Κύριος
Οστεώματα

Μυστικά του κτηνιατρικού φαρμάκου ASD Fraction 2

Πολλοί γιατροί τον εικοστό αιώνα άρχισαν να μιλούν για αυτό το φάρμακο όταν το χρησιμοποιούσαν στην ογκολογία. Επιπλέον, το φάρμακο βοήθησε, τόσο με καλοήθη όσο και κακοήθη νεοπλάσματα. Προς το παρόν, δεν υπάρχουν ακριβείς μελέτες αυτού του φαρμάκου στον τομέα των ογκολογικών παθήσεων, αλλά υπάρχει ένας τεράστιος αριθμός κριτικών τόσο στο Διαδίκτυο όσο και στους ογκολόγους.

Ποικιλίες

Τύπος φαρμάκουΠεριγραφή
ASD 2Πιο συχνά χρησιμοποιείται για εξωτερική χρήση. Πολύ καλό για το μελάνωμα και άλλα κακοήθη νεοπλάσματα στο δέρμα.
ASD 3Αρκετά τοξικό και χρησιμοποιείται σε μικρές δόσεις. Βελτιώνει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος σε χαμηλές δόσεις, αυξάνει τον αριθμό των φαγοκυττάρων, των μακροφάγων κ.λπ..

Τις περισσότερες φορές χρησιμοποιείται στα τελευταία στάδια, όταν δεν υπάρχει τίποτα να χάσετε. Το πιο σημαντικό είναι να μην εγκαταλείψετε την κύρια υποστηρικτική θεραπεία: χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία.

Περιγραφή

Το ίδιο το φάρμακο διατίθεται ελεύθερα προς πώληση σε οποιοδήποτε κτηνιατρικό φαρμακείο. Εφευρέθηκε από τον A.V. Δρόμοι ακόμη και στα σοβιετικά χρόνια. Έχει μια πολύ συγκεκριμένη, άσχημη μυρωδιά. Φτιαγμένο από κρέας και οστεάλευρα. Δεν είναι φάρμακο και χρησιμοποιείται συχνότερα για την αύξηση της ανάπτυξης των βοοειδών.

Η ανοχή του ίδιου του φαρμάκου μπορεί να είναι διαφορετική, οπότε εδώ είναι απαραίτητο να επιλέξετε τη δόση ξεχωριστά. Σε υψηλές θερμοκρασίες, η μάζα των οστών και του κρέατος αποσυντίθεται και απελευθερώνει την κύρια ουσία αυτού του φαρμάκου.

Δεν υπήρχαν επιστημονικές δοκιμές και το φάρμακο δεν είναι φάρμακο. Στη Σοβιετική εποχή, αυτό το φάρμακο ταξινομήθηκε. Συχνά χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για τη βελτίωση της επίδρασης της κύριας θεραπείας. Το ASD 2, σε αντίθεση με το ASD 3, έχει λιγότερη τοξικότητα, γεγονός που το καθιστά ασφαλές για τον άνθρωπο.

Περιέχει:

  • Ένα μείγμα οργανικών ουσιών.
  • Αμίνες.
  • Άλατα αμμωνίου.
  • Οστεάλευρο έως 15%.
  • Λιπίδια.
  • Amides.
  • Κυκλικός υδρογονάνθρακας.
  • Κυκλικοί υδατάνθρακες.
  • Πρωτεΐνη.
  • Καρβοξυλικό οξύ.
  • Ανθρακικός αιθέρας χολίνης.
  • Αμινοξέα.
  • Αλάτι αμμωνίου.
  • Ανόργανη ένωση αζώτου.

Θετικά αποτελέσματα

  1. Απομάκρυνση παρασίτων.
  2. Ταχεία αναγέννηση ιστών.
  3. Αυξημένη όρεξη,
  4. Ομαλοποίηση της λειτουργίας της πέψης και ολόκληρης της γαστρεντερικής οδού.
  5. Μειώνει την οξύτητα στο στομάχι και ομαλοποιεί την πέψη των πρωτεϊνών.
  6. Αντισηπτικές και αντιβακτηριακές ιδιότητες.
  7. Το κλάσμα ASD 2 χρησιμοποιείται πραγματικά στην ογκολογία. Επιδράσεις σε όγκους που εξαρτώνται από ορμόνες: καρκίνος του προστάτη, όγκος των ωοθηκών, σάρκωμα του μαστού.
  8. Επηρεάζει τα νεοπλάσματα στους νευρικούς ιστούς.
  9. Αυξάνει την αλκαλική ισορροπία όπου είναι δύσκολο για τους όγκους να αναπτυχθούν και να αναπτυχθούν. Με αυτόν τον τρόπο μειώνεται ο κίνδυνος μεταστάσεων.
  10. Περιορισμός της μετάστασης στον καρκίνο των πνευμόνων, των νεφρών, του ήπατος, του καρκινώματος των όρχεων, του εγκεφάλου, του στομάχου, του ορθού, του παγκρέατος, των οστών κ.λπ..

ΣΗΜΕΙΩΣΗ! Στην παγκόσμια πρακτική, δεν υπάρχει καμία αναφορά για αυτό το φάρμακο. Και πολλοί γιατροί δεν μπορούν να το συμβουλέψουν, καθώς η επίδρασή του δεν έχει ακόμη εξηγηθεί και αποδειχθεί επιστημονικά. Συνήθως συνταγογραφείται για ογκολογία μόνο στην πιο απελπιστική περίπτωση..

Η κύρια δύναμη του φαρμάκου είναι, φυσικά, η αύξηση του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος. Η ίδια η ισχυρή ανοσία αρχίζει να καταπολεμά τον καρκίνο και να τον καταστρέφει. Επιπλέον - αυτό είναι αρκετά χρήσιμο με τη χημειοθεραπεία, καθώς μετά από αυτό ο αριθμός των λευκοκυττάρων μειώνεται και η ανοσία μειώνεται σημαντικά.

Και το πιο σημαντικό είναι να δημιουργήσουμε ένα δυσμενές περιβάλλον για τον όγκο. Ο καρκίνος μπορεί να αναπτυχθεί καλά μόνο σε όξινο περιβάλλον, γι 'αυτό πολλοί γιατροί προσπαθούν ακόμη να θεραπεύσουν τον καρκίνο με σόδα ή άλλα αλκαλικά φάρμακα. Η ASD στην ογκολογία βοηθά στη μείωση του όξινου περιβάλλοντος και το καθιστά αλκαλικό.

Θεραπεία άλλων ασθενειών

  • Καταρροή, ARVI, αμυγδαλίτιδα και άλλα κρυολογήματα.
  • Τσίχλα.
  • Μυώμα
  • Ελκος.
  • Τριχομονάση.
  • Ανικανότητα.
  • Βρογχικο Ασθμα.
  • Πονόδοντος.
  • Φλεγμονή της ουροδόχου κύστης.
  • Ίνωμα.

Μέθοδος λήψης του φαρμάκου

Υπάρχουν δύο τύποι θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Το πρώτο αφορά την εσωτερική χρήση ενός φαρμάκου αραιωμένου σε βραστό νερό. Ο δεύτερος τρόπος είναι να κάνετε διάφορες λοσιόν στις πληγείσες περιοχές του δέρματος ή να κάνετε κλύσματα.

Σχήμα 1

Βοηθά στον καρκίνο του στομάχου και του γαστρεντερικού σωλήνα.

  1. Παίρνουμε το φάρμακο κάθε 4 ώρες κάθε μέρα την ίδια ώρα.
  2. Για παράδειγμα: στις 8:00, 12:00, 16:00, 22:00.
  3. Αραιώστε 5 σταγόνες σε 100 ml νερού. Τσιμπάμε τη μύτη και πίνουμε. Εάν παραμείνει γεύση ή μυρωδιά, ξεπλύνετε με περισσότερο νερό.
  4. Τις πρώτες πέντε ημέρες πίνουμε 5 σταγόνες, μετά τις επόμενες 5 ημέρες 10 και ούτω καθεξής μέχρι να φτάσουμε τις 50 σταγόνες. Στη συνέχεια κάνουμε ένα διάλειμμα για 15 ημέρες και συνεχίζουμε σε ένα νέο, αλλά ήδη με 50 σταγόνες.

Σχήμα 2

  1. Ρίξτε 150 ml νερού σε ένα ποτήρι.
  2. Προσθέστε 3 ml του φαρμάκου.
  3. Πίνουμε 30 λεπτά πριν από τα γεύματα 1 φορά την ημέρα. Καθημερινά αυξάνεται η δόση κατά 3 σταγόνες. Το μάθημα είναι 4 εβδομάδες και μετά μια εβδομάδα. Αλλά τώρα δεν ξεκινάμε με 3, αλλά με 5 σταγόνες.

Κλύσμα

Βοηθά με τον καρκίνο του εντέρου, το καρκίνωμα του προστάτη, τον τράχηλο.

  1. Διαλύστε 15 σταγόνες σε 30 ml νερού.
  2. Αποκτήστε ένα κλύσμα. Εφαρμόστε 1-2 φορές την ημέρα για μια εβδομάδα. Στη συνέχεια κάνουμε ένα διάλειμμα για 3 ημέρες κ.λπ..

V.I. Τρούμπνικοβα

ΗλικίαΔοσολογία
1-5 ετώνΑραιώστε 0,5 ml σε 50 ml νερού.
5-15 ετώνΑνακατέψτε 0,7 ml με 70 ml νερού.
15-20 ετών1 ml ανά 100 ml νερού.
Μετά από 202-5 ml για 150 ml νερού.

Πρέπει να πίνετε μία φορά την ημέρα για μισή ώρα πριν από τα γεύματα. Μπορεί να ληφθεί πρωί και βράδυ.

Για τη βελτίωση της ανοσίας

Αυτό το φάρμακο ουσιαστικά δεν έχει παρενέργειες και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμη και από απλούς ανθρώπους για την αύξηση της ανοσίας.

  1. Διαλύστε 15 σταγόνες σε 300 ml νερού.
  2. Πίνουμε 1 φορά την ημέρα μισή ώρα πριν από τα γεύματα. 5 ημέρες και μετά 3 ημέρες. Μάθημα - 3 μήνες, μετά ένα διάλειμμα για 2 μήνες.

Μελάνωμα, καρκίνος του μαστού.

  1. Πάρτε ένα βαμβάκι ή ένα πανί.
  2. Απλώστε 40 σταγόνες και πιέστε στο πονόδοντο.
  3. 2-3 φορές την ημέρα λοσιόν για 15-20 λεπτά.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ! Ακολουθήστε όλες τις συνταγές μόνο με την άδεια του ογκολόγου σας. Παρακολουθήστε τη δοσολογία και σε καμία περίπτωση δεν την υπερβαίνετε. Εάν αισθάνεστε άρρωστοι ή έχετε κακές αισθήσεις, ναυτία, εξάνθημα, τότε σταματήστε αμέσως να παίρνετε το φάρμακο.

Συστάσεις

  1. Μπορείτε να το πιείτε όχι μόνο με νερό, αλλά και με ζεστό γάλα.
  2. Είναι καλύτερα να φυλάσσετε το φάρμακο σε δροσερό και σκοτεινό μέρος. Μην το φυλάσσετε στο ψυγείο..
  3. Απαγορεύεται η κατανάλωση αλκοόλ.
  4. Προσπαθήστε να τρώτε περισσότερα φυτικά τρόφιμα: χόρτα, λαχανικά, φρούτα, μούρα, ξηρούς καρπούς κ.λπ..
  5. Απαγορεύεται αυστηρά σε άτομα με καρκίνο να παίρνουν αυτό το φάρμακο χωρίς τη γνώση και την άδεια του ογκολόγου που θεραπεύει. Μόνο μετά από διαβούλευση και άδεια, μπορείτε να το πάρετε.

Αποδοχή ή όχι?

Το πιο σημαντικό είναι να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από τη χρήση. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τους καρκινοπαθείς, καθώς μόνο γνωρίζει τι είδους θεραπεία και τι είναι καλύτερο για εσάς. Εάν σας είπαν ότι δεν μπορείτε να το κάνετε, τότε δεν χρειάζεται να είστε εγωιστές και να αγοράσετε ASD.

Πολλοί γιατροί και επιστήμονες αντιτίθενται σε αυτό το φάρμακο, αν και υπάρχουν πολλές θετικές κριτικές που οι καρκινοπαθείς των βαθμών 3 και 4 αφήνουν στο Διαδίκτυο. Φυσικά, υπάρχουν αρνητικές κριτικές, όταν οι ασθενείς παραπονέθηκαν ότι δεν υπήρχε καθόλου αποτέλεσμα και ότι χειροτερεύουν.

Για να πάρει το φάρμακο ή όχι, ο ασθενής αποφασίζει τον εαυτό του και αγοράζει το φάρμακο με δική του ευθύνη. Φυσικά, δεν θα υπάρξουν σοβαρές παρενέργειες, αλλά μπορεί απλά να μην έχετε το αποτέλεσμα. Δεν έχει ακόμη αποδειχθεί ότι το ASD F2 είναι μια θεραπεία για τον καρκίνο.

μέθοδος πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας στη θεραπεία του καρκίνου

Η εφεύρεση αναφέρεται στην ιατρική, την ογκολογία και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας στον καρκίνο. Για αυτό, το δεύτερο κλάσμα του αντισηπτικού διεγερτικού Dorogov (ASD-f2) σε διάλυμα 5% νοβοκαΐνης σε αναλογία 1: 5 αραιώνεται με νερό 1: 200. Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα σε δόση 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα το πρωί 20-30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Σε αυτήν την περίπτωση, η εισαγωγή του φαρμάκου ξεκινά στο κατώτερο όριο του εύρους δόσεων. Η προφύλαξη χορηγείται πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη χημειοθεραπεία. Η προτεινόμενη μέθοδος καθιστά δυνατή την αύξηση της εφεδρικής αλκαλικότητας του αίματος, τη δημιουργία συνθηκών για την εξουδετέρωση των όξινων προϊόντων και τη μείωση των ανεπιθύμητων παρενεργειών της χημειοθεραπείας, μειώνοντας παράλληλα το κόστος της θεραπείας. 1 ώρα. σ. f-ly, 4 καρτέλα..

Η εφεύρεση αναφέρεται στην ιατρική και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας στη θεραπεία του καρκίνου.

Η χημειοθεραπεία στη σύγχρονη ογκολογία, μαζί με τη χειρουργική μέθοδο και την έκθεση σε ακτινοβολία, είναι ένα από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα συστατικά της θεραπείας. Ωστόσο, η χημειοθεραπεία προκαλεί σοβαρές παρενέργειες και μειώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών [1].

Τα περισσότερα φάρμακα χημειοθεραπείας, που δρουν με συγκεκριμένο κύκλο, έχουν τη μέγιστη βλαβερή επίδραση στα γρήγορα διαιρούμενα κύτταρα. Εκτός από τα καρκινικά κύτταρα, αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει φυσιολογικά κύτταρα ιστών με υψηλή αναγεννητική δραστηριότητα, ιδίως κύτταρα μυελού των οστών. Ως αποτέλεσμα, η μυελοτοξικότητα, δηλαδή η βλαβερή επίδραση στον μυελό των οστών, παρατηρείται μεταξύ των πιο κοινών παρενεργειών της χημειοθεραπείας. Η μυελοτοξικότητα οδηγεί σε μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων και των ερυθρών αιμοσφαιρίων, γεγονός που μειώνει τη φυσική άμυνα του οργανισμού κατά της μόλυνσης. Μια εξίσου συχνή παρενέργεια της χημειοθεραπείας είναι η μείωση της αιμοσφαιρίνης, η οποία προκαλεί αναιμία, η οποία επιδεινώνει επίσης τη λοίμωξη. Η πιο σοβαρή εξωτερική εκδήλωση παρενεργειών της χημειοθεραπείας είναι οξεία, καθυστερημένη ή προϋπάρχουσα ναυτία και έμετος [2]. Οι σοβαρές συνέπειες της χημειοθεραπείας (ιδίως η μυελοτοξικότητα) επιδεινώνονται με τη συνδυασμένη θεραπεία - έναν συνδυασμό φαρμάκων, ακτινοθεραπείας κ.λπ. [3].

Ένας από τους τρόπους βελτίωσης της χημειοθεραπείας είναι να αποφευχθεί η αρνητική επίδραση της χημειοθεραπείας στους φυσιολογικούς ιστούς και στις φυσιολογικές λειτουργίες του σώματος [4].

Μια γνωστή μέθοδος πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας με τη χρήση δικαρβαμίνης, η οποία έχει αιμοπροστατευτική δράση, δηλαδή εξασθένιση της μυελοτοξικότητας της χημειοθεραπείας. Η δικαρβαμίνη χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα σε δόση 100 mg, ξεκινώντας 5 ημέρες πριν από την πρώτη πορεία και στη συνέχεια μέχρι την έναρξη της επόμενης πορείας στην ίδια δόση [5].

Μια γνωστή μέθοδος για την πρόληψη της μυελοτοξικότητας με χρήση κορτικοστεροειδών, ιδίως πρεδνιζόνης, έως 100-120 mg / ημέρα [4, 6]. Το μειονέκτημα των δύο τελευταίων μεθόδων είναι η χαμηλή αποτελεσματικότητα της πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας.

Μια γνωστή μέθοδος για την πρόληψη της αναιμίας των καρκινοπαθών μετά από χημειοθεραπεία με μετάγγιση αίματος συστατικών του αίματος (συμπυκνώματα αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρων, ερυθροκυττάρων). Το μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι ο κίνδυνος μετάδοσης ιών ηπατίτιδας και ιών ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας. Επιπλέον, οι πολλαπλές μεταγγίσεις αίματος προκαλούν την ανάπτυξη αιμοσιδήρωσης των εσωτερικών οργάνων και έχουν ανοσοκατασταλτική δράση [4].

Μια γνωστή μέθοδος για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας με την καταπολέμηση παθογόνων που αποικίζουν το σώμα, προφυλακτική χορήγηση αντιβιοτικών και αντιμυκητιασικών φαρμάκων. Το μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι η αυξημένη τοξικότητα της θεραπείας και ο κίνδυνος επιλογής ανθεκτικών παθογόνων, καθώς και το αυξημένο κόστος θεραπείας [4].

Οι γνωστές μέθοδοι για την πρόληψη και την ανακούφιση της ναυτίας και του εμέτου περιλαμβάνουν τη χρήση διαφόρων φαρμακολογικών ομάδων [2]:

1) αποκλειστές υποδοχέων ντοπαμίνης (D-2):

α) φαινοθειαζίνες: αιθαπεραζίνη, χλωροπρομαζίνη, θειαιθυλοπεραζίνη (τορκανάν) ·

β) βουτυροφαίνια: αλοπεριδόλη, δροπεριδόλη

γ) υποκατεστημένα bezamides: metoclopramide (cerucal), domperidone (motilium).

2) αναστολείς των υποδοχέων σεροτονίνης (5ΗΤ3): tropisetron, ondansetron (zofran, emetron).

3) άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμένους τρόπους:

α) βενζοδιαζεπίνες: διαζεπάμη (seduxen)

β) κορτικοστεροειδή: πρεδνιζόνη.

γ) αντιισταμινικά.

Το Ondansetron (emetron) έχει το ευρύτερο φάσμα επιδράσεων, το οποίο χρησιμοποιείται για όλους τους τύπους ναυτίας και εμέτου σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή (ενδοφλέβια) για οξείες και καθυστερημένες μορφές του συνδρόμου, καθώς και σε συνδυασμό με βενζοδιαζεπίνες και βουτυροφαίνια για την ανακούφιση του προκαταρκτικού εμέτου [7]. Το μειονέκτημα των παραπάνω αντιεμετικών είναι η αδυναμία διακοπής καθυστερημένου και προκαταρκτικού εμέτου με τη βοήθειά τους..

Η πλησιέστερη από τεχνική άποψη ουσία είναι η μέθοδος πρόληψης επιπλοκών χημειοθεραπείας με χρήση αιμοκυτοκινών, ιδίως παραγόντων διέγερσης μυελοειδούς αποικίας (CSF, κοκκιοκυτταρικός G-CSF και κοκκιοκυττάρων-μακροφάγων GM-CSF) και αυξητικός παράγοντας ερυθροειδούς (ερυθροποιητίνη) [7]. Η προφύλαξη ξεκινά αμέσως μετά από μια πορεία χημειοθεραπείας στα 5-10 mg / kg κάθε δεύτερη ημέρα υποδορίως και 5-10 ενέσεις μετά το τέλος της χημειοθεραπείας (διεγείρει τον πολλαπλασιασμό και την ωρίμανση των ουδετερόφιλων). Το μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι η ανεπαρκής αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, η οποία εκδηλώνεται ελλείψει θετικής δυναμικής μακροπρόθεσμων αποτελεσμάτων θεραπείας, καθώς και το υψηλό κόστος των φαρμάκων.

Έτσι, όλες οι γνωστές μέθοδοι πρόληψης της χημειοθεραπείας δεν είναι επαρκώς αποτελεσματικές, δρουν ειδικά, εξαλείφοντας μόνο μία ή μερικές από τις εκδηλώσεις της αρνητικής επίδρασης της χημειοθεραπείας, δηλαδή μυελοτοξικότητα, ή αναιμία, ή μόλυνση, ή ναυτία και έμετο, και οι περισσότερες από αυτές είναι ακριβές..

Ο σκοπός αυτής της εφεύρεσης είναι να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα της πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας με πολύπλοκο εντατικό αποτέλεσμα σε όλες τις κύριες επιπλοκές της χημειοθεραπείας, δηλαδή: μυελοτοξικότητα, αναιμία, ναυτία και έμετο, καθώς και μείωση του κόστους θεραπείας. Το σύνθετο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με την αύξηση της αντίστασης του σώματος στην καταστροφική επίδραση της χημειοθεραπείας και την αποκατάσταση της «βιολογικής ισορροπίας» του σώματος κατά τη διάρκεια και μετά τη χημειοθεραπεία. Για το σκοπό αυτό, σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, ένα παρασκεύασμα ιστού ASD-F2 (το δεύτερο κλάσμα του αντισηπτικού διεγέρτη του Dorogov), το οποίο ανήκει σε βιογονικά διεγερτικά, χρησιμοποιείται ως φάρμακο που αυξάνει την αποτελεσματικότητα της πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας [3, 8].

Η ιδιαιτερότητα του μηχανισμού δράσης των βιογενών διεγερτικών είναι ότι δεν επηρεάζουν την αιτία της νόσου. Ενεργούν στο σώμα ως σύνολο, κινητοποιώντας τις φυσικές του άμυνες και διεγείροντας φυσιολογικές και ανοσοβιολογικές αντιδράσεις. Η διεγερτική δράση πραγματοποιείται μέσω του νευρικού συστήματος. Βιογενετικά διεγερτικά, αλλαγή της δραστηριότητας των ενζυματικών συστημάτων, αύξηση του επιπέδου των μεταβολικών διεργασιών και αντοχή σε διάφορες παθολογικές επιδράσεις [9, 10].

Το παρασκεύασμα ASD-f2 είναι προϊόν ξηρής απόσταξης κρέατος και οστεάλευρων [3, 11]. Ανήκει στην ομάδα των βιολογικά δραστικών ουσιών και περιέχει οργανικές ενώσεις χαμηλού μοριακού βάρους (χαμηλά καρβοξυλικά οξέα, αμίδια και άλατα αμμωνίου τους, εστέρες χολίνης των καρβοξυλικών οξέων, χολίνη, πρωτοταγείς και δευτεροταγείς αμίνες, ομάδες σουλφυδρυλίου κ.λπ.), καθώς και ανόργανες ενώσεις αζώτου (άλατα αμμωνίου διοξείδιο του άνθρακα και οξικό οξύ, κ.λπ.) και νερό έως και 75% [12].

Είναι γνωστό ότι χρησιμοποιείται ASD-f2 για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων (έκζεμα κ.λπ.). Το ASD-f2 συνταγογραφείται από το στόμα μία φορά την ημέρα το πρωί με άδειο στομάχι 30-40 λεπτά πριν από τα γεύματα σε δόσεις έως 5 ml, ανάλογα με την ηλικία [3].

Είναι γνωστό ότι το ASD-f2 είναι αντικαρκινικός παράγοντας [12].

Το ASD-f2 έχει χολινομιμητική επίδραση νετρονίων στο κεντρικό και αυτόνομο νευρικό σύστημα. διεγείρει τη κινητική δραστηριότητα της γαστρεντερικής οδού, την έκκριση των πεπτικών αδένων και τη δραστηριότητα των πεπτικών ενζύμων, βελτιώνει τις διαδικασίες πέψης και αφομοίωσης των θρεπτικών ουσιών. αυξάνει τη δραστηριότητα των ενζύμων ιστών, τα οποία συμμετέχουν ενεργά στη μεταφορά ιόντων και θρεπτικών ουσιών μέσω κυτταρικών μεμβρανών, στις διαδικασίες φωσφορυλίωσης, καθώς και στη σύνθεση πρωτεϊνικών ουσιών · βελτιώνει τον τροφικό ιστό, ομαλοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες και βοηθά στην αποκατάσταση του μεταβολισμού στο φυσιολογικό σε διάφορες δυστροφικές καταστάσεις. έχει έντονο αντισηπτικό αποτέλεσμα. χαμηλή τοξική δεν έχει σωρευτικό αποτέλεσμα · διεγείρει τη δραστηριότητα των ΑΠΕ, επιταχύνει την αναγέννηση των κατεστραμμένων ιστών [8].

Με την παρατεταμένη χορήγηση ASD-F2 στο αίμα, αυξάνεται το περιεχόμενο των ερυθροκυττάρων και της αιμοσφαιρίνης, αυξάνεται η περιεκτικότητα των ηωσινοφίλων και των μονοκυττάρων στο λευκό αίμα, εμφανίζονται δικτυοκύτταρα και αυξάνεται η αποθεματική αλκαλικότητα του αίματος, ο οποίος είναι ένας ευνοϊκός παράγοντας στη ζωτική δραστηριότητα του σώματος, καθώς ο οργανισμός δημιουργεί συνθήκες για εξουδετέρωση όξινα τρόφιμα [13].

Έτσι, το παρασκεύασμα ASD-f2 έχει πολύπλοκη επίδραση στο σώμα, αποκαθιστώντας την «βιολογική ισορροπία» του.

Η προτεινόμενη μέθοδος για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας σε ογκολογικές ασθένειες περιλαμβάνει τη χρήση ενός παρασκευάσματος ιστού, δηλαδή του δεύτερου κλάσματος του αντισηπτικού διεγερτικού Dorogov (ASD-f2) σε διάλυμα 5% νοβοκαΐνης σε μέσο λόγο αναλογίας 1: 5. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα σε δόση 0,1 · 10 -3 -0,5 · 10 -3 mg / kg αραιωμένο με νερό 1: 200 μία φορά την ημέρα το πρωί 20-30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Επιπλέον, η θεραπεία ξεκινά στο χαμηλότερο άκρο του εύρους δόσεων. Η πρόληψη σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο μπορεί να πραγματοποιηθεί πριν από τη χημειοθεραπεία, κατά τη διάρκεια και μετά από αυτήν. Όσο πιο γρήγορα αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, τόσο πιο αποτελεσματικό είναι το αποτέλεσμα. Η προτεινόμενη μέθοδος διατηρεί τον κανονικό αριθμό αίματος κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και επιτρέπει τη μείωση άλλων ανεπιθύμητων παρενεργειών της χημειοθεραπείας, ειδικότερα, ανακουφίζει αποτελεσματικά τη ναυτία και τον εμετό, και επίσης μειώνει το κόστος της θεραπείας.

Στην προτεινόμενη μέθοδο για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας στη θεραπεία του καρκίνου, το παρασκεύασμα ιστού ASD-f2 χρησιμοποιείται σε μικρές δόσεις με την προσθήκη νοβοκαΐνης.

Είναι γνωστό ότι το ASD-f2 σε μικρές δόσεις είναι ένα ισχυρό διεγερτικό για έναν άρρωστο οργανισμό, ενεργοποιεί τη δράση των φαρμακολογικών ουσιών, αυξάνει την αντίσταση σε ανεπιθύμητους παράγοντες που επηρεάζουν το σώμα [14] και η νοβοκαΐνη αποδυναμώνει την τοξική επίδραση του ASD-f2 [13].

Μικρές δόσεις είναι επίσης απαραίτητες για να μην υπερφορτωθεί το σώμα, το οποίο είναι ήδη φορτωμένο με χημειοθεραπεία.

Η μέθοδος πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας στον καρκίνο δοκιμάστηκε σε εθελοντές ασθενείς για 10 χρόνια από το 1995 έως το 2005 και η συντριπτική πλειονότητα αυτών που υπέβαλαν αίτηση για βοήθεια είχαν συμπαγείς όγκους με μεταστάσεις.

Παράδειγμα 1. Ο ασθενής S. γεννήθηκε το 1962 Διάγνωση: ασθένεια του στομάχου. Το 1997, ο ασθενής υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση. Από τον Φεβρουάριο του 1998 έλαβε ASD-f2 σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο. Από τον Μάρτιο έως τον Ιούνιο 1998, πραγματοποιήθηκαν 5 τακτικές σειρές χημειοθεραπείας σε συνδυασμό με την προτεινόμενη μέθοδο για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας. Οι εξετάσεις αίματος μετά από κάθε πορεία παρουσιάζονται στον Πίνακα 1, από τον οποίο μπορεί να φανεί ότι δεν παρατηρήθηκε η παραδοσιακή επιδείνωση του αριθμού του αίματος, επιπλέον, κατά τη διάρκεια των μαθημάτων χημειοθεραπείας, η όρεξη παρέμεινε φυσιολογική, δεν υπήρχε έμετος και η ναυτία σταμάτησε αμέσως μετά το τέλος της χημειοθεραπείας. Ο ασθενής συνέχισε να έχει ενεργό τρόπο ζωής.

Παράδειγμα 2. Ασθενής Ε., Γεννημένος το 1961 Διάγνωση: ειδική πλευρίτιδα στα δεξιά προς τον πέμπτο - τέταρτο σπόνδυλο πίσω, καταστροφή του πνεύμονα στα δεξιά, μεταστάσεις στον πνεύμονα στα δεξιά, μεταστάσεις στα πυελικά οστά. Η θεραπεία συνταγογραφήθηκε: χημειοθεραπεία. Η κατάσταση της ασθενούς επιδεινώθηκε απότομα, δεν μπορούσε να κινηθεί, τα μαλλιά της έπεσαν. Από τον Φεβρουάριο του 2000, ο ασθενής άρχισε να αποτρέπει τις επιπλοκές της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο. Ως αποτέλεσμα, η κατάσταση βελτιώθηκε. Οι εξετάσεις αίματος μετά από κάθε πορεία χημειοθεραπείας, που πραγματοποιήθηκαν σε συνδυασμό με προφύλαξη σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, παρουσιάζονται στον Πίνακα 2, από τον οποίο προκύπτει ότι ο αριθμός αίματος, παρά τις πολυάριθμες σειρές χημειοθεραπείας, παρέμεινε σχεδόν φυσιολογικός..

Διατηρώντας την «βιολογική ισορροπία» του οργανισμού, η προτεινόμενη μέθοδος διορθώνει εντατικά την καταστροφική επίδραση της χημειοθεραπείας, επομένως, μερικές φορές το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης ή άλλοι δείκτες μετά τη χημειοθεραπεία υπερβαίνουν τον κανόνα, ωστόσο, με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, τα άλματα στους δείκτες ισοσταθμίζονται. Ο υπολογισμός των μέσων παραμέτρων αίματος (αιμοσφαιρίνη, ερυθροκύτταρα, αιμοπετάλια, λευκοκύτταρα) πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με τα δεδομένα στον Πίνακα 2 σύμφωνα με τους τύπους:

όπου n είναι ο συνολικός αριθμός δεικτών · G - ο τρέχων δείκτης της αιμοσφαιρίνης. E - ο τρέχων δείκτης των ερυθροκυττάρων. T είναι ο τρέχων αριθμός αιμοπεταλίων. L - τρέχουσα, αριθμός λευκοκυττάρων.

Τα αποτελέσματα των υπολογισμών χρησιμοποιώντας τους τύπους έδειξαν ότι: η μέση τιμή για την αιμοσφαιρίνη SG = 119 [κανόνας: 110-140]; μέσος αριθμός ερυθροκυττάρων SE = 3,9 [κανόνας: 3,8-5,8]; μέσος αριθμός αιμοπεταλίων SG = 284,2 [κανόνας: 180-320]; μέση τιμή των λευκοκυττάρων SL = 4,9 [κανόνας: 4-9]. Όλες οι μέσες τιμές αίματος βρίσκονται εντός των φυσιολογικών ορίων. Έτσι, το σώμα, προσαρμόζεται σταδιακά στον βέλτιστο δείκτη της φόρμουλας αίματος για τον εαυτό του, κατά μέσο όρο δεν βγαίνει ή υπερβαίνει ελαφρώς το κανονικό..

Τα μαλλιά στο κεφάλι του ασθενούς ανέκαμψαν έξι μήνες μετά την έναρξη της πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο. Δεν υπήρχε εμετός κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και η ναυτία σταμάτησε αμέσως μετά την ολοκλήρωση της επόμενης πορείας.

Παράδειγμα 3. Ασθενής Κ., Γεννημένος το 1958 Διάγνωση: όγκος του εγκεφάλου. Ξεκίνησε την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο τον Φεβρουάριο του 2004. Στις 28 Απριλίου 2004, πραγματοποιήθηκε η επέμβαση και η ιστολογία. Η θεραπεία είναι χημειοθεραπεία. Πριν από τη χημειοθεραπεία πραγματοποιήθηκε ακτινοθεραπεία από 08.04.04 έως 22.05.04. Παρά τα εντατικά πολύπλοκα μαθήματα χημειοθεραπείας, τα οποία πραγματοποιήθηκαν στις 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 και τα οποία συνήθως επιδεινώνουν την κατάσταση του ασθενούς, τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος ήταν σχεδόν φυσιολογικά (Πίνακας 3). Η ικανοποιητική κατάσταση του ασθενούς επέτρεψε την επέμβαση στις 12.11.04.

Παράδειγμα 4. Ο ασθενής A., γεννήθηκε το 1964 Διάγνωση: μυέλωμα με βλάβες της κάτω γνάθου, επίφυση του μηριαίου οστού στα αριστερά, μεταεπιφύλιση της κνήμης και του ιού των αριστερών οστών. Από τις 10.03 έως τις 14.03.04 πραγματοποιήθηκε η πρώτη πορεία χημειοθεραπείας. Μετά τη χημειοθεραπεία, ένιωθε αδιαθεσία, η θερμοκρασία της αυξήθηκε στους 39 ° C. Δεν παρατηρήθηκε θετική δυναμική όγκων. Από τις 31.03 έως τις 04.04 πραγματοποιήθηκε μια δεύτερη πορεία χημειοθεραπείας με τις ίδιες διαταραχές του σώματος.

Από τις 15.04.04 ξεκίνησε η πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο. Τον Ιούνιο-Ιούλιο, έλαβε μια πορεία ακτινοθεραπείας για την άρθρωση του αριστερού γόνατος και την κάτω γνάθο. Από τις 26.07 έως τις 30.07.04 έλαβε την τρίτη πορεία χημειοθεραπείας. Από 17.08 έως 24.08.04 - η τέταρτη πορεία χημειοθεραπείας. Από τις 09.09 έως τις 13.09.04 πραγματοποιήθηκε η πέμπτη πορεία χημειοθεραπείας. Από 28.09 έως 02.10.04 - το έκτο μάθημα χημειοθεραπείας. Κατά την έβδομη πορεία της χημειοθεραπείας, η αιμοσφαιρίνη μειώθηκε από 116 σε 100, αλλά η μείωση της αιμοσφαιρίνης συνοδεύτηκε από βελτίωση της κατάστασης του μεσαίου οπίσθιου τοιχώματος της αριστερής κνήμης. Έτσι, η προτεινόμενη μέθοδος για την πρόληψη των επιπλοκών της χημειοθεραπείας βοηθά τον οργανισμό να αποκαταστήσει οικονομικά την «βιολογική ισορροπία» χωρίς να το καταπονεί, επιλέγοντας την πιο σημαντική προτεραιότητα σε μια δεδομένη στιγμή. Εάν το πρώτο στάδιο ήταν η αποκατάσταση του τύπου αίματος, ενώ η κατάσταση του όγκου δεν άλλαξε, τότε το επόμενο στάδιο αποκατάστασης της «βιολογικής ισορροπίας» ήταν η αποκατάσταση των προσβεβλημένων ιστών και όλες οι δυνάμεις του σώματος κατευθύνθηκαν ακριβώς στην αποκατάσταση των ιστών, το επίπεδο των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων αυξήθηκε, ενώ το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης στο αίμα και το επίπεδο των ερυθρών αιμοσφαιρίων μειώθηκε.

Όλα τα μαθήματα χημειοθεραπείας, που πραγματοποιήθηκαν σε συνδυασμό με την προτεινόμενη μέθοδο πρόληψης επιπλοκών, έγιναν ανεκτά ικανοποιητικά. Ο Πίνακας 4 δείχνει ότι εάν η δεύτερη χημειοθεραπεία, στην οποία η προτεινόμενη μέθοδος πρόληψης δεν έχει ακόμη χρησιμοποιηθεί, μείωσε σημαντικά την αιμοσφαιρίνη, τα ερυθροκύτταρα, τα αιμοπετάλια και τα λευκοκύτταρα, τότε όλες οι επόμενες σειρές χημειοθεραπείας, σε συνδυασμό με την προτεινόμενη πρόληψη, μείωσαν ελαφρώς ή ακόμη και αυξήθηκαν.

Η ανάλυση του Πίνακα 4 δείχνει ότι κατά τη διάρκεια της δεύτερης πορείας της χημειοθεραπείας, η αιμοσφαιρίνη μειώθηκε από 124 σε 110, δηλαδή κατά 14 μονάδες (124-110 = 14). Ερυθροκύτταρα - από 3,86 έως 3,5, δηλαδή κατά 0,36 μονάδες (3,86-3,5 = 0,36). Ο δείκτης της παρουσίας αιμοπεταλίων στο αίμα μειώθηκε κατά 94 μονάδες (314-220 = 94). Τα λευκοκύτταρα μειώθηκαν 2,3 φορές (8,3 / 3,6 = 2,3) κατά 4,7 μονάδες (8,3-3,6 = 4,7). Ταυτόχρονα, η κατάσταση του ασθενούς ήταν σοβαρή, παρατηρήθηκε ανάπτυξη όγκου.

Μετά την έναρξη της πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, θετική δυναμική άρχισε να παρατηρείται. Παρά την ακτινοθεραπεία που πραγματοποιήθηκε τον Ιούνιο-Ιούλιο, η οποία, όπως είναι γνωστό, επιδεινώνει τη μυελοτοξικότητα της χημειοθεραπείας, μετά την τρίτη χημειοθεραπεία η αιμοσφαιρίνη μειώθηκε μόνο κατά 12 μονάδες (123-111 = 12), τα ερυθροκύτταρα κατά 0,22 μονάδες (3,92-3,7 = 0,22), τα αιμοπετάλια κατά 17 μονάδες και ο αριθμός των λευκοκυττάρων αυξήθηκε ακόμη και κατά 1,1 μονάδες (7,7-6,8 = 1,1).

Κατά κανόνα, κάθε επόμενη πορεία χημειοθεραπείας καταστρέφει όλο και πιο έντονα τη δομή του αίματος, εισάγοντας παθολογικές αλλαγές στον τύπο της [1]. Η πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, αντίθετα, η αποκατάσταση της «βιολογικής ισορροπίας» του σώματος, συχνά ακόμη και κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας αυξάνει το επίπεδο των βασικών παραμέτρων του αίματος. Όσο νωρίτερα λαμβάνεται το φάρμακο σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο, τόσο πιο έντονη είναι η αποκαταστατική επίδρασή του στο σώμα ενός καρκινοπαθούς. Αυτό φαίνεται ξεκάθαρα στα αποτελέσματα των επόμενων τριών κύκλων χημειοθεραπείας (4η, 5η, 6η), τα οποία συνοδεύονταν από την πρόληψη επιπλοκών σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο. Ήδη κατά την τέταρτη πορεία χημειοθεραπείας, η οποία συνοδεύτηκε από την προτεινόμενη προφύλαξη, η αιμοσφαιρίνη μειώθηκε μόνο κατά 7 μονάδες (119-112 = 7), τα ερυθροκύτταρα κατά 0,22 μονάδες (3,84-3,62 = 0,22) και τα αιμοπετάλια και τα λευκοκύτταρα έχουν αυξηθεί σημαντικά. Η ανάπτυξή τους ήταν 66 μονάδες (293-227 = 66). Τα λευκοκύτταρα υπερδιπλασιάστηκαν (10,2 / 4,7 = 2,2), αυξάνοντας κατά 5,5 μονάδες (10,2-4,7 = 5,5). Κατά την πέμπτη πορεία χημειοθεραπείας, παρατηρήθηκε μια ακόμη πιο σημαντική αύξηση σε όλους τους βασικούς αριθμούς αίματος. Η αιμοσφαιρίνη αυξήθηκε κατά 11 μονάδες (122-111 = 11), τα ερυθροκύτταρα κατά 0,37 μονάδες (3,93-3,56 = 0,37), τα αιμοπετάλια αυξήθηκαν κατά 35 μονάδες (269-234 = 35), τα λευκοκύτταρα κατά 2, 9 μονάδες (7.3-4.2 = 2.9). Κατά την έκτη πορεία της χημειοθεραπείας, σημειώθηκε επίσης αύξηση της αιμοσφαιρίνης, των ερυθροκυττάρων και των λευκοκυττάρων, τα αιμοπετάλια μειώθηκαν ελαφρά, αλλά δεν υπερέβησαν τους κανονικούς δείκτες, πλησίασαν τη μέση βέλτιστη τιμή. Η προτεινόμενη μέθοδος για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας βοηθά τον οργανισμό να αποκαταστήσει την «βιολογική ισορροπία», αυξάνοντας την ταχύτητα του συστήματος ρύθμισης των βασικών παραμέτρων του σώματος, ιδίως, διατηρώντας το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης, των ερυθροκυττάρων, των αιμοπεταλίων, των λευκοκυττάρων. Λόγω αυτού, ακόμη και κατά τη διαδικασία της χημειοθεραπείας, η οποία καταστρέφει τη δομή του αίματος, η προτεινόμενη μέθοδος πρόληψης βοηθά το σώμα να αντιδρά τόσο γρήγορα στο καταστρεπτικό αποτέλεσμα της χημειοθεραπείας και να αρχίσει την ανάκαμψη, έτσι ώστε να προκύψουν ακόμη και άλματα στις κύριες παραμέτρους του αίματος πάνω από το φυσιολογικό. Προκειμένου να μην υπερτραπεί το σώμα, ήδη υπονομευμένο από την καταστροφική επίδραση της χημειοθεραπείας, στην προτεινόμενη μέθοδο επιλέχθηκε μια δόση 0,1 · 10 -3 -0,5 · 10 -3 mg / kg αραιωμένη με νερό 1: 200. Επιπλέον, στην αρχή της θεραπείας, επιλέγεται η μικρότερη δόση, η οποία στη συνέχεια αυξάνεται σταδιακά και, εάν είναι απαραίτητο, μειώνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Όλοι οι ασθενείς που συνδυάζουν χημειοθεραπεία με την προτεινόμενη μέθοδο για την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας ανέχονται τη χημειοθεραπεία ικανοποιητικά, διατηρούν ή αποκαθιστούν την ικανότητα εργασίας τους αμέσως μετά από μια πορεία χημειοθεραπείας. Οι μετρήσεις αίματος μετά τη χημειοθεραπεία παραμένουν φυσιολογικές ή έχουν ελαφρές αποκλίσεις από τον κανόνα. Δεν υπάρχει εμετός κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και η ναυτία σταματά αμέσως μετά το τέλος της χημειοθεραπείας. Η γραμμή των μαλλιών που χάθηκε κατά την παραδοσιακή χημειοθεραπεία (πραγματοποιείται χωρίς ταυτόχρονη πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας σύμφωνα με την προτεινόμενη μέθοδο) αποκαθίσταται κάποια στιγμή μετά την εισαγωγή της προτεινόμενης πρόληψης.

Μαθήματα IPC:A61K35 / 34 μυς; μια καρδιά
A61K35 / 32 οστά; τένοντες δόντια χόνδρος αρθρώσεων
A61K35 / 06 Ορυκτέλαια
Α61Κ31 / 245 αμινοβενζοϊκό οξύ, π.χ. προκαϊνη, νοβοκαΐνη
A61P35 / 00 Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Συγγραφείς):Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)
Δικαιούχοι:Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Ανώτατης Επαγγελματικής Εκπαίδευσης της Ομοσπονδιακής Πολιτείας "Vologda State Dairy Academy, που πήρε το όνομά του από τον N.V.
Προτεραιότητες:
Τραπέζι 1
Δεδομένα σχετικά με τις παραμέτρους αίματος του ασθενούς S. (Παράδειγμα 1)
Δείκτες, μονάδες.Κανονικό (μ)03/26/9804/15/9804/22/9805/18/9806/02/98
Αιμοσφαιρίνη130-160150146168132138
Ερυθροκύτταρα4.0-5.04.94,35.23.94.4
Λευκοκύτταρα4.0-9.04.96.48.27.03.5
Μαχαιριά1-63πέντε83-
Τμηματοποιημένο47-727359546.6-
Ηωσινόφιλα0,5-5422--
Λεμφοκύτταρα19-3717τριάντα32τριάντα-
Μονοκύτταρα3-113441-
ESR2-10243πέντε4
Σημειώσεις. Σύμφωνα με τα στοιχεία του τμήματος χημειοθεραπείας του νοσοκομείου της πόλης Cherepovets της περιοχής Vologda.

πίνακας 2
Δεδομένα σχετικά με τις παραμέτρους αίματος του ασθενούς Ε. (Παράδειγμα 2 *)
έτος 2000έτος 2001.
ΔείκτεςΚανονική (w)03.1012.1019.1023.1013.1116.1120.1110.0111.0115.0129.0101.0205.0226.10
Αιμοσφαιρίνη110-140148133138136142151143119131118110130119115.4
Ερυθροκύτταρα3.8-5.84.584.524.284.544.574.554.424.134.433.983.63.933.953.6
Αιμοπετάλια180-320298---233309
Λευκοκύτταρα4-97.56.23.41.04.99.354.73.43.516.254.256.23.06.2
Δείκτης χρωμάτων0,95-1,050,960,880,960,900.330,990,970,860,990,880,922.990,90,96
Τετάρτη περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη σε 1 ερυθροκύτταρο30-35322932τριάντα31333229τριάντα29τριάντα33τριάντα
Μαχαιριά1-6---31117πέντεπέντε3πέντε4.0
Τμηματοποιημένο47-727875793684636977617766.0
Ηωσινόφιλα0,5-5143πέντεεννέα124341.0
Baeophiles0-111
Λεμφοκύτταρα19-3717201534εννέα25δεκατέσσερα25264δέκα29δεκαεννέα27.0
Μονοκύτταρα3-112413668441δέκαδέκα42.0
ESR2-15δέκα831-δέκα20-344853543331δέκα
Σημειώσεις. Σύμφωνα με το τμήμα χημειοθεραπείας του ογκολογικού ιατρείου Vologda

Συνέχιση του πίνακα 2
2002 έτος.2003 έτος
25.1013.1122.1117.1220.0124.0128.0131.0104.0203.0313.0310.0404.0417.0414.05*
Αιμοσφαιρίνη1201061021069611411511111193101109103.0109119
Ερυθροκύτταρα3.73.743.763.823.323.813.853.793.83.123.43.713.593.613.9
Αιμοπετάλια355.0376382230342.0350273200220124238160208.0249284.2
Λευκοκύτταρα6.96,32.55.33.49.354,32.52.24.51.74.03.32.14.14.9
Δείκτης χρωμάτων0,970,880,9
Τετάρτη περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη σε 1 ερυθροκύτταρο29τριάντα
Μαχαιριά1324113112
Τμηματοποιημένο641752617358493646502045493653
Ηωσινόφιλα1134148384δέκαεννέαέντεκαδέκα6
Baeophiles11121112
Λεμφοκύτταρα31234027δεκαεννέα26315542386837375032
Μονοκύτταρα3634πέντε12δέκαπέντε1617217
ESR4363213404228πέντε20202720252720
Σημειώσεις * Μέσες τιμές βασικών δεικτών

Πίνακας 3
Δεδομένα σχετικά με τις παραμέτρους αίματος του ασθενούς Κ. (Παράδειγμα 3 *)
2004 έτος
Κανονική (w)28.0311.0423.0414.0522.0513.0602.0710.0722.07
Θεραπεία / δείκτεςNHO ** Ιστολογία λειτουργίαςΑπό 8.04 έως 22.05 - θεραπεία ακτινοβολίας + ASD-f205.06 - HT + ASD-f2
Αιμοσφαιρίνη110-140127εκατό96123112102102105113
Ερυθροκύτταρα3.8-5.84,33.343.164.133.523.343.323.433.51
Λευκοκύτταρα3.5-105.46,74.24.45.52.721.53.5
Αιμοπετάλια180-320190106154196
Μαχαιριά1-66πέντε13πέντε3
Τμηματοποιημένο47-7268495566497261
Ηωσινόφιλα0,5-541231
Λεμφοκύτταρα19-372332402142δεκαεννέα35
Μονοκύτταρα3-116δέκα37611
ESR2-15362331δεκατέσσεραδέκα8184
Σημειώσεις. Σύμφωνα με το τμήμα χημειοθεραπείας του ογκολογικού ιατρείου Vologda
NHO - νευροχειρουργικό τμήμα.
+ ASD-f2 - η προτεινόμενη μέθοδος πρόληψης χρησιμοποιώντας το ASD-f2 προστίθεται στην παραδοσιακή θεραπεία.
HT - χημειοθεραπεία.

Συνέχιση του πίνακα 3
2004 έτος
31.0715.0828.0813.0924.0904.1016.1010.11Μέσες τιμές βασικών δεικτών
07.08 - HT + ASD-F218.09 - HT + ASD-F2Πριν από τη χειρουργική επέμβαση 12.11
Αιμοσφαιρίνη116123113113106107108108110.2
Ερυθροκύτταρα3.683.763.343.313.143.163.33.5
Λευκοκύτταρα3.45.53.53.42.71.84.44.53.6
Αιμοπετάλια130239165115192180167
Μαχαιριά1323113
Τμηματοποιημένο72646061553860
Ηωσινόφιλα2πέντε441
Λεμφοκύτταρα2126τριάντα26334832
Μονοκύτταραπέντε66πέντε7εννέα4
ESR13δέκα8δεκαέξι31820

Πίνακας 4
Δεδομένα σχετικά με τις παραμέτρους αίματος του ασθενούς Α. (Παράδειγμα 4 *)
2004 έτος
Θεραπεία

Δείκτες
XTXTΙούνιος-Ιούλιος - LT **; HT + ASD-f2HT + ASD-F2HT + ASD-f2HT + ASD-f2HT + ASD-f2
Κανονική (w)19.0214.0331.0304.0426.0730.0718.0823.0809.0913.0928.0905.1109.11
Αιμοσφαιρίνη110-14099115124110123111119112111122113116εκατό114
Ερυθροκύτταρα3.8-5.83.13.643.863.53.923.73.843.623.563.933.553.643.083.649
Αιμοπετάλια180-320300220314220220203227293234269234228298245
Λευκοκύτταρα4-97,713,78.33.66.87,74.710.24.27.33.26.88.86.63
Μαχαιριά1-62647641
Τμηματοποιημένο47-7265727572766778
Ηωσινόφιλα0,5-5311
Λεμφοκύτταρα19-372612εννέα13δεκαέξι1813
Μονοκύτταρα3-1143έντεκα31δέκα7
ESR2-1545δεκατέσσερα22258623έντεκα771562
Σημειώσεις. Σύμφωνα με τα στοιχεία του τμήματος αιματολογίας του περιφερειακού νοσοκομείου Βολογκντά.
LT - ακτινοθεραπεία.
- οι μέσες τιμές των κύριων δεικτών κατά την πρόληψη επιπλοκών της χημειοθεραπείας με την προτεινόμενη μέθοδο, ξεκινώντας από τις 26.07.04.

1. Sivashinsky M.S. Μερικοί τρόποι για την αύξηση της αποτελεσματικότητας της χημειοθεραπείας σε ασθενείς με διαδεδομένους συμπαγείς όγκους. // Ερωτήσεις ογκολογίας. - 2004. - Τόμος 50. - Αρ. 2.

2. Συμπτωματική θεραπεία επιπλοκών της σύγχρονης χημειοθεραπείας και της τρέχουσας διαδικασίας όγκου. Μια σύντομη επισκόπηση των έργων που αφιερώνονται στο θέμα της υπέρβασης μη ειδικών διαταραχών. // Ιατρικό περιοδικό επιστημονικών πληροφοριών. Ανοιξη. - 2004. - Νο. 1.

3. Mashkovsky M.D. Φάρμακα. - Μ.: Medicine, 1954 - 576 σελ..

4. Ptushkin V.V. Πρόληψη επιπλοκών χημειοθεραπείας. // Ρωσικό ιατρικό περιοδικό. - 2004. - Τόμος 12. - Όχι. 11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Αποτελέσματα μιας συνεργατικής κλινικής μελέτης του φαρμάκου δικαρβαμίνης στη φάση II ως προστάτη της λευκοποίησης σε καρκινοπαθείς υπό μυελοκατασταλτική χημειοθεραπεία. // Ερωτήσεις ογκολογίας. - 2004. - Τόμος 50. - Αρ. 2.

6. Moiseenko VM, Volkov ON. Συμπτωματική θεραπεία ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου // Πρακτική Ογκολογία. - 2000. - Νο. 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Υποστηρικτική θεραπεία κατά τη σύγχρονη χημειοθεραπεία (αιμοκυτοκίνες και αντιεμετικά) // Ρωσικό ιατρικό περιοδικό. - 1999. - Αρ. 10. - S.455-457.

8. Οδηγίες για τη χρήση της ASD στην κτηνιατρική, με ημερομηνία 7 Φεβρουαρίου 1998.

9. Filatov V.P. Επιλεγμένα έργα σε τέσσερις τόμους. Τόμος 2. - Κίεβο: Ακαδημία Επιστημών του Ουκρανικού SSR. - 1957 - 443 δευτ.

10. Ομιλία του Ακαδημαϊκού V.P. Ο Filatov στην ολομέλεια XXXVIII του κτηνιατρικού τμήματος της All-Union Agricultural Academy με θέμα "Θεραπεία ιστών στην κτηνιατρική πρακτική." - Μόσχα 3-6 Δεκεμβρίου 1952.

11. A.S. 130857, 61k. - Δημοσιεύτηκε στις 28/8/1967.

12. Δίπλωμα ευρεσιτεχνίας RF Νο. 2099068, A.61k. - Δημοσιεύτηκε στις 12/20/1997.

13. Deryabina Z.I., Nikolaev A.V. Χημικά και φαρμακολογικά χαρακτηριστικά του παρασκευάσματος ASD. // Πρακτικά του All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Τόμος XXXV. - Μόσχα.

14. Mozgov I.E. Βασικές αρχές της φαρμακολογικής δράσης των βιογενών διεγερτικών. // Περίληψη της Ολομέλειας του Κτηνιατρικού τμήματος της All-Union Agricultural Academy. Θεραπεία ιστών στην κτηνιατρική πρακτική. - 1952.

ΑΠΑΙΤΗΣΗ

1. Μέθοδος πρόληψης επιπλοκών της χημειοθεραπείας στη θεραπεία του καρκίνου, που χαρακτηρίζεται από το ότι το δεύτερο κλάσμα του αντισηπτικού διεγέρτη Dorogov (ASD-f2) λαμβάνεται από το στόμα σε διάλυμα 5% νοβοκαΐνης σε αναλογία 1: 5 σε δόση: (1-5) · 10 - 4 mg / kg σωματικού βάρους όταν αραιώνεται με νερό 1: 200 μία φορά την ημέρα το πρωί 20-30 λεπτά πριν από τα γεύματα, ξεκινώντας από το κατώτερο όριο του εύρους δόσεων.

2. Η μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι η προφύλαξη με ASD-f2 πραγματοποιείται πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη χημειοθεραπεία.