος εντέρου

Το αδενοκαρκίνωμα είναι ένα κακοήθη νεόπλασμα που αναπτύσσεται από κύτταρα του αδενικού επιθηλίου. Από όλους τους καρκίνους του σιγμοειδούς παχέος εντέρου, κατέχει ηγετική θέση. Αντιπροσωπεύει περισσότερο από το 90% όλων των κακοηθών νεοπλασμάτων αυτού του εντοπισμού..

Αιτίες αδενοκαρκινώματος

Το αδενοκαρκίνωμα, όπως και οποιοσδήποτε κακοήθης όγκος, αναπτύσσεται λόγω γενετικών βλαβών στο κύτταρο, με αποτέλεσμα να αρχίζουν να αναπτύσσονται και να πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα. Υπάρχουν πολλοί λόγοι για αυτές τις μεταλλάξεις. Μεταξύ αυτών, αξίζει να σημειωθεί ο αντίκτυπος ορισμένων ιών, χημικών ουσιών κ.λπ..

Σήμερα, είναι συνηθισμένο να μιλάμε για παράγοντες κινδύνου, παρουσία των οποίων αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης σιγμοειδούς καρκίνου του παχέος εντέρου:

  • Η παρουσία αδενωματώδους πολύποδων. Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, ο καρκίνος αναπτύσσεται λόγω της κακοήθειας (κακοήθεια μετασχηματισμού) των αδενωματώδους πολύποδων. Όσο μεγαλύτερος είναι ο πολύποδας και όσο περισσότερο υπάρχει, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα κακοήθειας μετασχηματισμού του..
  • Χαρακτηριστικά της διατροφής. Υπερβολική κατανάλωση, υψηλή περιεκτικότητα σε ζωικά λίπη στη διατροφή, έλλειψη φυτικών τροφών - όλοι αυτοί οι παράγοντες αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης αδενοκαρκινώματος του παχέος εντέρου. Υπάρχει η άποψη ότι το κρέας είναι καρκινογόνο για τα έντερα. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, αυτή η θεωρία δεν έχει ακόμη επιστημονικά στοιχεία. Πράγματι, οι χορτοφάγοι έχουν σημαντικά χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης σιγμοειδούς καρκίνου του παχέος εντέρου από ό, τι οι κρεατοφάγοι. Ωστόσο, αυτό δεν σχετίζεται με την απόρριψη του κρέατος ως έχει, αλλά με μια μεγάλη ποσότητα διαιτητικών ινών στη διατροφή τους. Τους αρέσει μια βούρτσα καθαρίζει το εντερικό τοίχωμα από τη δράση πιθανών καρκινογόνων, μειώνοντας έτσι την πιθανότητα κακοήθους μετασχηματισμού του επιθηλίου.
  • Ηλικία άνω των 50.
  • Γενετική προδιάθεση. Περίπου 5-7% των περιπτώσεων αδενοκαρκινώματος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου αναπτύσσονται στο πλαίσιο οικογενειών. Είναι οικογενής αδενωματώδης πολυπόωση και κληρονομικός καρκίνος του παχέος εντέρου.
  • Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου: ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn.
  • Ανοσοανεπάρκειες.

Ομάδα κινδύνου για την ανάπτυξη αδενοκαρκινώματος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου

  • Ηλικία άνω των 50.
  • Άτομα με περίσσεια κρέατος, μαρινάδες, καπνιστό κρέας στη διατροφή, οπαδοί των πιάτων με πολλά μπαχαρικά.
  • Οι χρήστες αλκοόλ.

Συμπτώματα καρκίνου του σιγμοειδούς παχέος εντέρου

Η απάτη του αδενοκαρκινώματος έγκειται στο γεγονός ότι στα αρχικά στάδια δεν εκδηλώνεται με κανέναν τρόπο. Προβλήματα προκύπτουν όταν ο όγκος μεγαλώνει ή εξαπλώνεται σε άλλα όργανα.

Τα πρώτα σημάδια της νόσου είναι μη ειδικά. Αυτό μπορεί να είναι ταχεία απώλεια βάρους, μειωμένη όρεξη, ναυτία. Πιο συγκεκριμένα συμπτώματα εντάσσονται σταδιακά:

  • Διαταραχή κοπράνων - δυσκοιλιότητα ακολουθούμενη από μυρωδιά διάρροια.
  • Στομαχόπονος.
  • Η παρουσία παθολογικών ακαθαρσιών στα κόπρανα: αίμα, βλέννα.
  • Στο πλαίσιο της χρόνιας αιμορραγίας από τον όγκο, αναπτύσσεται αναιμία.
  • Με μεγάλα μεγέθη της κύριας εστίασης του όγκου, μπορεί να εμφανιστεί αποφρακτική εντερική απόφραξη.

Μέθοδοι για τη διάγνωση του αδενοκαρκινώματος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου

Η κύρια μέθοδος για την ανίχνευση ενός όγκου του σιγμοειδούς παχέος εντέρου είναι η ενδοσκοπική εξέταση του παχέος εντέρου. Αυτό μπορεί να γίνει κατά τη διάρκεια μιας ολικής κολονοσκόπησης (εξέταση της επιφάνειας ολόκληρου του παχέος εντέρου) ή της σιγμοειδοσκόπησης - εξέταση του ορθού και του σιγμοειδούς παχέος εντέρου.

Σε ορισμένες χώρες, συνιστάται κολονοσκόπηση για όλα τα άτομα άνω των 50-60 ετών, τουλάχιστον μία φορά κάθε δέκα χρόνια. Αυτή η διαδικασία θα επιτρέψει την ανίχνευση πολύποδων εγκαίρως και την απομάκρυνσή τους, αποτρέποντας έτσι την εμφάνιση κακοήθους όγκου. Ή βρείτε καρκίνο σε πρώιμο, προ-συμπτωματικό στάδιο, όταν υπάρχει πιθανότητα πλήρους θεραπείας.

Η τελική διάγνωση του αδενοκαρκινώματος γίνεται μόνο μετά από ιστολογική εξέταση του υλικού του όγκου. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί βιοψία - αφαίρεση θραύσματος ιστού. Πραγματοποιείται κατά την κολονοσκόπηση ή τη σιγμοειδοσκόπηση. Η ιστολογική εξέταση θα προσδιορίσει τον τύπο του όγκου και θα δημιουργήσει μοριακό προφίλ. Αυτά τα δεδομένα είναι απαραίτητα για την επιλογή της βέλτιστης θεραπείας..

Εάν επιβεβαιωθεί η διάγνωση κακοήθους νεοπλάσματος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου, ο ασθενής λαμβάνει μια περαιτέρω εξέταση, η οποία θα καθορίσει την έκταση της εξάπλωσης του καρκίνου, την αλληλεπίδρασή του με τους γύρω ιστούς και όργανα και θα επιτρέψει επίσης την ανίχνευση μακρινών μεταστάσεων. Για το σκοπό αυτό, πραγματοποιούνται υπερηχογράφημα, CT, MRI, PET-CT και άλλες μέθοδοι για την απεικόνιση των εστιών του όγκου. Επιπλέον, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τον προσδιορισμό των επιπέδων των δεικτών όγκου (CEA και CA 19-9). Θα βοηθήσουν στην παρακολούθηση της δυναμικής της διαδικασίας, θα παραμείνουν υπό έλεγχο της πορείας της θεραπείας, της εμφάνισης υποτροπής ή της εξέλιξης της νόσου..

Ταξινόμηση της νόσου

Διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι αδενοκαρκινώματος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου:

  • Ιδιαίτερα διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα του σιγμοειδούς παχέος εντέρου. Τα κύτταρα αυτού του όγκου έχουν "παρόμοια" δομή με τα φυσιολογικά κύτταρα και είναι ικανά να εκτελούν τις λειτουργίες τους. Αυτός ο τύπος όγκου αναπτύσσεται πολύ αργά (με την πάροδο των ετών), αλλά είναι δύσκολο να εντοπιστούν στα αρχικά στάδια, καθώς ο όγκος δεν διαφέρει οπτικά από τον υγιή ιστό του σιγμοειδούς παχέος εντέρου..
  • Μέτρια διαφοροποιημένο αδενοκαρκίνωμα του σιγμοειδούς παχέος εντέρου. Εδώ τα κύτταρα είναι πολυμορφικά, δηλαδή έχουν διαφορετικό μέγεθος, σχήμα και δομή. Αυτός ο τύπος καρκίνου είναι λιγότερο ευνοϊκός επειδή τα κύτταρα αναπτύσσονται και πολλαπλασιάζονται γρήγορα..
  • Το αδενοκαρκίνωμα χαμηλής ποιότητας είναι η πιο επιθετική επιλογή. Αυτός ο όγκος αναπτύσσεται γρήγορα μέσω του εντερικού τοιχώματος και εξαπλώνεται σε γειτονικούς ιστούς, πρώιμες μεταστάσεις.

Στάδια του σιγμοειδούς καρκίνου του παχέος εντέρου

  • Στάδιο 0 αδενοκαρκίνωμα - σημάδια κακοήθειας βρίσκονται μόνο σε κύτταρα του βλεννογόνου στρώματος του εντερικού τοιχώματος.
  • Στάδιο 1 - ο καρκίνος αρχίζει να διεισδύει στο εντερικό τοίχωμα, αναπτύσσοντας μέσω του υποβλεννογόνου και του μυϊκού στρώματος.
  • Στάδιο 2Α - ο καρκίνος εισβάλλει στο σιγμοειδές κόλον σε όλο το πάχος του τοιχώματος του.
  • 2 B - το νεόπλασμα εκτείνεται πέρα ​​από το εντερικό τοίχωμα, επηρεάζοντας τους κοντινούς ιστούς, αλλά δεν υπάρχουν ακόμη μεταστάσεις στους λεμφαδένες.
  • Στάδιο 3 - ο καρκίνος αρχίζει να κάνει μετάσταση ενώ βρίσκονται σε περιφερειακούς λεμφαδένες.
  • Στάδιο 4 - υπάρχουν μεταστάσεις σε απομακρυσμένες ομάδες λεμφαδένων ή εσωτερικών οργάνων. Εάν πρόκειται για μία μόνο μετάσταση στα εσωτερικά όργανα, μιλούν για το στάδιο 4α, εάν υπάρχει βλάβη σε αρκετές απομακρυσμένες ομάδες λεμφαδένων, το στάδιο 4b έχει ρυθμιστεί και εάν η κακοήθης διαδικασία έχει εξαπλωθεί στην επιφάνεια του περιτοναίου (καρκινομάτωση), αυτό αντιστοιχεί στο στάδιο 4c.

Επιπλοκές του σιγμοειδούς καρκίνου του παχέος εντέρου

Οι επιπλοκές του αδενοκαρκινώματος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου μπορούν περίπου να χωριστούν σε τρεις ομάδες:

  1. Επιπλοκές που σχετίζονται με εντερική βλάβη. Ο όγκος μπορεί να προκαλέσει στένωση του εντερικού αυλού, μέχρι την πλήρη απόφραξη. Ταυτόχρονα, αναπτύσσονται συμπτώματα εντερικής απόφραξης: πόνος και φούσκωμα, απουσία κοπράνων και αύξηση των συμπτωμάτων δηλητηρίασης. Ο δεύτερος τύπος επιπλοκής είναι η αποσύνθεση του όγκου, η οποία συνοδεύεται από αιμορραγία και / ή διάτρηση του εντερικού τοιχώματος με την ανάπτυξη διάχυτης περιτονίτιδας. Όλες αυτές οι επιπλοκές είναι απειλητικές για τη ζωή και απαιτούν άμεση χειρουργική επέμβαση..
  2. Επιπλοκές που σχετίζονται με βλάβη όγκου σε κοντινά όργανα. Ο καρκίνος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου μπορεί να εισβάλει στην ουροδόχο κύστη, τη μήτρα ή τον προστάτη στους άνδρες. Τα συρίγγια σχηματίζονται συχνά μεταξύ του σιγμοειδούς παχέος εντέρου και του ορθού. Ο πρωκτικός σφιγκτήρας μπορεί επίσης να επηρεαστεί.
  3. Επιπλοκές που σχετίζονται με την παρουσία μεταστάσεων στα εσωτερικά όργανα. Το ήπαρ και οι πνεύμονες επηρεάζονται συχνότερα. Λιγότερο συχνά - ο εγκέφαλος.

Θεραπεία με καρκίνο του παχέος εντέρου

Η κύρια θεραπεία για τον σιγμοειδή καρκίνο του παχέος εντέρου είναι η χειρουργική επέμβαση. Στα πρώτα στάδια, μπορείτε να περιοριστείτε μόνο σε αυτό. Σε πιο προχωρημένες περιπτώσεις, απαιτούνται πρόσθετες μέθοδοι έκθεσης με τη μορφή χημειοθεραπείας ή στοχευμένης θεραπείας.

Λειτουργία

Όπως είπαμε, στα αρχικά στάδια (καρκίνος in situ ή στάδιο 1), ένας όγκος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου μπορεί να αφαιρεθεί κατά τη διάρκεια μιας κολονοσκόπησης. Πρόκειται για μια ελάχιστα επεμβατική παρέμβαση που γίνεται εύκολα ανεκτή από τον ασθενή και δεν απαιτεί μακροχρόνια ανάρρωση. Δυστυχώς, μια τέτοια θεραπεία δεν είναι πάντα δυνατή, καθώς ο καρκίνος διαγιγνώσκεται σε προχωρημένα στάδια..

Σε αυτές τις περιπτώσεις, απαιτείται η απομάκρυνση του προσβεβλημένου τμήματος του εντέρου εντός υγιών ιστών. Στην ιδανική περίπτωση, αφαιρούνται περίπου 20-30 cm του εντέρου, καθώς η αιχμή πρέπει να υποχωρήσει από το όριο του όγκου κατά 5 cm. Η επέμβαση μπορεί να πραγματοποιηθεί σε ένα ή δύο στάδια:

  • Σε θεραπεία ενός σταδίου μετά την αφαίρεση του όγκου, στο τέλος της επέμβασης, εφαρμόζεται αναστόμωση - αποκατάσταση της εντερικής συνέχειας. Αυτό μπορεί να γίνει εάν πληρούνται τρεις προϋποθέσεις: οι περιοχές που θα ενωθούν είναι καλά εφοδιασμένες με αίμα, δεν υπάρχει υπερβολική ένταση στη διασταύρωσή τους και ο κίνδυνος μολυσματικών επιπλοκών είναι ελάχιστος. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, πραγματοποιούνται επεμβάσεις δύο σταδίων με κολοστομία.
  • Λειτουργίες δύο βημάτων. Στο πρώτο στάδιο, το έντερο εκτοπίζεται με την αφαίρεση του αδενοκαρκινώματος και εφαρμόζεται κολοστομία - ένα άνοιγμα στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα μέσω του οποίου θα εκκρίνονται τα κόπρανα. Στη συνέχεια, πραγματοποιείται η απαραίτητη θεραπεία (χημειοθεραπεία) και μετά την ανάρρωση, ελλείψει υποτροπής, η ακεραιότητα του εντέρου μπορεί να αποκατασταθεί.

Ταυτόχρονα με την απομάκρυνση του όγκου του σιγμοειδούς παχέος εντέρου, οι περιφερειακοί λεμφαδένες αποκόπηκαν. Αποστέλλονται για ιστολογική εξέταση και, εάν εντοπιστούν μεταστάσεις, το θεραπευτικό σχήμα προσαρμόζεται προσθέτοντας φάρμακα χημειοθεραπείας σε αυτό. Επιπλέον, η λεμφαδενεκτομή θα αποτρέψει τη λεμφογενή μετάσταση του αδενοκαρκινώματος..

Εάν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε κοντινούς ιστούς, εκτοπίζονται επίσης, επεκτείνοντας το πεδίο της επέμβασης. Η απομάκρυνση των μεταστάσεων εσωτερικών οργάνων πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια μιας ξεχωριστής επέμβασης.

Χημειοθεραπεία

Η χημειοθεραπεία είναι μια συμπληρωματική θεραπεία για το αδενοκαρκίνωμα του σιγμοειδούς παχέος εντέρου. Σκοπός του είναι να αποτρέψει την υποτροπή και να επιβραδύνει την εξέλιξη της παθολογίας. Η θεραπεία μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά την προεγχειρητική και μετεγχειρητική περίοδο:

  • Η προεγχειρητική ή νέα ανοσοενισχυτική χημειοθεραπεία χορηγείται για να μειώσει το μέγεθος του όγκου, να μειώσει την ποσότητα της χειρουργικής επέμβασης και να την εκτελέσει με τον λιγότερο τραυματικό τρόπο.
  • Η μετεγχειρητική ή επικουρική χημειοθεραπεία χορηγείται μετά από χειρουργική επέμβαση. Σκοπός του είναι να αποτρέψει την υποτροπή και να εξαλείψει πιθανές μικρομεταστάσεις..

Ως ανεξάρτητη θεραπεία, η χημειοθεραπεία χρησιμοποιείται για τον καρκίνο του παχέος εντέρου σταδίου 4 σιγμοειδούς ως μέρος της παρηγορητικής θεραπείας. Βοηθά στην ανακούφιση της κατάστασης του ασθενούς και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής του..

Εκτός από τη χημειοθεραπεία, χρησιμοποιούνται στοχευμένες θεραπείες και ανοσοθεραπεία. Το αποτέλεσμά τους είναι πιο στοχευμένο σε σύγκριση με τα κυτταροστατικά. Η θεραπεία συνταγογραφείται μόνο μετά από διεξαγωγή μοριακών γενετικών δοκιμών που επιβεβαιώνουν την ευαισθησία του όγκου σε αυτό το αποτέλεσμα..

Υποτροπή

Μετά από χειρουργική επέμβαση, είναι ακόμη πιθανό να υπάρχουν συσσωρεύσεις κακοηθών κυττάρων που έχουν καταφέρει να διασκορπιστούν σε όλο το σώμα. Κατά τη στιγμή της επέμβασης, ενδέχεται να έχουν μικροσκοπικό μέγεθος, γεγονός που καθιστά αδύνατη την ανίχνευσή τους. Μετά από λίγο, αρχίζουν να αναπτύσσονται, δίνοντας υποτροπή ή μακρινές μεταστάσεις. Είναι πολύ σημαντικό να εντοπιστεί η επιστροφή της νόσου εγκαίρως, επειδή με την έγκαιρη βοήθεια, ο ασθενής έχει περισσότερες πιθανότητες επιτυχούς θεραπείας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, εκδηλώνονται τα πρώτα δύο χρόνια μετά το τέλος της θεραπείας, επομένως, για αυτήν την περίοδο, ο ασθενής βρίσκεται υπό δυναμική παρακολούθηση. Μετά το πενταετές ορόσημο, η πιθανότητα επιστροφής της νόσου μειώνεται σημαντικά.

Ανάκτηση μετά τη θεραπεία

Η ανάκαμψη από χειρουργική επέμβαση εντέρου περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη προσέγγιση που περιλαμβάνει τις ακόλουθες πτυχές:

  1. Αναισθησία. Τις περισσότερες φορές, συνταγογραφούνται φάρμακα για το σκοπό αυτό, αλλά τοπική αναισθησία (σπονδυλική στήλη, επισκληρίδιος κ.λπ.).
  2. Μετεγχειρητική φροντίδα ραμμάτων - στην αρχή, ο επίδεσμος θα γίνει από το ιατρικό προσωπικό και στη συνέχεια από τον ασθενή. Είναι σημαντικό να διασφαλιστεί ότι η πληγή δεν αιμορραγεί ή δεν διογκώνεται..
  3. Διατροφή. Στην αρχή μετά την επέμβαση, απαγορεύεται αυστηρά το φαγητό και το ποτό και στη συνέχεια το φαγητό και το ποτό χορηγούνται σε μικρές δόσεις έως και 6-8 φορές την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να ακολουθήσετε μια αυστηρή δίαιτα. Η κλινική θα σας πει περισσότερα για αυτό..
  4. Φυσιοθεραπεία. Προκειμένου η ανάκαμψη να προχωρήσει γρηγορότερα, είναι σημαντικό να διατηρηθεί τουλάχιστον η ελάχιστη σωματική δραστηριότητα. Ακόμα κι αν ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί ανάπαυση στο κρεβάτι, θα του δοθούν αρκετές ασκήσεις που πρέπει να ακολουθούνται αυστηρά. Το σύνολο των ασκήσεων θα περιλαμβάνει σίγουρα ασκήσεις αναπνοής, θα τονώσει το σώμα και θα αποτρέψει την ανάπτυξη μετεγχειρητικής πνευμονίας.

Μερικές φορές οι επεμβάσεις για αδενοκαρκίνωμα του σιγμοειδούς παχέος εντέρου είναι ανάπηρες στη φύση, δεδομένου ότι απαιτείται κολοστομία. Αυτό είναι δύσκολο για τους ασθενείς. Μερικοί από αυτούς ίσως χρειαστεί να συμβουλευτούν έναν ψυχολόγο. Ωστόσο, αξίζει να θυμάστε ότι οι σύγχρονες μέθοδοι φροντίδας σάς επιτρέπουν να επιτύχετε μια καλή ποιότητα ζωής, χωρίς σημαντικούς περιορισμούς. Η κατάρτιση φροντίδας κολοστομίας πραγματοποιείται στην κλινική όπου πραγματοποιείται η επέμβαση.

Πρόβλεψη και πρόληψη κακοήθων όγκων του σιγμοειδούς παχέος εντέρου

Η πρόγνωση για αδενοκαρκίνωμα εξαρτάται από το στάδιο της νόσου. Το πενταετές ποσοστό επιβίωσης στα αρχικά στάδια (στάδια 1-2) φτάνει το 90%, σε 3 στάδια - περίπου 70% και στο 4 - 11-14%.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο καρκίνος του σιγμοειδούς παχέος εντέρου μπορεί να προληφθεί. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να τηρηθούν οι αρχές της ορθολογικής διατροφής (επαρκής ποσότητα διαιτητικών ινών, βιταμινών, άρνηση υπερκατανάλωσης τροφής) και να αφαιρεθούν αμέσως οι εντερικοί πολύποδες. Για το σκοπό αυτό, συνιστάται να υποβληθεί σε ολική κολονοσκόπηση μία φορά τη δεκαετία για ασθενείς σε κίνδυνο.

Μορφολογία νεοπλασμάτων

Η δεύτερη έκδοση της Διεθνούς Ταξινόμησης Νόσων για Ογκολογία (ICD-0) δημοσιεύθηκε το 1990. Περιέχει την κωδικοποιημένη ονοματολογία της μορφολογίας των νεοπλασμάτων, η οποία αναπαράγεται σε αυτήν την έκδοση για όσους επιθυμούν να χρησιμοποιήσουν σε συνδυασμό με την κατηγορία II της Διεθνούς Ταξινόμησης Νοσημάτων..

Οι αριθμοί κωδικοποίησης μορφολογικής ταξινόμησης αποτελούνται από πέντε ψηφία: τα πρώτα τέσσερα καθορίζουν τον ιστολογικό τύπο του νεοπλάσματος και το πέμπτο, που ακολουθεί τη διαχωριστική γραμμή ή χωρίς αυτό, δείχνει τον χαρακτήρα του ως προς την πορεία της νόσου. Ο σαφής κωδικός της φύσης του νεοπλάσματος μοιάζει με αυτόν:

/ 0

_____________________
1 Εξαιρούνται τα κυστεδανώματα των ωοθηκών (ταξινομούνται στο M844-M849), τα οποία θεωρούνται κακοήθη.

Στην ονοματολογία παρακάτω, οι αριθμοί μορφολογικού κωδικού περιλαμβάνουν έναν κωδικό φύσης νεοπλάσματος που αντιστοιχεί στον ιστολογικό του τύπο, αλλά αυτός ο κωδικός φύσης νεοπλάσματος πρέπει να αλλάξει εάν το απαιτούν άλλες πληροφορίες. Για παράδειγμα, ένα χορδή που θεωρείται κακοήθη κωδικοποιείται με την επικεφαλίδα M9370 / 3. η διάγνωση του καλοήθους χορδώματος θα πρέπει να κωδικοποιηθεί στην επικεφαλίδα M9370 / 0. Παρομοίως, το επιφανειακά διαδεδομένο αδενοκαρκίνωμα (M8143 / 3), που περιγράφεται ως «μη επεμβατικό», θα πρέπει να κωδικοποιηθεί υπό την επικεφαλίδα M8143 / 2 και το μελάνωμα (M8720 / 3), που περιγράφεται ως «δευτερεύον», στην επικεφαλίδα M8720 / 6.

Ο παρακάτω πίνακας δείχνει την αντιστοιχία μεταξύ του τύπου του κώδικα του νεοπλάσματος και των διαφόρων τμημάτων της κλάσης II:

Τύπος κωδικού νεοπλάσματοςΚατηγορίες κατηγορίας II
/ 0Καλοήθη νεοπλάσματαD10-D36
/ 1Νεοπλάσματα αβέβαιης ή άγνωστης φύσηςD37-D48
/ 2In situ νεοπλάσματαD00-D09
/ 3Κακοήθη νεοπλάσματα που διαπιστώθηκαν ή υποψιάζονται ως πρωτογενήC00-C76
C80-C97
/ 6Κακοήθη νεοπλάσματα που διαπιστώθηκαν ή υποψιάζονται ότι είναι δευτερογενήC77-C79

Ο χαρακτηρισμός της φύσης του όγκου με τον αριθμό / 9, που υιοθετήθηκε στο ICD-0, δεν εφαρμόζεται στο πλαίσιο της ICD, δεδομένου ότι θεωρείται ότι όλα τα κακοήθη νεοπλάσματα είναι είτε πρωτογενή (/ 3) είτε δευτερεύοντα (/ 6) σύμφωνα με τις διαθέσιμες πληροφορίες στην ιατρική τεκμηρίωση.

Μόνο ο πρώτος από τους όρους που αναφέρονται στην πλήρη μορφολογική ονοματολογία του ICD-0 αναφέρεται στην παρακάτω λίστα έναντι κάθε κωδικού αριθμού. Ωστόσο, ο αλφαβητικός δείκτης του ICD (τόμος 3) περιλαμβάνει όλα τα συνώνυμα του ICD-0, καθώς και έναν αριθμό άλλων μορφολογικών ονομάτων που πιθανότατα εξακολουθούν να υπάρχουν σε ιατρικά έγγραφα, αλλά τα οποία δεν περιλαμβάνονται στο ICD-0 ως παλιά ή για κάποιο άλλο λόγο. λόγος.

Ορισμένοι τύποι νεοπλασμάτων είναι συγκεκριμένοι για ορισμένους εντοπισμούς και ιστούς που ανήκουν, για παράδειγμα, το νεφροβλάστωμα (M8960 / 3), εξ ορισμού, εμφανίζεται πάντα στο νεφρό. το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (M8170 / 3) εμφανίζεται πάντα κυρίως στο ήπαρ και το καρκίνωμα των βασικών κυττάρων (M8090 / 3) εμφανίζεται συνήθως στο δέρμα. Στην ονοματολογία για τέτοιες διαγνώσεις, ο αντίστοιχος κωδικός κλάσης II δίνεται επιπλέον σε παρενθέσεις. Έτσι, η διάγνωση νεφροβλαστώματος συνοδεύεται από έναν κωδικό για ένα κακοήθη νεόπλασμα του νεφρού (C64). καρκίνωμα βασικών κυττάρων - ο κωδικός για ένα κακοήθη νεόπλασμα του δέρματος (C44.-) με ανοιχτό τέταρτο χαρακτήρα. Για τον εντοπισμό που αναφέρεται στα έγγραφα, πρέπει να χρησιμοποιηθεί ο αντίστοιχος τέταρτος χαρακτήρας. Οι κωδικοί της κατηγορίας II, που ορίζονται με μορφολογικούς όρους, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται εάν ο εντοπισμός του νεοπλάσματος δεν ενδείκνυται στη διάγνωση. Πολλές μορφολογικές διαγνώσεις δεν συνοδεύονται από κωδικούς Τάξης II επειδή ορισμένοι ιστολογικοί τύποι όγκων μπορούν να εμφανιστούν σε περισσότερους από έναν τύπους οργάνων ή ιστών. Για παράδειγμα, το "αδενοκαρκίνωμα NOS" (M8140 / 3) δεν συνοδεύεται από κωδικό κατηγορίας II, καθώς ο τόπος καταγωγής του μπορεί να είναι διαφορετικά όργανα.

Περιστασιακά μπορεί να προκύψουν δυσκολίες εάν ο εντοπισμός που αναφέρεται στη διάγνωση διαφέρει από το χαρακτηριστικό εντοπισμού του κωδικού τάξης II που αναφέρεται σε παρένθεση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, το τελευταίο δεν λαμβάνεται υπόψη, αλλά χρησιμοποιείται ένας κωδικός που αντιστοιχεί στον εντοπισμό που αναφέρεται στη διάγνωση. Για παράδειγμα, ο κωδικός C50.- (στήθος) προστίθεται στη μορφολογική διάγνωση «Διηθητικό καρκίνωμα του πόρου» (M8500 / 3), καθώς αυτός ο τύπος καρκίνου εμφανίζεται συνήθως στον μαστικό αδένα. Ωστόσο, εάν ο ορισμός "διηθητικό καρκίνωμα του πόρου" χρησιμοποιείται για την κωδικοποίηση πρωτοπαθούς καρκίνου του παγκρέατος, θα ήταν σωστό να ταξινομηθεί κάτω από το C25.9 (παγκρεατικό, μη καθορισμένο).

Για νεοπλάσματα λεμφοειδών, αιματοποιητικών και συναφών ιστών (M959-M998), δίνονται οι αντίστοιχοι κωδικοί C81-C96 και D45-D47. Αυτοί οι κωδικοί κατηγορίας II θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ανεξάρτητα από την καθορισμένη θέση της βλάβης..

Δυσκολίες στην κωδικοποίηση μερικές φορές προκύπτουν όταν η μορφολογική διάγνωση περιέχει δύο καθοριστικά επίθετα με διαφορετικούς κωδικούς αριθμούς. Ένα παράδειγμα αυτού είναι «μεταβατικό καρκίνωμα επιδερμοειδών κυττάρων». Το "μεταβατικό καρκίνωμα NOS" κωδικοποιείται M8120 / 3 και "epidermoid carcinoma NOS" M8070 / 3. Σε μια τέτοια περίπτωση, θα πρέπει να καταφύγετε στη χρήση μεγαλύτερου αριθμού (σε αυτό το παράδειγμα, M8120 / 3), καθώς είναι συνήθως πιο συγκεκριμένη. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κωδικοποίηση μορφολογίας, δείτε τον τόμο 2.

Κωδικοποιημένη ονοματολογία της μορφολογίας του νεοπλάσματος

800 νεοπλάσματα, NOS

8000/0 Νεόπλασμα, καλοήθη

Μη ταξινομημένος όγκος, καλοήθης

8000/1 Νεόπλασμα απροσδιόριστης κακοήθειας

Μη ταξινομημένος όγκος, οριακή κακοήθεια

Μη ταξινομημένος όγκος, απροσδιόριστη κακοήθεια

8000/3 Νεόπλασμα, κακοήθη

Όγκος, κακοήθης, NOS

Μη ταξινομημένος όγκος, κακοήθης

8000/6 Νεόπλασμα, μεταστατικό

Νεόπλασμα, δευτερογενής εντοπισμός

Όγκος, δευτερογενής εντοπισμός

8000/9 Νεόπλασμα, κακοήθη, αβέβαιου εντοπισμού

Μη ταξινομημένος όγκος, κακοήθης, αβέβαιης θέσης

8001/0 Κύτταρα όγκου, καλοήθη

8001/1 Κύτταρα όγκου απροσδιόριστης κακοήθειας

Κύτταρα όγκου, NOS

8001/3 Καρκινικά κύτταρα, κακοήθη

8002/3 Κακοήθης όγκος, μικρό κύτταρο

8003/3 Κακοήθης όγκος, γιγαντιαίο κύτταρο

8004/3 Κακοήθης όγκος, άξονας

Κακοήθης όγκος, συντήγματα κυττάρων

8005/0 Καθαρός όγκος κυττάρων, NOS

8005/3 Κακοήθης όγκος, διαυγές κύτταρο

M801-M804 Επιθηλιακά νεοπλάσματα NOS
M8010 / 0 Επιθηλιακός όγκος, καλοήθης
M8010 / 2 in situ NOS καρκίνου
M8010 / 3 Καρκίνος NOS
M8010 / 6 Καρκίνος, μεταστατικό NOS
M8011 / 0 Επιθήλιο, καλοήθη
M8011 / 3 Επιθήλιο, κακοήθη
M8012 / 3 Καρκινώματα μεγάλων κυττάρων NOS
M8020 / 3 Αδιαφοροποίητος καρκίνος NOS
M8021 / 3 Αναπλαστικός καρκίνος NOS
M8022 / 3 Πνευμονικό καρκίνωμα
M8030 / 3 Καρκίνωμα γιγαντιαίων κυττάρων και ατράκτων
M8031 / 3 Καρκίνωμα γιγαντιαίων κυττάρων
M8032 / 3 Καρκίνωμα ατράκτου
M8033 / 3 Ψευδοσάρκωμα καρκίνος
M8034 / 3 Πολυγωνικό καρκίνωμα κυττάρων
M8040 / 1 Όγκος
M8041 / 3 Καρκινώματα μικρών κυττάρων NOS
M8042 / 3 Καρκίνωμα κυττάρων βρώμης (C34.-)
M8043 / 3 Καρκίνωμα κυττάρων ατράκτου μικρών κυττάρων (C34.-)
M8044 / 3 Μικρό κύτταρο καρκίνωμα, ενδιάμεσο κύτταρο (C34.-)
M8045 / 3 Μικρό καρκίνωμα μεγάλων κυττάρων (C34.-)

M805-M808 Νεοπλάσματα πλακωδών κυττάρων
M8050 / 0 Papilloma NOS (εξαιρουμένου του θηλώματος της ουροδόχου κύστης M8120 / 1)
M8050 / 2 Θηλώδες καρκίνωμα in situ
M8050 / 3 θηλώδες καρκίνωμα NOS
M8051 / 0 Βρώμικο [παρωχημένο] θηλώωμα
M8051 / 3 Σφάλμα καρκινώματος NOS
M8052 / 0 Θηλώδες πλακωδών κυττάρων
M8052 / 3 Θωρακικό καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων
M8053 / 0 Αντεστραμμένο θηλώωμα
M8060 / 0 Papillomatosis NOS
M8070 / 2 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων in situ NOS
M8070 / 3 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων NOS
M8070 / 6 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, μεταστατικό NOS
M8071 / 3 Κερατινοποιητικό καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων NOS
M8072 / 3 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, μεγάλα κύτταρα, χωρίς κερατινοποίηση
M8073 / 3 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, μικρά κύτταρα, χωρίς κερατινοποίηση
M8074 / 3 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, ατράκτου
M8075 / 3 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, αδενοειδές
M8076 / 2 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων in situ με υποψία στρωματικής εισβολής (D06.-)
M8076 / 3 Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, μικροεπεμβατικό (C53.-)
M8077 / 2 Βαθμός III ενδοεπιθηλιακό νεόπλασμα του τραχήλου, του αιδοίου και του κόλπου
M8080 / 2 Erythroplasia of Keira (D07.4)
M8081 / 2 Νόσος του Bowen
M8082 / 3 Καρκίνος λεμφοεπιθηλίου

M809-M811 Νεοπλάσματα βασικών κυττάρων
M8090 / 1 Όγκος βασικών κυττάρων (D48.5)
M8090 / 3 Καρκίνωμα βασικών κυττάρων NOS (C44.-)
M8091 / 3 Πολυκεντρικό καρκίνωμα βασικών κυττάρων (C44.-)
M8092 / 3 Βασικό καρκίνωμα κυττάρων, τύπου scleroderma (C44.-)
M8093 / 3 Καρκίνωμα βασικών κυττάρων, ινωδοεπιθηλιακό (C44.-)
M8094 / 3 Βασικό καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων (C44.-)
M8095 / 3 Μετατυπικό καρκίνωμα (C44.-)
M8096 / 0 Ενδοεπιδερμικό επιθήλιο του Jadasson (D23.-)
M8100 / 0 Trichoepithelioma (D23.-)
M8101 / 0 Trichopholliculoma (D23.-)
M8102 / 0 Tricolemmoma (D23.-)
M8110 / 0 Pilomatrixoma [όγκος μήτρας μαλλιών] NOS (D23.-)
M8110 / 3 Καρκίνος των θυλακίων των τριχών [pilomatrix carcinoma] (C44.-)

M812-M813 Μεταβατικά κυτταρικά θηλώματα και καρκίνος
M8120 / 0 Μεταβατικό κυτταρικό θηλώμα NOS
M8120 / 1 Ουροθηλιακό θηλώωμα
M8120 / 2 Μεταβατικό καρκίνωμα επί τόπου
M8120 / 3 Μεταβατικό καρκίνωμα NOS
M8121 / 0 Schneider papilloma
M8121 / 1 Μεταβατικό θηλώδες κυττάρων, ανεστραμμένο
M8121 / 3 Καρκίνος του Σνάιντερ
M8122 / 3 Μεταβατικό καρκίνωμα κυττάρου, ατράκτου
M8123 / 3 Καρκίνωμα βασαλοειδούς (C21.1)
M8124 / 3 Κλακογόνο καρκίνωμα (C21.2)
M8130 / 3 Βιβλιοειδές μεταβατικό καρκίνωμα κυττάρων

M814-M838 Αδενώματα και αδενοκαρκινώματα
M8140 / 0 Adenoma NOS
M8140 / 1 Βρογχικό αδένωμα NOS (D38.1)
M8140 / 2 Αδενοκαρκίνωμα in situ NOS
M8140 / 3 Αδενοκαρκίνωμα NOS
M8140 / 6 Αδενοκαρκίνωμα, μεταστατικό NOS
Μ8141 / 3 αδενοκαρκίνωμα Cerrocyte
M8142 / 3 Linitis plastica (C16.-)
M8143 / 3 Επιφανειακό αδενοκαρκίνωμα εξάπλωσης
M8144 / 3 Εντερικό αδενοκαρκίνωμα (C16.-)
M8145 / 3 Καρκίνος, διάχυτος (C16.-)
M8146 / 0 Μονομορφικό αδένωμα
M8147 / 0 αδένωμα βασικών κυττάρων (D11.-)
M8147 / 3 Αδενοκαρκίνωμα βασικών κυττάρων (C07.-, C08.-)
M8150 / 0 αδένωμα κυττάρων νησίδων (D13.7)
M8150 / 3 Καρκίνωμα νησιού (C25.4)
M8151 / 0 Insulinoma NOS (D13.7)
M8151 / 3 Insulinoma, κακοήθη (C25.4)
M8152 / 0 Glucagonoma NOS (D13.7)
M8152 / 3 Glucagonoma, κακοήθη (C25.4)
M8153 / 1 Gastrinoma NOS
M8153 / 3 Γαστρίωμα, κακοήθη
M8154 / 3 Μικτά νησάκια και εξωκρινές αδενοκαρκίνωμα (C25.-)
M8155 / 3 Vipoma
M8160 / 0 αδένωμα χολικών αγωγών (D13.4, D13.5)
M8160 / 3 Cholangiocarcinoma (C22.1)
M8161 / 0 Κυστεδένωμα χολικών αγωγών
M8161 / 3 Κυστεδενοκαρκίνωμα χολικών αγωγών
M8162 / 3 όγκος Klatskin (C22.1)
M8170 / 0 Ηπατοκυτταρικό αδένωμα (D13.4)
M8170 / 3 Ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα NOS (C22.0)
M8171 / 3 Ηπατοκυτταρικό ινώδες καρκίνωμα (C22.0)
M8180 / 3 Μικτό χολαγγειοκαρκίνωμα και ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (C22.0)
M8190 / 0 Δοκίμιο αδένωμα
M8190 / 3 Δοκίμιο αδενοκαρκίνωμα
M8191 / 0 Εμβρυϊκό αδένωμα
M8200 / 0 Δερματικός κύλινδρος Eccrine (D23.-)
Μ8200 / 3 αδενοκυστικό καρκίνωμα
M8201 / 3 Καρκίνωμα Cribriform
M8202 / 0 Μικροκυστικό αδένωμα (D13.7)
M8210 / 0 Adenomatous polyp NOS
M8210 / 2 Αδενοκαρκίνωμα in situ στον αδενωματώδη πολύποδα
M8210 / 3 Αδενοκαρκίνωμα στον αδενωματώδη πολύποδα
M8211 / 0 Σωληνοειδές αδένωμα NOS
M8211 / 3 Σωληνοειδές αδενοκαρκίνωμα
M8220 / 0 Αδενωματώδης πολυπόωση του παχέος εντέρου (D12.-)
M8220 / 3 Αδενοκαρκίνωμα στους αδενωματώδεις πολύποδες του παχέος εντέρου (C18.-)
M8221 / 0 Αδενωματώδης πολυπόσταση
M8221 / 3 Αδενοκαρκίνωμα στους αδενωματώδεις πολύποδες
M8230 / 3 Στερεός καρκίνος NOS
M8231 / 3 Carcinoma simplex
M8240 / 1 Καρκινοειδές του προσαρτήματος [προσάρτημα] NOS (D37.3)
M8240 / 3 Carcinoid NOS (εξαιρουμένου του προσαρτήματος [προσάρτημα]
M8241 / 1 Carcinoid argentafin NOS
M8241 / 3 Καρκινοειδές αργενταφίνη κακοήθη
M8243 / 3 καρκινοειδή κυττάρων Goblet (C18.1)
M8244 / 3 Σύνθετο καρκινοειδές
M8245 / 3 αδενοκαρκινοειδής όγκος
M8246 / 3 Καρκίνος νευροενδοκρινών
M8247 / 3 Καρκίνος κυττάρων Merkel (C44.-)
M8248 / 1 Apudoma
M8250 / 1 αδενωματώσεις των πνευμόνων (D38.1)
M8250 / 3 Βρογχιολο-κυψελιδικό αδενοκαρκίνωμα (C34.-)
M8251 / 0 Κυψελιδικό αδένωμα (D14.3)
M8251 / 3 Κυψελιδικό αδενοκαρκίνωμα (C34.-)
M8260 / 0 θηλώδες αδένωμα NOS
M8260 / 3 θηλώδες αδενοκαρκίνωμα NOS
M8261 / 1 Villous αδένωμα NOS
M8261 / 2 Αδενοκαρκίνωμα in situ σε βλαβερό αδένωμα
M8261 / 3 Αδενοκαρκίνωμα σε αδενώδες βλάβη
Μ8262 / 3 Βλεννώδες αδενοκαρκίνωμα
M8263 / 0 Σωληνοειδές αδένωμα NOS
M8263 / 2 Αδενοκαρκίνωμα in situ σε σωληνοειδές αδένωμα
M8263 / 3 Αδενοκαρκίνωμα σε σωληνοειδές αδένωμα
M8270 / 0 Χρωμοφοβικό αδένωμα (D35.2)
M8270 / 3 Καρκίνος από χρωμοφοβικά κύτταρα (C75.1)
M8271 / 0 Προλακτίνωμα (D35.2)
M8280 / 0 Acidophilic αδένωμα (D35.2)
M8280 / 3 Acidophilic κύτταρα καρκίνος (C75.1)
M8281 / 0 Μικτό οξύφιλο-βασεόφιλο αδένωμα (D35.2)
M8281 / 3 Μικτό acidophilus-basophilic carcinoma (C75.1)
M8290 / 0 Οξυφιλικό αδένωμα
M8290 / 3 Οξυφιλικό αδενοκαρκίνωμα
M8300 / 0 Βασεόφιλο αδένωμα (D35.2)
M8300 / 3 Καρκίνος από βασεόφιλα κύτταρα (C75.1)
M8310 / 0 Καθαρό αδένωμα κυττάρων
M8310 / 3 Καθαρά κύτταρα αδενοκαρκινώματος NOS
M8311 / 1 Υπερνεφρενικός όγκος
M8312 / 3 Καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (C64)
M8313 / 0 Διαφανές αδενοϊίνωμα κυττάρων
M8314 / 3 Καρκίνωμα που εκκρίνει λιπίδια (C50.-)
M8315 / 3 Καρκίνωμα που εκκρίνει γλυκογόνο (C50.-)
M8320 / 3 Κοκκώδες καρκίνωμα κυττάρων
M8321 / 0 Κύριο κυτταρικό αδένωμα (D35.1)
M8322 / 0 Υδατώδες αδένωμα διαυγών κυττάρων (D35.1)
M8322 / 3 Διαυγές αδενοκαρκίνωμα κυττάρων (C75.0)
M8323 / 0 Μικτό κυτταρικό αδένωμα
M8323 / 3 Μικτό κύτταρο αδενοκαρκίνωμα
Μ8324 / 0 Λιποαδένωμα
M8330 / 0 Folicular adenoma (D34)
M8330 / 3 Folic αδενοκαρκίνωμα NOS (C73)
M8331 / 3 Φολιδωτό αδενοκαρκίνωμα, πολύ διαφοροποιημένο (C73)
M8332 / 3 Folicular adenocarcinoma, trabecular (C73)
M8333 / 0 Μικροθυλακικό αδένωμα (D34)
M8334 / 0 Μακροθυλακικό αδένωμα (D34)
M8340 / 3 θηλώδες καρκίνωμα, θυλακοειδής παραλλαγή (C73)
M8350 / 3 Καρκίνωμα σκληρυντικής σκληρότητας (C73)
M8360 / 1 Adenomatosis, πολυενδοκρινική
M8361 / 1 γαστροσυσσωματικός όγκος (D41.0)
M8370 / 0 Αδενώματα επινεφριδίων NOS (D35.0)
M8370 / 3 Καρκίνος του φλοιού των επινεφριδίων (C74.0)
M8371 / 0 Συμπυκνωμένο αδένωμα κυττάρων του φλοιού των επινεφριδίων (D35.0)
M8372 / 0 αδένωμα των επινεφριδίων, πολύ χρωματισμένο (D35.0)
M8373 / 0 Αδένωμα του επινεφριδιακού φλοιού, διαυγές κύτταρο (D35.0)
M8374 / 0 Αδένωμα του επινεφριδιακού φλοιού, σπειραματοκυτταρικό (D35.0)
M8375 / 0 Μικτό κυτταρικό αδένωμα του επινεφριδιακού φλοιού (D35.0)
M8380 / 0 αδένωμα ενδομητριοειδών NOS (D27)
M8380 / 1 αδένωμα ενδομητριοειδών οριακής κακοήθειας (D39.1)
M8380 / 3 καρκίνωμα ενδομητριοειδών (C56)
M8381 / 0 Ενδομετριοειδές αδενοϊβρίωμα NOS (D27)
M8381 / 1 αδενοϊβρίωμα ενδομητριοειδούς οριακής κακοήθειας (D39.1)
M8381 / 3 αδενοϊβρίωμα ενδομητριοειδούς, κακοήθη (C56)

M839-M842 Νεοπλάσματα εξαρτημάτων δέρματος
M8390 / 0 Adenoma των προσαρτημάτων του δέρματος (D23.-)
M8390 / 3 Καρκίνος των εξαρτημάτων του δέρματος (C44.-)
M8400 / 0 αδένωμα ιδρώτα (D23.-)
M8400 / 1 Όγκος του αδένα ιδρώτα NOS (D48.5)
M8400 / 3 αδενοκαρκίνωμα των αδένων ιδρώτα (C44.-)
M8401 / 0 Αποκρινικό αδένωμα
M8401 / 3 Αποκρινικό αδενοκαρκίνωμα
M8402 / 0 Eccrine acrospyrome (D23.-)
M8403 / 0 Eccrine spiradenoma (D23.-)
M8404 / 0 Υδροκύτωμα (D23.-)
M8405 / 0 θηλώδες υδρόδενωμα (D23.-)
M8406 / 0 θηλώδες συριγγές αδένωμα (D23.-)
M8407 / 0 Σύριγγωμα NOS (D23.-)
M8408 / 0 Eccrine θηλώδες αδένωμα (D23.-)
M8410 / 0 Sebenous αδένωμα (D23.-)
M8410 / 3 Αδενοκαρκίνωμα των σμηγματογόνων αδένων
M8420 / 0 Αδένωμα θείου (D23.2)
M8420 / 3 Αδενοκαρκίνωμα θείου (C44.2)

Μ843 Νεοπλάσματα βλεννοεπιδερμοειδών
M8430 / 1 όγκο βλεννοεπιδερμοειδών
M8430 / 3 Καρκίνωμα βλεννοεπιδερμοειδών

M844-M849 Κυστικά, βλεννώδη και ορώδη νεοπλάσματα
M8440 / 0 Cystadenoma NOS
M8440 / 3 Cystadenocarcinoma NOS
M8441 / 0 Serous cystadenoma NOS (D27)
M8441 / 3 Serous cystadenocarcinoma NOS (C56)
M8442 / 3 Σοβαρό κυστεδένωμα οριακής κακοήθειας (C56)
M8450 / 0 θηλώδες κυσταδένωμα NOS (D27)
M8450 / 3 θηλώδες κυστεανοκαρκίνωμα NOS (C56)
M8451 / 3 θηλώδες κυσταδένωμα οριακής κακοήθειας (C56)
M8452 / 1 θηλαστικός κυστικός όγκος (D37.7)
M8460 / 0 θηλώδες οροειδές κυσταδένωμα NOS (D27)
M8460 / 3 θηλώδες ορό κυστεανοκαρκίνωμα (C56)
M8461 / 0 Serous επιφανειακό papilloma (D27)
M8461 / 3 Serous επιφανειακό θηλώδες καρκίνωμα (C56)
M8462 / 3 θηλώδες οροειδές κυσταδένωμα οριακής κακοήθειας (C56)
M8470 / 0 Mucinous cystadenoma NOS (D27)
M8470 / 3 Mucinous cystadenocarcinoma NOS (C56)
M8471 / 0 θηλώδες βλεννογόνο κυστεδένωμα NOS (D27)
M8471 / 3 θηλώδες βλεννογόνο κυστεανοκαρκίνωμα (C56)
M8472 / 3 Mucinous cystadenoma της οριακής κακοήθειας (C56)
M8473 / 3 θηλώδες βλεννογόνο κυστεδένωμα οριακής κακοήθειας (C56)
M8480 / 0 βλεννώδες αδένωμα
M8480 / 3 Βλεννώδες αδενοκαρκίνωμα
M8480 / 6 Ψευδομυώωμα του περιτοναίου (C78.6)
M8481 / 3 Αδενοκαρκίνωμα που παράγει βλέννα
M8490 / 3 καρκίνωμα κυτταρικών κυττάρων
M8490 / 6 Καρκίνωμα κυττάρων μεταστατικού δακτυλίου

M850-M854 Δερματικά, λοβιακά και μυελικά νεοπλάσματα
M8500 / 2 Ενδοκαρδιακός καρκίνος, μη διηθητικός NOS
M8500 / 3 Διηθητικό καρκίνωμα του πόρου (C50.-)
M8501 / 2 Μη διηθητικό κωμοκαρκίνωμα (D05.-)
M8501 / 3 Comedocarcinoma NOS (C50.-)
M8502 / 3 Νεανικός καρκίνος του μαστού (C50.-)
M8503 / 0 Ενδοαγωγικό θηλώωμα
M8503 / 2 Μη διηθητικό ενδοκαρδικό θηλώδες αδενοκαρκίνωμα (D05.-)
M8503 / 3 Ενδορθικό θηλώδες αδενοκαρκίνωμα, επεμβατικό (C50.-)
M8504 / 0 Ενδοκρατικό θηλώδες αδένωμα
M8504 / 2 Μη διηθητικό ενδοστατικό καρκίνωμα
M8504 / 3 Ενδοκρατικός καρκίνος NOS
M8505 / 0 Ενδοαγωγική θηλομάτωση NOS
M8506 / 0 αδένωμα θηλών (D24)
M8510 / 3 Μυελώδες καρκίνωμα NOS
M8511 / 3 Μυελώδες καρκίνωμα με αμυλοειδές στρώμα (C73)
M8512 / 3 Μυελώδες καρκίνωμα με λεμφοειδές στρώμα (C50.-)
M8520 / 2 Λογοειδές καρκίνωμα in situ (D05.0)
M8520 / 3 Lobular καρκίνωμα NOS (C50.-)
M8521 / 3 Διηθητικό καρκίνωμα του αγωγού (C50.-)
M8522 / 2 Ενδοκαρδικό καρκίνωμα και λοβιακό καρκίνωμα in situ (D05.7)
M8522 / 3 Διηθητικό καρκίνωμα του πόρου και του λοβού (C50.-)
M8530 / 3 Φλεγμονώδης καρκίνος (C50.-)
M8540 / 3 Νόσος του Paget του μαστικού αδένα (C50.-)
M8541 / 3 Νόσος του Paget και διήθηση καρκίνου του μαστού του πόρου (C50.-)
M8542 / 3 Νόσος του Paget, εξωματική (εκτός από τη νόσο του Paget (οστό))
M8543 / 3 Νόσος του Paget και καρκίνος του ενδοορθικού μαστού (C50.-)

M855 Νεοπλάσματα κυττάρων Acinar
M8550 / 0 Αδένωμα κυττάρων Acinar
M8550 / 1 Όγκος κυττάρων Acinar
M8550 / 3 Καρκίνωμα κυττάρων Acinar

M856-M858 Σύνθετα επιθηλιακά νεοπλάσματα
M8560 / 3 Καρκίνωμα αδένων πλακωδών κυττάρων
M8561 / 0 Adenolymphoma (D11.-)
M8562 / 3 Επιθηλιακό μυοεπιθηλιακό καρκίνωμα
M8570 / 3 Αδενοκαρκίνωμα με πλακώδη μεταπλασία
M8571 / 3 Αδενοκαρκίνωμα με μεταπλασία των χόνδρων και των οστών
M8572 / 3 Αδενοκαρκίνωμα με μεταπλασία κυττάρων ατράκτου
M8573 / 3 Αδενοκαρκίνωμα με αποπλασία μεταπλασία
M8580 / 0 Thymoma, καλοήθη (D15.0)
M8580 / 3 Thymoma, κακοήθη (C37)

M859-M867 Ειδικά νεοπλάσματα των γονάδων
M8590 / 1 Όγκος στρώματος κορδονιού
M8600 / 0 Tekoma NOS (D27)
M8600 / 3 Tecoma κακοήθη (C56)
M8601 / 0 Tekoma luteal (D27)
M8602 / 0 Σκληροειδής όγκος σκλήρυνσης (D27)
M8610 / 0 Luteoma NOS (D27)
M8620 / 1 Granulosa όγκου NOS (D39.1)
M8620 / 3 Καρκινικός όγκος Granulosa, κακοήθης (C56)
M8621 / 1 όγκος κυττάρων Granulosa (D39.1)
M8622 / 1 Νεανικός όγκος κοκκιώδους όγκου NOS (D39.1)
M8623 / 1 Όγκος των γεννητικών οργάνων με δακτυλιοειδή σωληνάρια (D39.1)
M8630 / 0 Ανδροβλάστωμα, καλοήθη
M8630 / 1 Androblastoma NOS
M8630 / 3 Ανδροβλάστωμα, κακοήθη
M8631 / 0 όγκος κυττάρων Sertoli-Leydig
M8632 / 1 Gynandroblastoma (D39.1)
M8640 / 0 NOS όγκου κυττάρων Sertoli
M8640 / 3 καρκίνωμα κυττάρων Sertoli (C62.-)
M8641 / 0 όγκος κυττάρων σερόλι με συσσώρευση λιπιδίων (D27)
M8650 / 0 καλοήθης όγκος κυττάρων Leydig (D29.2)
M8650 / 1 Leydig κυτταρικός όγκος NOS (D40.1)
M8650 / 3 Κακοήθης όγκος κυττάρων Leydig (C62.-)
M8660 / 0 όγκος κυττάρων Chylus (D27)
M8670 / 0 Όγκος λιπιδικών κυττάρων των ωοθηκών (D27)
M8671 / 0 Όγκος υπολειμμάτων επινεφριδίων [φωλιές]

M868-M871 Παραγουλίωμα και όγκοι glomus
M8680 / 1 Paraganglioma NOS
M8680 / 3 Paraganglioma, κακοήθη
M8681 / 1 Συμπαθητικό παραγαγγλίωμα
M8682 / 1 Παρασυμπαθητικό παραγαγγλίωμα
M8683 / 0 Gangliocytic paraganglioma (D13.2)
M8690 / 1 Όγκος σφαγίτιδας γλομού (D44.7)
M8691 / 1 Όγκος αορτικής γλοιώματος (D44.7)
M8692 / 1 Carotid glomus όγκος (D44.6)
M8693 / 1 Extraadrenal paraganglioma NOS
M8693 / 3 Εξωσχέδιο παραγαγγλίωμα, κακοήθη
M8700 / 0 Φοοχρωμοκύτωμα NOS (D35.0)
M8700 / 3 Pheochromocytoma, κακοήθη (C74.1)
M8710 / 3 Glomangiosarcoma
M8711 / 0 Όγκος Glomus
M8712 / 0 Glomangioma
M8713 / 0 Γλομαγγειομύωμα

M872-M879 Νέβι και μελανώματα
M8720 / 0 Pigmented nevus NOS (D22.-)
M8720 / 2 μελάνωμα in situ (D03.-)
M8720 / 3 Κακοήθη μελάνωμα NOS
M8721 / 3 Οζώδες μελάνωμα (C43.-)
M8722 / 0 Νέος κυψέλης με μπαλόνι (D22.-)
M8722 / 3 μελάνωμα κυττάρων μπαλονιών (C43.-)
M8723 / 0 Halonevus (D22.-)
M8723 / 3 Κακόηθες μελάνωμα, οπισθοδρομικό (C43.-)
M8724 / 0 Ιώδες θηλώδες της μύτης (D22.3)
M8725 / 0 Neuronevus (D22.-)
M8726 / 0 Giant cell nevus (D31.4)
M8727 / 0 Δυσπλαστικός nevus (D22.-)
M8730 / 0 Νέος μη χρωματισμένος (D22.-)
M8730 / 3 Amelonotic [μη χρωματισμένο] μελάνωμα (C43.-)
M8740 / 0 Borderline nevus NOS (D22.-)
M8740 / 3 Κακοήθη μελάνωμα στον οριακό κύβο (C43.-)
M8741 / 2 προκαρκινική μελάνωση NOS (D03.-)
M8741 / 3 Κακοήθη μελάνωμα στην προκαρκινική μελάνωση (C43.-)
M8742 / 2 μελανωτική φακίδα Hutchinson NOS (D03.-)
M8742 / 3 Κακοήθη μελάνωμα στη μελανωτική φακίδα του Hutchinson (C43.-)
M8743 / 3 Επιφανειακό μελάνωμα εξάπλωσης (C43.-)
M8744 / 3 Ακρυλικό φαινόμενο μελάνωμα, κακοήθη (C43.-)
M8745 / 3 Δεσμοπλαστικό μελάνωμα, κακοήθη (C43.-)
M8750 / 0 Ενδοδερμικός nevus (D22.-)
M8760 / 0 Περίπλοκος nevus (D22.-)
M8761 / 1 Giant χρωματισμένο nevus NOS (D48.5)
M8761 / 3 Κακοήθη μελάνωμα σε γιγάντιο χρωματισμένο νεύρο (C43.-)
M8770 / 0 Επιθηλιοειδής και κυτταρικός πλέγμα ατράκτου (D22.-)
M8770 / 3 Μικτό μελάνωμα επιθηλιοειδούς-ατράκτου
M8771 / 0 Επιθηλιοειδής κυτταρικός nevus (D22.-)
M8771 / 3 Μελάνωμα επιθηλιοειδών κυττάρων
M8772 / 0 Spindle cell nevus (D22.-)
M8772 / 3 Μελάνωμα ατράκτου NOS
M8773 / 3 Μελάνωμα ατράκτου τύπου Α (C69.4)
M8774 / 3 Μελάνωμα ατράκτου τύπου Β (C69.4)
M8780 / 0 Blue nevus NOS (D22.-)
M8780 / 3 Blue nevus, κακοήθη (C43.-)
M8790 / 0 Κυψελοειδής μπλε νεύρος (D22.-)

M880 Όγκοι και σαρκώματα μαλακών ιστών NOS
M8800 / 0 Όγκος μαλακού ιστού, καλοήθης
M8800 / 3 Sarcoma NOS
M8800 / 6 Σαρκομάτωση NOS
M8801 / 3 Σάρκωμα ατράκτου
M8802 / 3 Σαρκώματα γιγαντιαίων κυττάρων (εκτός των οστών M9250 / 3)
M8803 / 3 Σαρκώματα μικρών κυττάρων
M8804 / 3 Σάρκωμα επιθηλιοειδών

M881-M883 Ινομώματα νεοπλάσματα
M8810 / 0 Fibroma NOS
M8810 / 3 Fibrosarcoma NOS
M8811 / 0 Fibromyxoma
M8811 / 3 Fibromyxosarcoma
M8812 / 0 Περιοστατικό ίνωμα (D16.-)
M8812 / 3 Περιοστατικό ινοσάρκωμα (C40.-, C41.-)
M8813 / 0 Fascial ίνωμα
M8813 / 3 Fascial ινοσάρκωμα
M8814 / 3 Παιδιατρικό ινοσάρκωμα
Μ8820 / 0 Ελαστοφίμπωμα
M8821 / 1 Επιθετική ινομυμάτωση
M8822 / 1 Κοιλιακή ινομυμάτωση
M8823 / 1 Δεσμοπλαστικό ίνωμα
Μ8824 / 1 Μυοϊνωμάτωση
M8830 / 0 Ινώδες ιστοσκύτωμα NOS
M8830 / 1 Άτυπο ινώδες ιστιοκύτωμα
M8830 / 3 Ιώδες ιστιοκύτωμα, κακοήθη
M8832 / 0 Dermatofibroma NOS (D23.-)
M8832 / 3 Dermatofibrosarcoma NOS (C44.-)
M8833 / 3 Dermatofibrosarcoma pigmentosa, προεξέχον

Μ884 Μυξώματα νεοπλάσματα
M8840 / 0 Mixoma NOS
M8840 / 3 Myxosarcoma
Μ8841 / 1 Αγγειομύξωμα

M885-M888 Λιποματοειδή νεοπλάσματα
M8850 / 0 Lipoma NOS (D17.-)
M8850 / 3 Λιποσάρκωμα NOS
M8851 / 0 Fibrolipoma (D17.-)
M8851 / 3 Λιποσάρκωμα, πολύ διαφοροποιημένο
M8852 / 0 Fibromyxolipoma (D17.-)
Μ8852 / 3 Μυξοειδές λιποσάρκωμα
M8853 / 3 Στρογγυλό λιποσάρκωμα κυττάρων
M8854 / 0 Πλεόμορφο λιπόωμα (D17.-)
M8854 / 3 Πλευρόμορφο λιποσάρκωμα
M8855 / 3 Μικτό λιποσάρκωμα
M8856 / 0 Ενδομυϊκό λιπόωμα (D17.-)
M8857 / 0 Λιπόωμα ατράκτου (D17.-)
M8858 / 3 Λιποσάρκωμα, ελάχιστα διαφοροποιημένο
M8860 / 0 Αγγειομυολίπωμα (D17.-)
M8861 / 0 Angiolipoma NOS (D17.-)
M8870 / 0 Myelolipoma (D17.-)
M8880 / 0 Hibernoma (D17.-)
M8881 / 0 Λιποβλασματομάτωση (D17.-)

M889-M892 Μυώματα νεοπλάσματα
M8890 / 0 Leiomyoma NOS
M8890 / 1 Leiomyomatosis NOS
M8890 / 3 Leiomyosarcoma NOS
M8891 / 0 Επιθηλιοειδές λειομύωμα
M8891 / 3 Επιθηλιοειδές λειομυοσάρκωμα
M8892 / 0 Κυτταρικό λειομύωμα
M8893 / 0 Παράξενο leiomyoma
Μ8894 / 0 Αγγειομύωμα
M8894 / 3 Αγγειομυοσάρκωμα
M8895 / 0 Μυώμα
Μ8895 / 3 Μυοσάρκωμα
M8896 / 3 Βλεννώδες λειομυοσάρκωμα
M8897 / 1 NOS όγκου λείου μυός
M8900 / 0 Rhabdomyoma NOS
M8900 / 3 Rhabdomyosarcoma NOS
M8901 / 3 Πλευρόμορφο ραβδομυοσάρκωμα
M8902 / 3 Μικτό ραβδομυοσάρκωμα
M8903 / 0 Ραβδομυώμα του εμβρύου
M8904 / 0 Ώριμο ραβδομύωμα
M8910 / 3 Εμβρυϊκό ραβδομυοσάρκωμα
M8920 / 3 Κυψελιδικό ραβδομυοσάρκωμα

M893-M899 Σύμπλοκα μικτά και στρωματικά νεοπλάσματα
M8930 / 0 Στρωματικός κόμβος ενδομητρίου (D26.1)
M8930 / 3 Στρώμα στρωματικού ενδομητρίου (C54.-)
M8931 / 1 Ενδολυφατική στρωματική μύωση (D39.0)
M8932 / 0 Adenomyoma
M8933 / 3 Adenosarcoma
M8940 / 0 Πλεομορφικό αδένωμα
M8940 / 3 Κακοήθης μικτός όγκος NOS
M8941 / 3 Καρκίνος στο πλειομορφικό αδένωμα (C07, C08.-)
M8950 / 3 Muller μικτός όγκος (C54.-)
M8951 / 3 Μεσοδερμικός μικτός όγκος
M8960 / 1 Μεσοβλαστικό νέφρωμα
M8960 / 3 Νεφροβλάστωμα NOS (C64)
M8963 / 3 Ραβδοειδές σάρκωμα
M8964 / 3 Διαφανές σάρκωμα των νεφρών
M8970 / 3 Ηπατοβλάστωμα (C22.0)
M8971 / 3 Παγκρεατοβλάστωμα (C25.-)
M8972 / 3 Πνευμονικό βλάστωμα (C34.-)
M8980 / 3 Καρκινοσάρκωμα NOS
M8981 / 3 Εμβρυϊκό καρκινοσάρκωμα
Μ8982 / 0 Μυοεπιθηλίωμα
M8990 / 0 Μεσεγχύωμα, καλοήθη
M8990 / 1 Mesenchymoma NOS
M8990 / 3 Μεσεγχύωμα, κακοήθη
M8991 / 3 Εμβρυϊκό σάρκωμα

M900-M903 Ινοπλαστικά νεοπλάσματα
M9000 / 0 NOS όγκου Brenner (D27)
M9000 / 1 όγκος Brenner οριακής κακοήθειας (D39.1)
M9000 / 3 όγκος Brenner, κακοήθης (C56)
M9010 / 0 Fibroadenoma NOS (D24)
M9011 / 0 Ενδοκοκκώδες ινωδοδένωμα (D24)
M9012 / 0 Perianalicular fibroadenoma (D24)
M9013 / 0 Adenofibroma NOS (D27)
M9014 / 0 Serous adenofibroma (D27)
M9015 / 0 βλεννώδες αδενοϊρίωμα (D27)
M9016 / 0 Giant fibroadenoma (D24)
M9020 / 0 Φυλοειδής [φυλλώδης] όγκος, καλοήθης (D24)
M9020 / 1 Φυλοειδές [φυλλώδες] όγκο NOS (D48.6)
M9020 / 3 Phyloid [σε σχήμα φύλλου] όγκος, κακοήθης (C50.-)
M9030 / 0 Νεανικό ινωδοδένωμα (D24)

M904 Συνοπικά νεοπλάσματα
M9040 / 0 Synovioma, καλοήθη
M9040 / 3 αρθρικό σάρκωμα NOS
M9041 / 3 αρθρικό σάρκωμα, κελί ατράκτου
M9042 / 3 Αρθρικό σάρκωμα, επιθηλιοειδές κύτταρο
M9043 / 3 Αρθρικό σάρκωμα, διφασικό
M9044 / 3 Καθαρό σάρκωμα κυττάρων (εκτός νεφρικού M8964 / 3)

Μ905 Μεσοθηλιακά νεοπλάσματα
M9050 / 0 Μεσοθηλίωμα, καλοήθη (D19.-)
M9050 / 3 Μεσοθηλίωμα, κακοήθη (C45.-)
M9051 / 0 ινώδες μεσοθηλίωμα, καλοήθη (D19.-)
M9051 / 3 ινώδες μεσοθηλίωμα, κακοήθη (C45.-)
M9052 / 0 Μεσοθηλίωμα επιθηλιοειδών, καλοήθη (D19.-)
M9052 / 3 Μεσοθηλίωμα επιθηλιοειδών, κακοήθη (C45.-)
M9053 / 0 Μεσοθηλίωμα διφασικό, καλοήθη (D19.-)
M9053 / 3 Μεσοθηλίωμα, διφασικό, κακοήθη (C45.-)
M9054 / 0 NOS όγκου αδενοματοειδούς (D19.-)
M9055 / 1 Κυστικό μεσοθηλίωμα

M906-M909 Νεοπλάσματα βλαστικών βλαστικών κυττάρων
Μ9060 / 3 Δυσγερινώματα
M9061 / 3 Seminoma NOS (C62.-)
M9062 / 3 Seminoma αναπλαστικό (C62.-)
M9063 / 3 Σπερματοκυτταρικό σεμίνωμα (C62.-)
Μ9064 / 3 Ερμήωμα
M9070 / 3 Εμβρυϊκό καρκίνωμα NOS
M9071 / 3 Όγκος ενδοδερμικών κόλπων
Μ9072 / 3 Πολυεμβρύωμα
Μ9073 / 1 Γοναδοβλάστωμα
M9080 / 0 Teratoma, καλοήθη
M9080 / 1 Teratoma NOS
M9080 / 3 Teratoma, κακοήθη NOS
Μ9081 / 3 Τερατοκαρκίνωμα
M9082 / 3 Κακοήθη τεράτωμα, αδιαφοροποίητη
M9083 / 3 Κακοήθη τεράτωμα, ενδιάμεσο
M9084 / 0 Δερμοειδής κύστη NOS
M9084 / 3 Teratoma με κακοήθη μετασχηματισμό
M9085 / 3 Μικτός όγκος βλαστικών κυττάρων
M9090 / 0 Στρατό ωοθηκών NOS (D27)
M9090 / 3 ωοθηκικό τραύμα, κακοήθη (C56)
M9091 / 1 Strumal καρκινοειδές (D39.1)

M910 Τροφοβλαστικά νεοπλάσματα
M9100 / 0 Φούσκα drift NOS (O01.9)
M9100 / 1 Επεμβατική κυστική μετατόπιση (D39.2)
M9100 / 3 Χωριοκαρκίνωμα NOS
M9101 / 3 Χοριοκαρκίνωμα σε συνδυασμό με άλλα στοιχεία βλαστικών κυττάρων
M9102 / 3 Κακοήθη τροφοβλαστικό τεράτωμα (C62.-)
M9103 / 0 Μερική υδατιδοειδής τυφλοπόντικα (O01.1)
M9104 / 1 πλακούντας τροφοβλαστικός όγκος (D39.2)

Μ911 Μεσόνεφρωμα
M9110 / 0 Mesonephroma, καλοήθη
M9110 / 1 Μεσονεφρικός όγκος
M9110 / 3 Mesonephroma, κακοήθη

M912-M916 Όγκοι των αιμοφόρων αγγείων
M9120 / 0 Hemangioma NOS (D18.0)
M9120 / 3 Αιμαγγειοσάρκωμα
M9121 / 0 Σπηλαιώδες αιμαγγείωμα (D18.0)
M9122 / 0 Φλεβικό αιμαγγείωμα (D18.0)
M9123 / 0 Αιμαγγείωμα [ρακεμόζης] σε σχήμα συμπλέγματος (D18.0)
M9124 / 3 σάρκωμα κυττάρων Kupffer (C22.3)
M9125 / 0 επιθηλιοειδές αιμαγγείωμα (D18.0)
M9126 / 0 Histiocytoid αιμαγγείωμα (D18.0)
M9130 / 0 Αιμαγγειοενδοθηλίωμα, καλοήθη (D18.0)
M9130 / 1 Hemangioendothelioma NOS
M9130 / 3 Αιμαγγειοενδοθηλίωμα, κακοήθη
M9131 / 0 τριχοειδές αιμαγγείωμα (D18.0)
M9132 / 0 Ενδομυϊκό αιμαγγείωμα (D18.0)
M9133 / 1 Epithelioid hemangioendothelioma NOS
M9133 / 3 Επιθηλιοειδές αιμαγγειοενδοθηλίωμα, κακοήθη
M9134 / 1 Ενδοαγγειακός βρογχικός-κυψελιδικός όγκος (D38.1)
M9140 / 3 σάρκωμα Kaposi (C46.-)
Μ9141 / 0 Αγγειοκερατόμα
M9142 / 0 Βρώμικο αιμαγγείωμα με κερατινοποίηση (D18.0)
M9150 / 0 Αιμαγγειοπεριτύτωμα, καλοήθη
M9150 / 1 Hemangiopericytoma NOS
M9150 / 3 Hemangiopericytoma, κακοήθη
M9160 / 0 Angiofibroma NOS
M9161 / 1 Αιμαγγειοβλάστωμα

M917 Όγκοι λεμφικών αγγείων
M9170 / 0 Lymphangioma NOS (D18.1)
Μ9170 / 3 Λεμφαγγειοσάρκωμα
M9171 / 0 τριχοειδές λεμφαγγείωμα (D18.1)
M9172 / 0 Σπηλαιώδες λεμφαγγείωμα (D18.1)
M9173 / 0 Κυστικό λεμφαγγείωμα (D18.1)
M9174 / 0 Λεμφαγγειομύωμα (D18.1)
Μ9174 / 1 Λεμφαγγειομυομάτωση
M9175 / 0 Αιμολυμφαγγείωμα (D18.1)

M918-M924 Οστά και χονδροματώδη νεοπλάσματα
M9180 / 0 Osteoma NOS (D16.-)
M9180 / 3 Osteosarcoma NOS (C40.-, C41.-)
M9181 / 3 Χονδροβλαστικό οστεοσάρκωμα (C40.-, C41.-)
M9182 / 3 ινοβλαστικό οστεοσάρκωμα (C40.-, C41.-)
M9183 / 3 Telangiectatic οστεοσάρκωμα (C40.-, C41.-)
M9184 / 3 Οστεοσάρκωμα στην ασθένεια των οστών του Paget (C40.-, C41.-)
M9185 / 3 Οστεοσάρκωμα μικρών κυττάρων (C40.-, C41.-)
M9190 / 3 Juxtacortical osteosarcoma (C40.-, C41.-)
M9191 / 0 Οστεοειδές οστεοειδές NOS (D16.-)
M9200 / 0 Οστεοβλάστωμα NOS (D16.-)
M9200 / 1 Επιθετικό οστεοβλάστωμα (D48.0)
M9210 / 0 Osteochondroma (D16.-)
M9210 / 1 Οστεοχονδρωμάτωση NOS (D48.0)
M9220 / 0 Chondroma NOS (D16.-)
M9220 / 1 Χονδρομάτωση NOS
M9220 / 3 Chondrosarcoma NOS (C40.-, C41.-)
M9221 / 0 Juxtacortical chondroma (D16.-)
M9221 / 3 Juxtacortical chondrosarcoma (C40.-, C41.-)
M9230 / 0 Chondroblastoma NOS (D16.-)
M9230 / 3 Chondroblastoma, κακοήθη (C40.-, C41.-)
M9231 / 3 Βλεννώδες χονδροσάρκωμα
M9240 / 3 μεσεγχυματικό χονδροσάρκωμα
M9241 / 0 ίνωμα χονδρομυξοειδών (D16.-)

Όγκοι γιγαντιαίων κυττάρων M925
M9250 / 1 Γίγαντας κυτταρικός όγκος NOS οστού (D48.0)
M9250 / 3 Giant κυτταρικός όγκος των οστών, κακοήθης (C40.-, C41.-)
M9251 / 1 Γίγαντας κυτταρικός όγκος μαλακών ιστών NOS
M9251 / 3 Κακοήθεις όγκοι γιγαντιαίων κυττάρων μαλακού ιστού

M926 Διάφοροι όγκοι οστών
Σάρκωμα Ewing M9260 / 3 (C40.-, C41.-)
M9261 / 3 Adamantinoma μακρών οστών (C40.-)
M9262 / 0 ίνωμα οστεοποίησης (D16.-)

M927-M934 Οδοντογενείς όγκοι
M9270 / 0 Οδοντογόνος όγκος, καλοήθης (D16.4, D16.5)
M9270 / 1 Οδοντογενής όγκος NOS (D48.0)
M9270 / 3 Οδοντογόνος όγκος, κακοήθης (C41.0, C41.1)
M9271 / 0 Dentinoma (D16.4, D16.5)
M9272 / 0 Cementoma NOS (D16.4, D16.5)
M9273 / 0 Cementoblastoma, καλοήθη (D16.4, D16.5)
M9274 / 0 Τσιμέντο ίνωμα (D16.4, D16.5)
M9275 / 0 Gigantoform τσιμέντο (D16.4, D16.5)
M9280 / 0 Odontoma NOS (D16.4, D16.5)
M9281 / 0 Μικτό odontoma (D16.4, D16.5)
M9282 / 0 Complex odontoma (D16.4, D16.5)
M9290 / 0 Ameloblastic fibroodontoma (D16.4, D16.5)
M9290 / 3 Αμπελοβλαστικό odontosarcoma (C41.0, C41.1)
M9300 / 0 Οδοντογόνος όγκος Adenomatoid (D16.4, D16.5)
M9301 / 0 Ασβεστοποιητική odontogenic κύστη (D16.4, D16.5)
M9302 / 0 Οδοντογόνος άχρωμος όγκος κυττάρων (D16.4, D16.5)
M9310 / 0 Ameloblastoma NOS (D16.4, D16.5)
M9310 / 3 Ameloblastoma, κακοήθη (C41.0, C41.1)
M9311 / 0 Odontoameloblastoma (D16.4, D16.5)
M9312 / 0 Οδοντογόνος όγκος πλακωδών κυττάρων (D16.4, D16.5)
M9320 / 0 Odontogenic myxoma (D16.4, D16.5)
M9321 / 0 Κεντρικό odontogenic ίνωμα (D16.4, D16.5)
M9322 / 0 Περιφερικό odontogenic ίνωμα (D16.4, D16.5)
M9330 / 0 Αμπελοβλαστικό ίνωμα (D16.4, D16.5)
M9330 / 3 Αμπελοβλαστικό ινοσάρκωμα (C41.0, C41.1)
M9340 / 0 ασβεστοποιημένος επιθηλιακός οδοντογόνος όγκος (D16.4, D16.5)

M935-M937 Διάφοροι όγκοι
M9350 / 1 Craniopharyngioma (D44.3, D44.4)
M9360 / 1 Pinealoma (D44.5)
M9361 / 1 Pineocytoma (D44.5)
M9362 / 3 Pineoblastoma (C75.3)
M9363 / 0 Μελανωτικός νευροεκτοδερμικός όγκος
M9364 / 3 Περιφερικός νευροεκτοδερμικός όγκος
Μ9370 / 3 Χορδόμα

M938-M948 γλοιώματα
M9380 / 3 Glioma, κακοήθη (C71.-)
M9381 / 3 Γλοιώματα εγκεφάλου (C71.-)
M9382 / 3 Μικτό γλοίωμα (C71.-)
M9383 / 1 Υποεξυπηρετικό γλοίωμα (D43.-)
M9384 / 1 Αξιόκυτο γίγαντα κυτταρικών εξαρτημάτων (D43.-)
M9390 / 0 θηλώματα πνευμονοειδούς πλέγματος NOS (D33.0)
M9390 / 3 Choroidal plexus papilloma, κακοήθη (C71.5)
M9391 / 3 Ependymoma NOS (C71.-)
M9392 / 3 Ependymoma, αναπλαστικό (C71.-)
M9393 / 1 θηλώδες επένδυμα (D43.-)
M9394 / 1 μυκητοειδές επεισόδιο θηλωμάτων (D43.-)
M9400 / 3 Astrocytoma NOS (C71.-)
M9401 / 3 Astrocytoma, αναπλαστικό (C71.-)
M9410 / 3 Πρωτοπλασματικό αστροκύτωμα (C71.-)
M9411 / 3 Αιμοκυτταρικό αστροκύτωμα (C71.-)
M9420 / 3 ινώδες αστροκύτωμα (C71.-)
M9421 / 3 Pilocytic astrocytoma (C71.-)
M9422 / 3 Spongioblastoma NOS (C71.-)
M9423 / 3 Spongioblastoma polar (C71.-)
M9424 / 3 Πλευρόμορφο ξανθοαστροκύτωμα (C71.-)
M9430 / 3 Αστροβλάστωμα (C71.-)
M9440 / 3 Γλοιοβλάστωμα NOS (C71.-)
M9441 / 3 Γλοιοβλάστωμα γιγάντων κυττάρων (C71.-)
M9442 / 3 Gliosarcoma (C71.-)
M9443 / 3 Πρωτόγονο πολικό σπογγλιοβλάστωμα (C71.-)
M9450 / 3 Oligodendroglioma NOS (C71.-)
M9451 / 3 Oligodendroglioma, αναπλαστικό (C71.-)
M9460 / 3 Ολιγοδενδροβλάστωμα (C71.-)
M9470 / 3 Medulloblastoma NOS (C71.6)
M9471 / 3 Δεσμοπλαστικό μυελόβλαστωμα (C71.6)
Μ9472 / 3 Μεντουλομυοβλάστωμα (C71.6)
M9473 / 3 Πρωτόγονος νευροεκτοδερμικός όγκος (C71.-)
M9480 / 3 Εγκεφαλικό σάρκωμα NOS (C71.6)
M9481 / 3 Μονοκυτταρικό σάρκωμα (C71.-)

M949-M952 Νευροεπιθηλιώματα νεοπλάσματα
M9490 / 0 Ganglioneuroma
Μ9490 / 3 Ganglioneuroblastoma
M9491 / 0 Ganglioneuromatosis
M9500 / 3 Νευροβλάστωμα NOS
M9501 / 3 Medulloepithelioma NOS
Μ9502 / 3 Teratoid medulloepithelioma
M9503 / 3 Νευροεπιθηλίωμα NOS
M9504 / 3 Σπογγιονευροβλάστωμα
Μ9505 / 1 Γαγγλιογλώμιο
Μ9506 / 0 Νευροκύτωμα
M9507 / 0 όγκος Pacini
M9510 / 3 Ρετινοβλάστωμα NOS (C69.2)
M9511 / 3 Ρετινοβλάστωμα, διαφοροποιημένο (C69.2)
M9512 / 3 Ρετινοβλάστωμα, μη διαφοροποιημένο (C69.2)
M9520 / 3 Οσφρητικός νευρογενής όγκος
M9521 / 3 Esthesioneurocytoma (C30.0)
M9522 / 3 Esthesioneuroblastoma (C30.0)
M9523 / 3 Esthesioneuroepithelioma (C30.0)

Μ953 Μηνιγγιώματα
M9530 / 0 Meningioma NOS (D32.-)
M9530 / 1 Μενιγγειομάτωση NOS (D42.-)
M9530 / 3 μηνιγγίωμα, κακοήθη (C70.-)
M9531 / 0 μηνιγγειοθηλίωμα μηνιγγίωμα (D32.-)
M9532 / 0 ινώδες μηνιγγίωμα (D32.-)
M9533 / 0 Ψαματομάδες μηνιγγίωμα (D32.-)
M9534 / 0 Αγγειομάτωμα μηνιγγίωμα (D32.-)
M9535 / 0 Αιμαγγειοβλαστικό μηνιγγίωμα (D32.-)
M9536 / 0 Hemangiopericytic μηνιγγίωμα (D32.-)
M9537 / 0 Μεταβατικό μηνιγγίωμα (D32.-)
M9538 / 1 θηλώδες μηνιγγίωμα (D42.-)
M9539 / 3 Μηνιγγική σαρκώτωση (C70.-)

M954-M957 Όγκοι των νευρικών θηκών
M9540 / 0 Νευροϊβρίωμα NOS
M9540 / 1 Νευροϊνωμάτωση NOS (Q85.0)
M9540 / 3 Νευροϊνοσάρκωμα
M9541 / 0 Μελανωτικό νευροϊύρωμα
M9550 / 0 Plexiform neurofibroma
M9560 / 0 Nevrilemmoma NOS
M9560 / 1 Νευρινωματώσεις
M9560 / 3 Nevrilemmoma, κακοήθη
M9561 / 3 Triton όγκος, κακοήθης
M9562 / 0 Νευροτέκωμα
M9570 / 0 Neuroma NOS

M958 Όγκοι κοκκώδους κυττάρου και σαρκώμα μαλακού ιστού κυψελίδων
M9580 / 0 NOS όγκου κοκκώδους κυττάρου
M9580 / 3 Κοκκώδης όγκος κυττάρων, κακοήθης
M9581 / 3 Σαρκώματα μαλακών ιστών κυψελίδων


M959-M971 Λέμφωμα Hodgkin και λέμφωμα εκτός Hodgkin
M959 Κακοήθη λεμφώματα NOS ή διάχυτα
M9590 / 3 Κακοήθη λέμφωμα NOS (C84.5, C85.9)
M9591 / 3 Κακοήθη λέμφωμα μη Hodgkin NOS (C85.9)
M9592 / 3 Λεμφοσάρκωμα NOS (C85.0)
M9593 / 3 Reticulosarcoma NOS (C83.3, C83.9)
M9594 / 3 Microglioma (C85.7)
M9595 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, διάχυτη NOS (C83.9)

M965-M966 Νόσος του Χόντκιν
M9650 / 3 Νόσος του Hodgkin NOS (C81.9)
M9652 / 3 Νόσος του Hodgkin, NOS μικτών κυττάρων (C81.2)
M9653 / 3 Νόσος του Hodgkin με λεμφοκυτταρική εξάντληση NOS (C81.3)
M9654 / 3 Νόσος του Hodgkin με λεμφοκυτταρική εξάντληση και διάχυτη ίνωση (C81.3)
M9655 / 3 Νόσος του Hodgkin με λεμφοκυτταρική εξάντληση, δικτυωτός (C81.3)
M9657 / 3 Νόσος του Hodgkin που κυριαρχείται από λεμφοκύτταρα (C81.0)
M9658 / 3 Λεμφοκυτταρική επικρατούσα νόσος του Hodgkin, διάχυτη (C81.0)
M9659 / 3 Λεμφοκυτταρική επικρατούσα νόσος του Hodgkin, οζώδης (C81.0)
M9660 / 3 Hodgkin's paragranuloma NOS (C81.7)
M9661 / 3 Κοκκίωμα Hodgkin (C81.7)
Σάρκωμα M9662 / 3 Hodgkin (C81.7)
M9663 / 3 Νόσος του Hodgkin με οζώδη σκλήρυνση NOS (C81.1)
M9664 / 3 Νόσος του Hodgkin με οζώδη σκλήρυνση, κυτταρική φάση (C81.1)
M9665 / 3 Νόσος του Hodgkin με οζώδη σκλήρυνση, λεμφοκυτταρική επικράτηση (C81.1)
M9666 / 3 Νόσος του Hodgkin με οζώδη σκλήρυνση, μικτά κύτταρα (C81.1)
M9667 / 3 Νόσος του Hodgkin με οζώδη σκλήρυνση, λεμφοκυτταρική σπατάλη (C81.1)

M967-M968 Κακοήθη διάχυτο λέμφωμα ή NOS συγκεκριμένου τύπου
M9670 / 3 Κακοήθη λεμφοκυτταρικό λέμφωμα μικρών κυττάρων NOS (C83.0)
M9671 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, λεμφοπλασματικό (C83.8)
M9672 / 3 Κακοήθη λέμφωμα μικρών κυττάρων με διάσπαση-πυρήνα, διάχυτο (C83.1)
M9673 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, λεμφοκυτταρικό, μέτρια διαφοροποιημένο, διάχυτο (C83.8)
M9674 / 3 Κακοήθη κεντροκυτταρικό λέμφωμα (C83.8)
M9675 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, μικτή διάχυση μικρών και μεγάλων κυττάρων (C83.2)
M9676 / 3 Κακοήθη διάχυτο κεντροκυτταρικό λέμφωμα κεντροβλάστης (C83.8)
M9677 / 3 Κακοήθης λεμφωματώδης πολυπόσταση (C83.8)
M9680 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, διάχυτα NOS μεγάλων κυττάρων (C83.3)
M9681 / 3 Κακοήθη λεμφώματα μεγάλου κυττάρου διαχωρισμένου πυρήνα, διάχυτο (C83.3)
M9682 / 3 Κακοήθη, μη διασπασμένο λέμφωμα μεγάλων κυττάρων, διάχυτο (C83.3)
M9683 / 3 Κακοήθη διάχυτο κεντροπλαστικό λέμφωμα (C83.8)
M9684 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, ανοσοβλαστικό NOS (C83.4)
M9685 / 3 Κακοήθη λεμφοβλαστικό λέμφωμα (C83.5)
M9686 / 3 Κακοήθη, μη διασπασμένο λέμφωμα μικρών κυττάρων, διάχυτο (C83.0, C83.6)
M9687 / 3 λέμφωμα Burkitt NOS (C83.7)

M969 Κακοήθη θυλάκιο ή οζώδες λέμφωμα, με ή χωρίς διάχυτες περιοχές
M9690 / 3 Κακοήθη θυλάκιο λέμφωμα NOS (C82.9)
M9691 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, αναμεμιγμένο με μικρά κύτταρα με διαχωρισμένους πυρήνες και μεγάλα κύτταρα, ωοθυλακικά (C82.1)
M9692 / 3 Κακοήθη κεντροπλάστη-κεντροκυτταρικό θυλάκιο λέμφωμα (C82.7)
M9693 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, λεμφοκυτταρικό, πολύ διαφοροποιημένο οζώδες (C82.7)
M9694 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, λεμφοκυτταρικό, μέτρια διαφοροποιημένο οζώδες (C82.7)
M9695 / 3 Κακοήθη λεμφώματα μικρού κυττάρου διαχωρισμένου πυρήνα, ωοθυλακικό (C82.0)
M9696 / 3 Κακοήθη λεμφοκυτταρικό λέμφωμα, κακώς διαφοροποιημένο οζώδες (C82.7)
M9697 / 3 Κακοήθη κεντροπλαστικό θυλακικό λέμφωμα (C82.7)
M9698 / 3 Κακοήθη λέμφωμα, NOS ωοθυλακίων μεγάλων κυττάρων (C82.2)

M970 Εξευγενισμένα δερματικά και περιφερειακά λεμφώματα Τ-κυττάρων
M9700 / 3 Μυκητιακή μυκητίαση (C84.0)
M9701 / 3 Νόσος του Cesari (C84.1)
M9702 / 3 Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων NOS (C84.4)
M9703 / 3 λέμφωμα Τ-ζώνης (C84.2)
M9704 / 3 λέμφωμα λεμφοεπιθηλιοειδών (C84.3)
M9705 / 3 Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων AILD (αγγειοανοσοβλαστική λεμφαδενοπάθεια με δυσπρωτεϊναιμία) (C84.4)
M9706 / 3 Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, πλειομορφικό μικρό κύτταρο (C84.4)
M9707 / 3 Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, πλειομορφικό έως μεσαίο και μεγάλο κύτταρο (C84.4)
M9709 / 3 δερματικό λέμφωμα (C84.5)

M971 Άλλα καθορισμένα λεμφώματα εκτός Hodgkin
M9711 / 3 Λέμφωμα μονοκυτταρικών Β-κυττάρων (C85.7)
M9712 / 3 Αγγειοενδοθηλιωμάτωση (C85.7)
M9713 / 3 αγγειοκεντρικό λέμφωμα Τ-κυττάρων (C84.5)
M9714 / 3 Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων (Ki-l +) (C85.7)

M972 Άλλα λεμφορητικά νεοπλάσματα
M9720 / 3 Κακοήθης ιστιοκύτωση (C96.1)
M9722 / 3 ασθένεια Letterra-Siwe (C96.0)
M9723 / 3 Αληθινό ιστιοκυτταρικό λέμφωμα (C96.3)

M973 Όγκοι κυττάρων πλάσματος
M9731 / 3 Plasmacytoma NOS (C90.2)
M9732 / 3 Πολλαπλό μυέλωμα (C90.0)

M974 Όγκοι μαστοκυττάρων
M9740 / 1 Mastocytoma NOS (D47.0)
M9740 / 3 Σάρκωμα ιστιοκυττάρων (C96.2)
M9741 / 3 Κακοήθης μαστοκυττάρωση (C96.2)

M976 Ανοσοπολλαπλασιαστικές ασθένειες
M9760 / 3 Ανοσοπολλαπλασιαστική νόσος NOS (C88.9)
M9761 / 3 μακροσφαιριναιμία Waldenstrom (C88.0)
M9762 / 3 Ασθένεια των βαρέων αλυσίδων άλφα (C88.1)
M9763 / 3 Νόσος των βαρέων αλυσίδων γάμμα (C88.2)
M9764 / 3 Ανοσοπολλαπλασιαστική νόσος του λεπτού εντέρου (C88.3)
M9765 / 1 Μονοκλωνική γάμμα (D47.2)
M9766 / 1 Αγγειοκεντρική ανοσοπολλαπλασιαστική βλάβη (D47.7)
M9767 / 1 Αγγειοανοσοβλαστική λεμφαδενοπάθεια (D47.7)
M9768 / 1 Τ-γάμμα λεμφοπολλαπλασιαστική νόσος (D47.7)

M980-M994 Λευχαιμία
M980 Λευχαιμία NOS
M9800 / 3 Λευχαιμία NOS (C95.9)
M9801 / 3 Οξεία λευχαιμία NOS (C95.0)
M9802 / 3 Υποξεία λευχαιμία NOS (C95.2)
M9803 / 3 Χρόνια λευχαιμία NOS (C95.1)
M9804 / 3 Αλεοχαιμική λευχαιμία NOS (C95.7)

M982 Λεμφοειδής λευχαιμία
M9820 / 3 Λεμφοειδής λευχαιμία NOS (C91.9)
M9821 / 3 Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία NOS (C91.0)
M9822 / 3 Υποξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία (C91.2)
M9823 / 3 Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (C91.1)
M9824 / 3 Αλεοχαιμική λεμφοκυτταρική λευχαιμία (C91.7)
M9825 / 3 Προλυμφοκυτταρική λευχαιμία (C91.3)
M9826 / 3 Burkitt κυτταρική λευχαιμία (C91.7)
M9827 / 3 Λευχαιμία / λέμφωμα ενηλίκων Τ-κυττάρων (C91.5)

M983 Λευχαιμία κυττάρων πλάσματος
M9830 / 3 Λευχαιμία κυττάρων πλάσματος (C90.1)

Μ984 Ερυθρολευχαιμία
M9840 / 3 Ερυθρολευχαιμία (C94.0)
M9841 / 3 Οξεία ερυθραιμία (C94.0)
M9842 / 3 Χρόνια ερυθραιμία (C94.1)

M985 Λεμφοσαρμοκυτταρική λευχαιμία
M9850 / 3 Λεμφοσαρμοκυτταρική λευχαιμία (C94.7)

Μ986 μυελοειδής (κοκκιοκυτταρική) λευχαιμία
M9860 / 3 Μυελοειδής λευχαιμία NOS (C92.9)
M9861 / 3 Οξεία μυελοειδής λευχαιμία (C92.0)
M9862 / 3 Υποξεία μυελοειδής λευχαιμία (C92.2)
M9863 / 3 Χρόνια μυελογενής λευχαιμία (C92.1)
M9864 / 3 Αλευχαιμική μυελοειδής λευχαιμία (C92.7)
M9866 / 3 Οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (C92.4)
M9867 / 3 Οξεία μυελομονοκυτταρική λευχαιμία (C92.5)
M9868 / 3 Χρόνια μυελομονοκυτταρική λευχαιμία (C92.7)

Μ987 Βασοφιλική λευχαιμία
M9870 / 3 Βασοφιλική λευχαιμία (C92.-)

Μ988 Ηωσινοφιλική λευχαιμία
M9880 / 3 Ηωσινοφιλική λευχαιμία (C92.-)

M989 Μονοκυτταρική λευχαιμία
M9890 / 3 Μονοκυτταρική λευχαιμία NOS (C93.9)
M9891 / 3 Οξεία μονοκυτταρική λευχαιμία (C93.0)
M9892 / 3 Υποξεία μονοκυτταρική λευχαιμία (C93.2)
M9893 / 3 Χρόνια μονοκυτταρική λευχαιμία (C93.1)
M9894 / 3 Αλευχαιμική μονοκυτταρική λευχαιμία (C93.7)

M990-M994 Άλλες λευχαιμίες
M9900 / 3 Λευχαιμία μαστοκυττάρων (C94.3)
M9910 / 3 Οξεία μεγακαρυοβλαστική λευχαιμία (C94.2)
M9930 / 3 Myeloid σάρκωμα (C92.3)
M9931 / 3 Οξεία πανμυελίωση (C94.4)
M9932 / 3 Οξεία μυελοΐνωση (C94.5)
M9940 / 3 Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων (C91.4)
M9941 / 3 Λευχαιμική δικτυοενδοθηλίωση (C91.4)

M995-M997 Διάφορα μυελοπολλαπλασιαστικά και λεμφοπολλαπλασιαστικά νοσήματα
M9950 / 1 Πολυκυτταραιμία vera (D45)
M9960 / 1 Χρόνια μυελοπολλαπλασιαστική νόσος (D47.1)
M9961 / 1 μυελοσκλήρωση με μυελοειδή μεταπλασία (D47.1)
M9962 / 1 Ιδιόπαθη θρομβοκυτταραιμία (D47.3)
M9970 / 1 Λεμφοϋπερπλαστική νόσος NOS (D47.9)

M998 μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο
M9980 / 1 Πυρίμαχη αναιμία NOS (D46.4)
M9981 / 1 Πυρίμαχη αναιμία χωρίς sideroblasts (D46.0)
M9982 / 1 Ανθεκτική αναιμία με σιδεροβλάστες (D46.1)
M9983 / 1 Πυρίμαχη αναιμία με υπερβολικές εκρήξεις (D46.2)
M9984 / 1 Πυρίμαχη αναιμία με υπερβολικές εκρήξεις με μετασχηματισμό (D46.3)
M9989 / 1 Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο NOS (D46.9)